Sovepred Mekophar bruiskorrels behandelen reumatoïde artritis, lupus erytheem (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

Indicaties

Sovepred-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in gevallen waarin ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten vereist zijn:

reumatoïde artritis, lupus in het lichaam, sommige vasculaire ontstekingen: temporale arteritis en ontsteking rond de slagader, sarcoïdziekte, bronchiale astma, colitis ulcerosa, hemolytische anemie, granulocytopenie en ernstige allergenen, waaronder anafylaxie.

Farmacokologisch

Farmacologische groep: ontstekingsremmende geneesmiddelen corticosteroïden, glucocorticoïden.

Prednisolon is een glucocorticoïde met ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten.

Prednisolon heeft slechts een zwakke mineralcorticoïde werking, dus als u het medicijn in korte tijd inneemt, is er zeer weinig risico op natrium en oedeem. Het ontstekingsremmende effect van prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg prednisolon is gelijk aan 4 mg methylprednisolon en gelijk aan 20 mg hydrocortison.

Prednisolon remt leukocyten en infectie in ontstoken weefsel.

Prednisolon gebruikt systemische suiker om het aantal lymfocyten, eosine-bloedcellen en mononucleaire leukocyten in het perifere bloed te verminderen en hun beweging naar ontstoken gebieden te verminderen. Het medicijn remt ook de functie van lymfocyten en macrofagen in weefsel.

Prednisolon vermindert ook de prostaglandinesynthese als gevolg van fosfolipase-remming A2.

corticosteroïden verhogen ook de lipocortinespiegels en remmen fosfolipase A2. Ten slotte vermindert het medicijn de cyclo-oxygenase in het inflammatoire schubdier, waardoor de hoeveelheid enzym dat prostaglandine produceert, wordt verminderd.

Prednisolon vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van de remming van de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines en vermindert de hoeveelheid hydrofilie door basisleukocyten.

Het immunosuppressieve effect van glucocorticoïden is grotendeels te wijten aan de bovengenoemde effecten. Bij lage doseringen hebben glucocorticoïden ontstekingsremmende effecten, bij hoge doseringen hebben glucocorticoïden immunosuppressieve effecten.

Prednisolon is ook geldig bij zwaar bronchiaal astma.

farmacokinetische farmacokinetiek

bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -biochemicaliën van prednisolon ongeveer 82%. De plasmapiekconcentratie bereikt 4 uur na inname van het medicijn.

Prednisolon is voor ongeveer 90 - 95% aan eiwitten gekoppeld. De klaring van prednisolon bedraagt 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De distributie van het medicijn is 1,5 ± 0,2 liter/kg. Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en metabolieten zijn de vorm van sulfaat- en glucuronide-esters en worden uitgescheiden in de urine en de gal. De halfwaardetijd van de eliminatie van prednisolon bedraagt ongeveer 2,5 - 3,5 uur.

Voordat u neemt Sovepred Mekophar bruiskorrels behandelen reumatoïde artritis, lupus erytheem (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sovepred-medicijnen worden opgelost in een glas water en drinken bij het ontbijt.

Dosering

Dosering afhankelijk van het type ziekte en ernst/milde ernst/mild/respons en tolerantie van de patiënt. Moet één keer per dag 's ochtends bij een maaltijd worden gedronken. Nadat u de ziekte onder controle heeft, verlaagt u de dosis langzaam tot de laagste dosis, effectief.

Wanneer een langdurige behandeling nodig is, wordt aanbevolen een Japans behandelingsregime te volgen, waarbij 's ochtends een enkele dosis natuurlijke corticosteroïden wordt ingenomen gedurende 24 uur om bijwerkingen te verminderen.

Verlaag de dosis langzaam na het stoppen van het medicijn.

Volwassenen

Aanvangsdosis: 0,35 - 1,2 mg/kg/dag.

Kinderen

De dosering is gebaseerd op de ernst/milde ziekte van de ziekte, de reactie daarop en op het gewicht van de patiënt.

Aanvangsdosis: 0,5 - 2 mg/kg/dag.

Onderhoudsdosis: 0,25 - 0,5 mg/kg/dag.

Dosering bij sommige pathologieën als volgt

Chronische pathologieën (endocriene stoornissen, hematologie, huidziekten): startdosis van 5 - 10 mg/dag en effectieve aanpassing naar de laagste dosis.

Geboorte De bijnieren: 2,5 - 10 mg/dag.

Allergie, reuma: 20 - 30 mg/dag.

Lupus erythematosus, laag hart, spierontsteking: startdosis 30 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Als de overdosis optreedt, wordt aanbevolen om naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan, zodat het medisch personeel tijdige behandelmethoden heeft.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u zich het volgende medicijn herinnert, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis.

Bijwerkingen

Bij gebruik van SovePred kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

Neurologie - spieren en botten: gewrichtspijn.

Oog: staar, glaucoom.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie.

Huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, remming van de hypofyse, bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, hypokaliëmie, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

nerveus - spieren en botten: zwakke spieren, osteoporose, gebroken botten.

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sovepred-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoelig voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Huidinfecties met virussen, schimmels of tuberculose.

maakt gebruik van een levend virusvaccin.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doseringen en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden wanneer het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of wanneer er sprake is van stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit de effecten van vaccinatie beïnvloeden.

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

er zijn geen bijwerkingen gerapporteerd of er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, machinisten te besturen, hogere mensen te laten werken en andere gevallen.

Zwangerschap

gebruik het medicijn alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

Prednisolon beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketoconazol, rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte in het bloed kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.