スパメリン 135mg アボット 過敏性腸症候群、腹痛、腹痛、下痢の治療法 (30 錠)

剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 3ブリスター×10錠入り箱
成分 塩酸メベベリン

成分

成分情報コンテンツ
塩酸メベベリン135mg

用途

適応症

スパメリン錠剤は次の場合に適応されます。

  • メベベリンは、腹痛や腹痛、非特異的下痢(交互便秘の有無にかかわらず)、膨満などの過敏性腸症候群(結腸の炎症、けいれん性結腸障害、筋肉、けいれんによる便秘、神経関連の下痢)の症状の治療に使用されます。物理的病理学。

    ATC コード: A03AA04。

    メベベリンは、正常な腸の蠕動運動に影響を与えることなく、消化管の平滑筋に直接作用する抗けいれん剤です。この薬は過敏性腸症候群などの場合にも使用されます。

    薬の効果の正確なメカニズムはよくわかっていませんが、細胞吸収膜を介したイオン吸収の減少、ノルアドレナリン再吸収の遮断、局所麻酔、ムスカリン耐性だけでなく水分吸収の変化、弱いホスホジエステラーゼ効果の阻害など、胃腸管に対するメベベリンの局所効果に寄与する可能性のあるさまざまなメカニズムが存在します。

    薬物動態

    吸収: メベベリンは飲酒後すぐに完全に吸収されます。

    分布: 投与後に薬物が蓄積する顕著な兆候はありません。

    代謝: 塩酸メベベリンは主にエステラーザ酵素によって変換され、最初にエステル結合がベラトリン酸とアルコール メベベリンに分割されます。

    血漿中の主な代謝産物は DMAC (脱メチル化カルボン酸) です。

    DMAC の安定状態での廃棄時間は 2.45 時間です。 135 mg cmax フィルム錠剤を複数回服用した場合の濃度は 1670 ng/ml、tmax は 1 時間です。

    除去: メベベリンは、未使用の状態では除去されず、薬物は完全に代謝され、代謝物はほぼ完全に排泄されます。ベラトリン酸とメベベリン アルコールは、一部はカルボン酸 (Mac) の形で、一部はメチルカルボン酸 (DMAC) の形で尿中に排泄されます。

    小児患者: 薬の安全性と有効性は成人に対してのみ設定されています。

  • 服用する前に スパメリン 135mg アボット 過敏性腸症候群、腹痛、腹痛、下痢の治療法 (30 錠)

    使用方法

    経口錠剤。タブレットをコップ1杯の水と一緒にお飲みください。

    用量

    大人および 18 歳以上のお子様: 1 タブレット x 3 回 / 日

    食事の 20 分前に薬を服用してください。望ましい反応が得られた後は、投与量を減らすことができます。

    小児患者: メベベリン 135 mg フィルム錠は、18 歳未満の小児および未成年者には推奨されません。これらの対象に使用した場合の薬剤の安全性と有効性について十分なデータがないためです。

    特別な患者グループ: 高齢患者、肝不全、腎不全に対する投与量の研究データは確立されていません。

    販売後のレポートでは、高齢の病気、肝不全、腎不全の薬を服用する場合の特定のリスクはありません。これらのオブジェクトでは線量を調整する必要はないと考えられます。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な解毒剤はありません。胃腸および対症療法による治療。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

    副作用

    スパメリンを使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    非常にまれです: 消化器疾患、めまい、頭痛、不眠症、食欲不振、心拍数。

    発疹、蕁麻疹、血管造影などのアレルギーが報告されています。

    次の場合は使用を中止し、医師に相談してください。 異常な新たな症状や望ましくない影響が現れたり、悪化したりした場合。

    ADR への対処方法に関する指示:

    薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に通知してください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    スパメリン薬は次の場合には禁忌です:

  • メベベリン塩酸塩または薬剤の成分に対する過敏症。

    使用時には注意してください。

    以下の場合、患者が薬剤を服用する場合は細心の注意が必要です。

  • ポルフィリン代謝障害のある患者は薬物の使用を避けてください。

    機械の運転や操作に対する薬物の影響

    メベベリンはめまいや頭痛を引き起こす可能性があります。

    電車や機械を操作している人が薬物を服用する場合は注意してください。

    妊娠中および授乳中の女性に対する薬剤の使用

    妊婦に対する薬剤の使用: 妊婦に対する薬剤の安全性と有効性は確立されていません。動物実験では催奇形性薬剤を記録しないでください。ただし、妊婦が薬を服用する場合は注意してください。

    授乳中の女性には薬を使用してください: 少量のメベベリンが母乳中に排泄されます。したがって、授乳中の女性にはこの薬の使用を避けてください。

    薬物相互作用

    報告はありません。

  • 保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

    子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

    その他の薬

    免責事項

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