SP Lerdipin Shinpoong Deawoo Medicine Léčba vysokého krevního tlaku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Shinpoong

Použití

indikace

SP LERDPIN 10MG lék indikován v následujících případech:

Léčba mírného až středně těžkého vysokého krevního tlaku.

Lerkanidipin je selektivní blokátor kalciových kanálů, patřící do skupiny dihydropyridinů.

Mechanismus inhibice extracelulárního vápníku do membrány buněk myokardu a svalů krevních cév.

Snížení intracelulárního vápníku inhibuje hladký sval srdce, způsobuje koronární tepny a systémové tepny, zvyšuje transport kyslíku do tkáně myokardu, což vede ke snížení periferního odporu, snížení krevního tlaku v systému a snížení dodatečné zátěže.

Dynamická farmakokinetika

lerkanidipin HCl je zcela absorbován po podání dávky 10 - 20 mg, maximální koncentrace v plazmě je 3,30 ng/ml + 2,09 a 7,66 ng/ml 5,90, dosahuje 1,5 až 3 hodiny po vypití.

Pohodlí lercanidipinu se zvýšilo 4krát, když se pije asi 2 hodiny po jídle s vysokým obsahem tuku. Proto pijte lerkanidipin před jídlem.

Lercanidipin je rychle a široce distribuován do tkání a agentur. Úroveň připojení sérového proteinu je více než 98 %.

Původní lerkanidipin, který je metabolizován enzymy CYP3A4, se nenachází ve stolici a moči.

Lék je z velké části metabolizován na neaktivní metabolickou formu a asi 50 % dávky je vyloučeno močí.

Doba prodeje je asi 8 - 10 hodin, terapeutický účinek trvá asi 24 hodin z důvodu největší soudržnosti s lipidem buněčné membrány. Při opakování stanovené dávky se nehromadí. Korekce zvýšená o dávkování.

U starších osob, lidí s mírným až středním selháním jater nebo ledvin, jsou farmakologické vlastnosti ve srovnání s normálními lidmi konstantní, zatímco u těžkých selhání ledvin nebo podle odhadu jsou vyšší (asi 70 %).

U lidí se středním až těžkým selháním jater se biologická dostupnost léku zvyšuje, protože lék je metabolizován hlavně v játrech.

Před odběrem SP Lerdipin Shinpoong Deawoo Medicine Léčba vysokého krevního tlaku (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

SP LERDIPIN 10MG tablety tablety pro perorální podání. Užívejte lék alespoň 15 minut před jídlem, lék byste měli užívat každý den ve stejnou dobu.

Dávkování

doporučená dávka je 10 mg x 1krát/den.

Dávka se může zvýšit na 20 mg v závislosti na odpovědi pacienta.

postupně upravujte dávku, protože maximální účinek na snížení se jasně projeví asi po 2 týdnech.

Nepředávkujte, vyšší dávky nepřinesou vyšší účinnost, ale mohou způsobit hypotenzi a přidat vedlejší účinky.

Během léčby nepijte grapefruitový džus nebo grapefruit.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při užívání SP Lerdipin 10 mg, se kterými se můžete setkat.

Časté: bolest hlavy, závratě, periferní edém, tachykardie, čištění hrudníku, návaly horka.

Vzácné: Spánek, angina pectoris, nevolnost, poruchy trávení, průjem, bolest břicha, zvracení, vyrážka, bolest svalů, močení, slabost, únava.

Velmi vzácné: hypertenze, mdloby, dásně, obnovená hypernaminová transamináza, snížený krevní tlak, močení, angina pectoris, infarkt myokardu.

Upozorněte lékaře na vedlejší účinky, které se vyskytly při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék SP LERDIPIN 10MG je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergiemi na lerkanidipin, dihydropyridin nebo na kteroukoli složku léku. Porfyrin.

Při používání buďte opatrní

Pokud se po zahájení léčby objeví ischemická bolest nebo se bolest rychle zhorší, je nutné lék vysadit.

Buďte opatrní při užívání lerkanidipinu, pokud má osoba srdeční selhání nebo funkci levé komory, protože srdeční selhání se může zhoršit. Musí přestat užívat lék.

Při poškození jater, cukrovce je nutné snížit dávku.

Lercanidipin může inhibovat porod.

Nepoužívejte grapefruitovou šťávu, protože může ovlivnit metabolismus léků.

Starší lidé: Při léčbě starších osob buďte opatrní.

Spolupracujte s: silnými inhibitory enzymu CYP3A4.

Těhotné nebo kojící ženy

stejně jako jiné blokátory vápníku se lekarnidipin nedoporučuje používat u těhotných žen nebo u podezření na těhotenství.

Lercanidipin má tělo s vysokým obsahem tuku, takže může být vylučován mateřským mlékem. Proto by neměl být indikován u žen, které kojí nebo nekojí během užívání léku.

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

Klinické studie ukazují, že Lercanidipin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Mohou se však objevit závratě, slabost, únava. Pacienty je třeba upozornit, aby neřídili ani neobsluhovali stroje, jsou-li unavení nebo mají závratě.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Grapefruitová šťáva, alkohol: Zvyšte účinek snížení krevního tlaku.

Látky indukující enzym CYP3A4, jako jsou antiepileptika (fenytoin, karbamazepin) a rifampicin, mohou snižovat plazmatickou koncentraci a účinek herkanidipinu.

Inhibitory enzymu CYP3A4 (ketokonazol, iTrakonazol, ritonavir, erythromycin, troleandomycindipin) zvyšují plazmatickou koncentraci troleandomycindipinu.

Cyklosporin: Zvýšené plazmatické koncentrace lerkanidipinu a cyklosporinu.

Midazolam: Zvyšuje absorpci lerkanidipinu a snižuje rychlost absorpce lerkanidipinu (dlouhotrvající doba koncentrace).

Buďte opatrní při použití v kombinaci s léky, jako je terfenadin, astemizol, digoxin, antiarytmika skupiny III, jako je amiodaron, chinidin.

Metoprolol: Biologická dostupnost lerkanidipinu je snížena o 50 %.

Vysoké dávky cimetidinu (nad 800 mg/den) mohou zvýšit biologickou dostupnost a nízkonapěťový účinek lerkanidipinu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.