소발리무스 연고 0.1% 하디파르 아토피성 습진 치료제 (10g)

제형 튜브 x 10g
규격 타크로리무스

성분

구성정보	콘텐츠
타크로리무스	0.1%

용도

적응증

소발리무스0.1%는 성인 및 15세 이상의 소아에게 중간 및 중증 수준의 신체치료가 필요한 환자에 대한 단기 및 장기 비지속적 치료의 경우에 사용되며, 이는 적절하지 않은 환자에게는 적응증 및 치료가 되지 않습니다. 일반적인 치료.

약리작용

타크로리무스는 스트렙토마이세스 츠쿠바엔시스 계통에 의한 마크로리드 면역억제제입니다.

이 약물은 피부염에만 사용됩니다. 피부염에 대한 타크로리무스의 작용 기전은 알려져 있지 않습니다. 타크로리무스는 세포 단백질(FKBP-12)과 결합하여 림프구 세포의 활동을 억제하는 것으로 입증되었습니다.

Tacrolimus-FKBP-12 복합체, 칼슘, Calmodulin 및 Calcineurin이 형성되고 Calcineurin의 포스파타제 활성이 억제됩니다. 이 효과는 핵 구성 요소인 T 세포의 핵 인자의 탈인산화 및 순열을 방지하여 유전적 복사가 시작되어 림프구 림폴(예: 인터루킨-2, 감마 인터페론)을 형성하도록 합니다.

약동학

타크로리무스의 체내 흡수는 매우 적습니다. 0.1% 타크로리무스 연고를 단회 또는 여러 번 투여한 후 혈중 최대 농도는 5 - 20 ng/ml에 도달했습니다. 타크로리무스의 절대적인 생체 이용률은 알려져 있지 않습니다. 1년간 비지속적 약물을 투여했을 때 타크로리무스가 체내에 축적된다는 증거는 없습니다.

복용 전 소발리무스 연고 0.1% 하디파르 아토피성 습진 치료제 (10g)

사용방법

소발리무스 연고 0.1% 피부에 사용합니다.

복용량

성인 및 15세 이상 어린이: 소발리무스를 1일 2회 환부에 얇게 바르고 부드럽게 마사지합니다. 피부염의 징후와 증상이 사라진 후 일주일 정도 더 치료하는 것이 좋습니다. 소발리무스 사용 시 상처를 덮지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? Sovalimus 연고를 경구 사용하면 투명한 설탕을 사용하는 Tacrolimus에서 확인된 원치 않는 효과가 발생할 수 있습니다. 실수로 경구용을 사용했다면 즉시 의사와 상담하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

소발리무스 0.1%를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

연구에서 빛으로 인한 광중독이나 알레르기를 감지하지 마세요.

1% 미만의 환자에게 발생할 수 있는 원치 않는 효과에는 피부 화끈거림, 가려움증, 알레르기 반응, 피부 발진, 피부 감염, 발열, 단순 포진 , 습진, 기관지 천식 , 인후염, 메스꺼움, 접촉성 피부염, 피부 벗겨짐 등이 있습니다.

임상 실험에서 >1%의 환자에게 발생할 수 있는 원치 않는 효과는 다음과 같습니다: 탈모, ALT 또는 AST 증가, 아나필락시스 반응, 협심증, 혈관 부종, 불안, 불안, 부정맥, 관절통, 하이퍼뷰린 혈액, 흉통, 세포 염증, 염증, 오한, 변비, 크레아티닌 증가, 수분 손실, 통증, 혈액, 통증, 혈액, 통증, 혈액, 통증, 혈액, 통증 오렌지, 시각 장애, 위염, 고혈당증, 고혈압 , 저산소혈증, 과다증, 목 통증, 목 통증, 신경염, 빈맥, 말초 혈관 수축, 광과민증, 피부 변색, 발한, 미각 상실, 치과 질환, 질 모닐리아, 혈관 확장 및 현기증.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

소발리무스 0.1% 다음과 같은 경우 금기:

타크로리무스 또는 제제의 모든 구성요소에 대한 민감성 병력이 있는 환자.

15세 미만의 어린이.

감염된 피부염 환자.

면역 결핍증이 있거나 타크로리무스 흡수가 증가할 위험이 있는 환자.

환자가 악성 피부염을 앓고 있거나 그에 걸릴 위험이 있습니다.

사용시 주의사항

타크로리무스 연고 치료를 시작하기 전, 치료 부위의 임상 감염 부위를 깨끗이 닦아야 합니다. 어떤 경우에는 악성 피부질환이 습진과 같은 증상을 보이는 경우가 있는데, 이는 약을 복용하기 전에 제거해야 합니다. 헤르페티쿰 피부염 환자에게 타크로리무스 연고를 투여할 경우 수두대상포진 바이러스(수두나 대상포진) 감염, 단순포진바이러스, 포진습진 등의 위험이 증가할 수 있습니다.

이 경우 타크로리무스 연고 치료의 장단점을 고려할 필요가 있습니다.

장기이식 환자는 면역억제제(예를 들어 림프종 발병 위험이 높은 경우에 사용하는 타크로리무스)를 복용하고 있으므로 타크로리무스 연고를 사용하는 환자나 림프절이 있는 사람은 림프질환의 원인을 규명해야 한다.

급성 세균감염으로 인한 림프절이나 단핵과민증의 뚜렷한 원인이 없는 경우에는 타크로리무스 연고를 중단해야 합니다. 림프절 환자는 해결된 림프절 질환을 확인하기 위해 모니터링합니다.

환자는 자연광이나 인공광 노출을 최소화하거나 피하도록 주의해야 합니다.

타크로리무스 연고는 피부의 화끈거림(화끈거림, 자극, 통증)이나 가려움증 등의 국소 증상을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 대부분 치료 후 며칠 내에 발생하며, 피부염 치료 후 크게 호전됩니다.

치료되지 않은 피부 홍반증 환자에 대한 타크로리무스 연고의 안전성.

기계 운전 및 조작 능력

정보 없음

임신

정보가 없습니다.

모유수유 기간

정보 없음.

약물 상호작용

일반 약물과 소발리무스 연고 간의 약물 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 흡수되는 약물의 양이 적기 때문에 소발리무스 연고와 투명약 사이의 상호작용이 일어나지 않을 수 있으나 원칙을 벗어난 것은 아니므로 피부염이 광범위하게 발생한 환자에게 CYP3A3 억제제(예: 에리스로마이신, 이트라코나졸, 케토코나졸, 플루코나졸, 칼콜 및 칼시 채널 및 채널홀 시메티딘 등))과 병용투여 시 주의해야 합니다. 붉어짐.

보관

서늘하고 건조한 곳에 30°C 이하의 온도, 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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