Šumivé pelety Sovepred Mekophar k léčbě revmatoidní artritidy, lupus erythema (30 tablet)

Léková forma Krabička 30 tablet
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

Indikace

Léky Sovepred jsou indikovány v případech, kdy jsou vyžadovány protizánětlivé a imunosupresivní účinky:

revmatoidní artritida, tělesný lupus, některé vaskulární záněty: temporální arteritida a zánět kolem tepny, sarkoidní onemocnění, bronchiální astma, ulcerózní kolitida, hemolytická anémie, granulocytopenie a závažné alergeny včetně anafylaxe.

Farmakologické

Farmakologická skupina: protizánětlivá léčiva kortikosteroid, glukokortikoid.

Prednisolon je glukokortikoid, který má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky.

Prednisolon má pouze slabé mineralokortikoidní účinky, takže pokud lék užijete v krátké době, existuje velmi malé riziko sodíku a edému. Protizánětlivý účinek prednisolonu ve srovnání s jinými glukokortikoidy: 5 mg prednisolonu se rovná 4 mg methylprednisolonu a 20 mg hydrokortizonu.

Prednisolon inhibuje leukocyty a infekci do zanícené tkáně.

Prednisolon využívá systémový cukr ke snížení počtu lymfocytů, eosinových krvinek, mononukleárních leukocytů v periferní krvi a ke snížení jejich pohybu do zanícených oblastí. Lék také inhibuje funkci lymfocytů a makrofágů ve tkáni.

Prednisolon také snižuje syntézu prostaglandinů díky inhibici fosfolipázy A2.

kortikosteroidy také zvyšují hladiny lipokortinu, inhibují fosfolipázu A2. A konečně lék snižuje cyklooxygenázu v zánětlivém pangolinu, čímž snižuje množství enzymu k produkci prostaglandinu.

Prednisolon snižuje permeabilitu kapilár v důsledku inhibice aktivity kininů a bakteriálních vnitřních toxinů a snižuje množství hydrofilie bazickými leukocyty.

Imunosupresivní účinek glukokortikoidu je z velké části způsoben výše uvedenými účinky. V nízkých dávkách mají glukokortikoidy protizánětlivé účinky, ve vysokých dávkách glukokortikoidy působí imunosupresivně.

Prednisolon je platný také u těžkého bronchiálního astmatu.

farmakokinetická farmakokinetika

bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -biochemikálie prednisolonu přibližně 82%. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 4 hodiny po užití léku.

Prednisolon je spojen s bílkovinami asi z 90 – 95 %. Clearance prednisolonu je 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. Distribuce léčiva je 1,5 ± 0,2 litrů/kg. Prednisolon je metabolizován v játrech a metabolity jsou ve formě sulfátových a glukuronidových esterů, které se vylučují do moči a žluči. Eliminační poločas prednisolonu je přibližně 2,5 - 3,5 hodiny.

Před odběrem Šumivé pelety Sovepred Mekophar k léčbě revmatoidní artritidy, lupus erythema (30 tablet)

Jak se užívá

Léky Sovepred se rozpouštějí ve sklenici vody, pijí při snídani.

Dávkování

Dávkování závisí na typu onemocnění a závažnosti/mírné závažnosti/mírné/odezvě a toleranci pacienta. Měli byste pít jednou denně ráno při jídle. Po zvládnutí onemocnění snižujte dávku pomalu na nejnižší účinnou dávku.

Je-li nutná dlouhodobá léčba, doporučuje se použít japonský léčebný režim, kdy si vezmete jednu dávku přírodních kortikosteroidů ráno ráno po dobu 24 hodin, abyste snížili vedlejší účinky.

Snižujte dávku pomalu od vysazení léku.

Dospělí

Počáteční dávka: 0,35 - 1,2 mg/kg/den.

Děti

Dávkování je založeno na závažnosti/mírném onemocnění onemocnění, na reakci a také na hmotnosti pacienta.

Počáteční dávka: 0,5 - 2 mg/kg/den.

Udržovací dávka: 0,25 - 0,5 mg/kg/den.

Dávkování u některých patologií následovně

Chronické patologické stavy (endokrinní poruchy, hematologie, kožní onemocnění): Počáteční dávka 5 - 10 mg/den a efektivní úprava na nejnižší dávku.

Narození Nadledvinky: 2,5 – 10 mg/den.

Alergie, revmatismus: 20 - 30 mg/den.

Lupus erythematodes, nízké srdce, zánět svalů: Počáteční dávka 30 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud k předávkování dojde, doporučuje se zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení, aby měl zdravotnický personál včasné léčebné metody.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud si vzpomenete na další lék, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku.

Vedlejší efekty

Při používání SovePred můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená.

Neurologie – svaly a kosti: bolesti kloubů.

Oko: šedý zákal, glaukom.

Centrální nervový systém: závratě, křeče, duševní poruchy, falešný mozek, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze.

Kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, inhibice hypofýzy, nadledviny, pomalý růst, intolerance glukózy, hypokalémie, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy.

nervové - svaly a kosti: slabé svaly, osteoporóza, zlomeniny kostí.

Jiné: Reakce z přecitlivělosti.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Sovepred jsou kontraindikovány v následujících případech:

přecitlivělý na jednu ze složek léku.

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Virové, plísňové nebo tuberkulózní kožní infekce.

používá vakcínu s živým virem.

Opatření při používání

Používejte opatrně u lidí s osteoporózou, nově připojených lidí (střeva, cévy), duševních poruch, žaludečních vředů, cukrovky, hypertenze, srdečního selhání, srdečního selhání a rostoucích dětí.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků je třeba u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby postupovat opatrně, s nejnižšími dávkami a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit, když je lék náhle vysazen po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek může ovlivnit účinky očkování.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala hlášení nežádoucích účinků ani žádný výzkum účinků léku na schopnost obsluhovat stroje, strojvedoucí, vyšší osoby a další případy.

Těhotenství

používejte lék pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Léková interakce

Prednisolon ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonazolu, rifampicinu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížený obsah draslíku v krvi může snížit účinek prednisolonu.

Prednisolon může způsobit hyperlemor glukózy v krvi, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky, protože může způsobit žaludeční vředy.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.