ソバリムス軟膏 0.1% ハディファルアトピー性湿疹治療剤 (10g)

剤形チューブ×10g
仕様タクロリムス

成分

成分情報	コンテンツ
タクロリムス	0.1%

用途

適応症

ソヴァリムス 0.1% は、成人および 15 歳以上の小児を対象に、中程度および重度の身体治療レベルの患者に対する短期および長期の非継続的治療の場合に使用されますが、適切でない患者には適応および治療が行われません。一般的な治療法。

のファーマコック

タクロリムスは、ストレプトミセスツクバエンシス株によるマクロリド免疫抑制剤です。

この薬は皮膚炎にのみ使用されます。皮膚炎におけるタクロリムスの作用機序は不明です。タクロリムスは細胞タンパク質 (FKBP-12) と結合するため、リンパ球細胞の活性を阻害することが証明されています。

タクロリムス - FKBP-12 複合体、カルシウム、カルモジュリン、カルシニューリンが形成され、カルシニューリンのホスファターゼ活性が阻害されます。この効果により、核内の構成要素である T 細胞の核因子の脱リン酸化と順列変異が防止され、遺伝子コピーが開始されてリンホリンリンパホール (インターロイキン 2、ガンマインターフェロンなど) が形成されます。

薬物動態

タクロリムスの体内への薬物の吸収は非常にわずかです。 0.1% タクロリムス軟膏を 1 回または複数回投与した後、血中の最大濃度は 5 ～ 20 ng/ml に達しました。タクロリムスの絶対的な生物学的利用能は不明です。 1 年間非継続的に薬剤を投与した場合、体内にタクロリムスが蓄積するという証拠はありません。

服用する前にソバリムス軟膏 0.1% ハディファルアトピー性湿疹治療剤 (10g)

使用方法

ソバリムス軟膏 0.1% 皮膚に使用します。

用量

大人および 15 歳以上の子供: 1 日 2 回、ソヴァリムスを患部に薄く塗布し、優しくマッサージしてください。皮膚炎の兆候や症状が消えてからさらに1週間治療することをお勧めします。ソバリマスを使用するときは傷を覆わないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ソバリムス軟膏の経口使用は、透明な砂糖を使用するタクロリムスで確認されている望ましくない影響を引き起こす可能性があります。誤って経口使用した場合は、直ちに医師に相談してください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ソヴァリムス 0.1% を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

研究では光による光中毒やアレルギーを検出しないでください。

患者の 1% 未満に発生する可能性のある望ましくない影響には、皮膚の灼熱感、かゆみ、アレルギー反応、発疹、皮膚感染症、発熱、 単純ヘルペス、湿疹、 気管支喘息 、喉の痛み、吐き気、接触皮膚炎、皮膚の剥離などがあります。

臨床実験で 1% を超える患者に発生する可能性がある望ましくない影響は次のとおりです: 脱毛、ALT または AST の増加、アナフィラキシー反応、狭心症、血管浮腫、不安、不安、不整脈、関節痛、高ブリン血、胸痛、細胞炎症、炎症、悪寒、便秘、クレアチニン増加、水分喪失、痛み、血液、痛み、血液、痛み、血液、痛み、血液、痛み、オレンジ、視覚障害、胃炎、高血糖、 高血圧 、低酸素血症、高血圧、首の痛み、首の痛み、神経炎、頻脈、末梢血管収縮、光過敏症、皮膚の変色、発汗、味覚障害、歯科疾患、膣モニリア、血管拡張、めまい

ADR の処理方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ソバリムス 0.1% は次の場合には禁忌です。

タクロリムスまたは製剤のいずれかの成分に対する過敏症の病歴のある患者。

15 歳未満の子供。

感染性皮膚炎のある患者。

免疫不全患者、またはタクロリムスの吸収増加のリスクのある患者。

患者は悪性皮膚炎に苦しんでいる、または悪性皮膚炎のリスクを抱えています。

使用上の注意

タクロリムス軟膏による治療を開始する前に、治療部位の臨床感染部位を洗浄する必要があります。場合によっては、悪性皮膚疾患によって湿疹のような症状が現れることがありますが、薬を服用する前にそれを取り除く必要があります。ヘルペス性湿疹性皮膚炎の患者がタクロリムス軟膏で治療されている場合、水痘帯状疱疹ウイルス感染（水痘または帯状疱疹）、単純ヘルペスウイルス、またはヘルペス性湿疹のリスクが高まる可能性があります。

この場合、タクロリムス軟膏による治療の利点と害を考慮する必要があります。

臓器移植患者は免疫抑制薬を服用しています (たとえば、タクロリムスはリンパ腫発症のリスクが高い場合に使用されるため、タクロリムス軟膏を使用している患者やリンパ節のある患者はリンパ疾患の原因を特定する必要があります。

急性細菌感染によるリンパ節または単核球増加の明確な原因がない場合は、タクロリムス軟膏の使用を中止する必要があります。リンパ節のある患者は、解決されたリンパ節疾患を特定するためにモニタリングしています。

患者は、自然光または人工光への曝露を最小限に抑えるか避けるように注意する必要があります。

タクロリムス軟膏は、皮膚の灼熱感 (灼熱感、炎症、痛み) やかゆみなどの局所症状を引き起こす可能性があります。これらの症状はほとんどの場合、治療の数日以内に発生し、皮膚炎の治療後に大幅に改善されます。

予期せぬ皮膚エリテマトーデス患者に対するタクロリムス軟膏の安全性。

機械を運転および操作する能力

情報なし。

妊娠

情報はありません。

授乳期間

情報はありません。

薬物相互作用

は、通常の薬物とソバリムス軟膏との薬物相互作用に関する研究を行っていません。吸収される薬物の量が少ないため、ソバリムス軟膏と透明な薬物の間の相互作用は起こらない可能性がありますが、それは規則の範囲外ではないため、広範囲の皮膚炎または広範囲の皮膚炎を持つ患者に対してCYP3A3阻害剤（エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール、カルコレス、カルシチャネルおよびチャネルホールシメチジンなど）による治療を組み合わせる場合には注意が必要です。赤み。

保管

温度が 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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ソバリムス軟膏 0.1% ハディファル アトピー性湿疹治療剤 (10g)

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