Sovalimus zalf 0,1% Hadiphar behandeling voor atopisch eczeem (10 g)

Toedieningsvorm Buis x 10 g
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Tacrolimus0,1%

Toepassingen

Indicaties

Sovalimus 0,1% wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar in het geval van een niet-continue behandeling op korte en lange termijn voor patiënten met matige en ernstige lichamelijke behandeling, die niet geïndiceerd en behandeld zijn voor niet-adequate patiënten. Veel voorkomende behandeling.

Farmacokinetiek van

tacrolimus is een macrolide immunosuppressivum, veroorzaakt door de streptomyces tsukubaensis-stam.

Het medicijn wordt alleen gebruikt bij dermatitis. Het werkingsmechanisme van Tacrolimus bij dermatitis is niet bekend. Het is bewezen dat Tacrolimus de activiteit van lymfocytcellen remt, omdat het gecombineerd wordt met celeiwit (FKBP-12).

Tacrolimus-FKBP-12-complex, Calcium, Calmoduline en Calcineurine worden gevormd en de fosfatase-activiteit van Calcineurine wordt geremd. Dit effect heeft de defosforylering en de permutatie van de nucleaire factor van T-cellen, een component in de kern, voorkomen, waardoor de genetische kopie lymfoline-lymfolen begon te vormen (zoals Interleukine-2, Gamma-interferon).

farmacokinetiek

De absorptie van geneesmiddelen in het lichaam van Tacrolimus is zeer klein. Na een enkele dosis of vele malen met 0,1% tacrolimuszalf wordt de maximale concentratie in het bloed bereikt van 5 - 20 ng/ml. De absolute biologische beschikbaarheid van Tacrolimus is niet bekend. Er zijn geen aanwijzingen voor de ophoping van Tacrolimus in het lichaam bij gebruik van niet-continue medicatie gedurende 1 jaar.

Voordat u neemt Sovalimus zalf 0,1% Hadiphar behandeling voor atopisch eczeem (10 g)

Hoe te gebruiken

Sovalimus zalf 0,1% Gebruikt op de huid.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar: Breng 2 keer per dag een dunne laag Sovalimus aan op de zieke plek en masseer zachtjes. Het is raadzaam om nog een week te behandelen nadat de tekenen en symptomen van dermatitis zijn verdwenen. Bedek wonden niet bij gebruik van Sovalimus.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Oraal gebruik met Sovalimus zalf kan leiden tot ongewenste effecten die zijn vastgesteld bij Tacrolimus met gebruik van heldere suiker. Als u per ongeluk oraal gebruikt, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Sovalimus 0,1% kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In onderzoeken geen optische vergiftiging en allergieën door licht detecteren.

Ongewenste effecten die bij Herpes simplex , eczeem, bronchiale astma , keelpijn, misselijkheid, contactdermatitis, vervellen van de huid.

Ongewenste effecten die kunnen optreden bij> 1% van de patiënten in klinische experimenten zijn onder meer: haaruitval, verhoging van ALT of AST, anafylaxiereactie, angina pectoris, angio-oedeem, angst, aritmie, gewrichtspijn, hyperburinebloed, pijn op de borst, celontsteking, ontsteking, koude rillingen, constipatie, verhoogde creatinine, waterverlies, pijn, bloed, pijn, bloed, pijn, bloed, pijn, bloed, pijn Sinaasappelen, visuele stoornissen, gastritis, hyperglykemie, hypertensie , hypoxemie, hyperlithen, nekpijn, nekpijn, neuritis, tachycardie, perifere vasoconstrictie, lichtgevoeligheid, huidverkleuring, zweten, smaakverlies, tandheelkundige aandoeningen, vaginale monilia, vasodilatatie en duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sovalimus 0,1% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor Tacrolimus of enig bestanddeel van het preparaat.
  • Kinderen jonger dan 15 jaar.
  • Patiënten met geïnfecteerde dermatitis.
  • Patiënten met immunodeficiëntie of risico op verhoogde absorptie van tacrolimus.
  • Patiënten lijden aan of lopen risico op kwaadaardige dermatitis.

    • Voorzichtigheid bij gebruik

    Vóór aanvang van de behandeling met Tacrolimus zalf is het noodzakelijk om de klinische infectiegebieden op de behandelplaats schoon te maken. In sommige gevallen manifesteert zich een kwaadaardige huidziekte zoals eczeem, die geëlimineerd moet worden voordat het medicijn wordt ingenomen. Wanneer patiënten met Eczeem Herpeticum dermatitis, behandeld met Tacrolimus zalf, het risico op Varicella Zoster virusinfectie (waterpokken of gordelroos), herpes simplex virus of Eczema herpeticum kunnen verhogen.

    In dit geval is het noodzakelijk om de voordelen en nadelen van de behandeling met tacrolimus zalf af te wegen.

    Patiënten die een orgaantransplantatie hebben ondergaan, gebruiken immunosuppressiva (tacrolimus wordt bijvoorbeeld gebruikt bij het hoge risico op de ontwikkeling van lymfomen, dus patiënten die tacrolimuszalf gebruiken en mensen met lymfeklieren moeten de oorzaak van de lymfatische ziekte identificeren.

    Als er geen duidelijke oorzaak is van lymfeklieren of mononucleaire hyperpennen veroorzaakt door acute bacteriële infecties, moet Tacrolimus zalf worden gestopt. Patiënten met lymfeklieren, monitoring om de opgeloste lymfeklierziekte vast te stellen.

    Patiënten moeten voorzichtig zijn om blootstelling aan natuurlijk of kunstlicht tot een minimum te beperken of te vermijden.

    Tacrolimuszalf kan plaatselijke klachten veroorzaken, zoals een brandende huid (branderig gevoel, irritatie, pijn) of jeuk. Deze symptomen treden meestal op binnen een paar dagen behandeling en verbeteren aanzienlijk na behandeling van dermatitis.

    Veiligheid van Tacrolimuszalf voor patiënten met onbepaalde huiderythematosus.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen informatie.

    Zwangerschap

    Er is geen informatie.

    Borstvoedingsperiode

    Geen informatie.

    Geneesmiddelinteractie

    er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar geneesmiddelinteracties tussen gebruikelijke geneesmiddelen met sovalimuszalf. Vanwege de kleine hoeveelheid geabsorbeerde geneesmiddelen is het mogelijk dat de interactie tussen sovalimuszalf en heldere geneesmiddelen niet optreedt, maar dit is niet uitgesloten. Daarom moet men voorzichtig zijn bij het combineren van de behandeling met CYP3A3-remmers (zoals met erytromycine, itraconazol, ketoconazol, fluconazol, Calcoles en Calci-kanalen en kanaalgaten cimetidine ) voor patiënten met wijdverspreide dermatitis of roodheid.

    Bewaring

    Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden