Het medicijn Spinolac 25 mg Hasan wordt behandeld tegen congestie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Spironolacton

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Spironolacton25mg

Toepassingen

indicaties

Spinolac 25 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • oedeem als gevolg van hartfalen congestie. Behandeling. Spirorolacton vermindert de uitscheiding van kalium, ammoniumionen (NH4+) en H+. Het diuretisch effect en de anti-hypertensie worden gelijkmatig door dat mechanisme bevorderd. Spironolacton begon relatief langzaam te werken, het duurt 2-3 dagen voordat het maximale effect wordt bereikt en het medicijn vermindert het langzame effect gedurende 2-3 dagen als het medicijn wordt gestopt. Gebruik Spironolacton dus niet wanneer het nodig is om snelle kaarten te veroorzaken.

    Spironolacton en zijn belangrijkste metabolieten 7 alfathionethyl - spironolacton en canreon) hebben anti-mineralocorticoïde effecten. Spironolacton verlaagt zowel de systolische als de diastolische bloeddruk; het maximale hypotensie-effect wordt bereikt na 2 weken behandeling. Het diuretisch effect wordt versterkt bij gebruik in combinatie met conventionele diuretica. Spironolacton veroorzaakt geen hyperurikemie of hyperglykemie, zoals het geval zou zijn bij gebruik van hoge doses thiazidediuretica.

    Kinderen: gebrek aan informatie over klinische onderzoeken met spironolacton bij kinderen. Er worden enkele tests uitgevoerd bij kinderen, waarbij Spironolacton wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij elke test en voor verschillende indicaties worden enkele patiënten beoordeeld. Aanbevelingen voor patiënten gebaseerd op klinische ervaring en shiftstudies in wetenschappelijke documenten.

    Farmacokinetiek

    absorptie

    Spironolacton wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal (ongeveer 70%). Born neemt toe als u medicijnen met voedsel inneemt. De relatieve biologische beschikbaarheid is meer dan 90%, waarbij de biologische beschikbaarheid van Spironolacton-oplossing in polyethyleenglycol de beste absorptie biedt.

    Distributie

    Spironolacton is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (ongeveer 90%).

    Metabolisme

    De belangrijkste metabolieten van Spironolacton zijn 1 Alpha - Thiomethyl - Spironolacton en Canrenon.

    Eliminatie

    De verspillingstijd van spinolacton bedraagt ​​ongeveer 1,5 uur, van 7-thionethyl - Spironolacton ongeveer 9 - 12 uur en van Canrenon 10 - 35 uur. Spironolacton en metabolieten worden voornamelijk via de urine en gedeeltelijk via de gal uitgescheiden. Spironolacton en metabolieten kunnen de placenta passeren, canrenon wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het effect op de nieren van een enkele dosis Spironolacton bereikt de piekconcentratie na 7 uur en houdt minimaal 24 uur aan.

    Farmacokinetiek bij speciale klinische onderwerpen

    Kinderen

    Er zijn geen dynamische gegevens over het gebruik van spironolacton bij kinderen. Aanbevelingen voor patiënten gebaseerd op klinische ervaring en shiftstudies in wetenschappelijke documenten.

    • Voordat u neemt Het medicijn Spinolac 25 mg Hasan wordt behandeld tegen congestie (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Spinolac 25 mg Oraal gebruikt. Moet medicijnen met voedsel innemen. Dosering> 100 mg/dag moet in kleine doses worden verdeeld.

    Dosering

    oedeem als gevolg van congestief hartfalen

    Een startdosis van 100 mg/dag, waarbij 1 enkele dosis wordt ingenomen of de dosis wordt verdeeld, kan worden gebruikt van 25 - 200 mg/dag. De onderhoudsdosis moet afhankelijk van de patiënt worden bepaald.

    Ernstig hartfalen (graad III - IV)

    Behandeling in combinatie met standaardbehandeling moet beginnen met een dosis van 25 mg/dag/dag als de kaliumconcentratie in plasma ≤ 5 MEQ/l en het creatinineniveau ≤ 2,5 mg/dl. De patiënt die een dosis van 25 mg/tijd/dag verdraagt, kan de dosis verhogen tot 50 mg/tijd/dag. Patiënten die een dosis van 25 mg/dag/dag niet verdragen, kunnen de dosis verlagen tot 25 mg per dag.

    ascites en oedeem

    100 mg/dag als de verhouding Na+/K+

    Nefrotisch syndroom

    normale dosis 100 - 200 mg/dag. Spironolacton heeft geen invloed op de fundamentele pathologie en wordt alleen gebruikt als andere behandelingen (zoals glucocorticoïden) niet effectief zijn.

    Hypertensie tegen behandeling

    Begin met een dosis van 25 mg/tijdstip/dag. Het is noodzakelijk om de laagste dosis effectief te bepalen en geleidelijk te verhogen tot 100 mg/dag of meer.

    Diagnose en behandeling van hypertrofie van Tien Phat

    Spironolacton kan worden gebruikt als initiële diagnose om bewijs te leveren van de basis voor de hypertrofie van Aldosteron, eerst wanneer de patiënt een normaal dieet volgt.

  • Langetermijninspectie: dagelijkse dosis is 400 mg gedurende 3-4 weken. Hypoto en hypertensie worden aangepast om een ​​basis te bieden of om de Tien Phat-hypertensie te diagnosticeren.
  • Kortetermijntest: De dagelijkse dosis is 400 mg in 4 dagen. Als het kalium in serum stijgt tijdens spironolacton, maar afneemt bij het stoppen van spironolacton, moet een diagnose van primaire aldosteronhypertensie worden overwogen.
  • Kortdurende behandeling van patiënten met ruwe aldosteronhypertrofie vóór de operatie. Nadat door officiële tests de toename van aldosteron is vastgesteld, kan spironolacton worden gespecificeerd in doses van 300 - 400 mg/dag ter voorbereiding op een operatie. Voor patiënten die niet in aanmerking komen voor een operatie kan Spironolacton worden gebruikt als langdurige onderhoudstherapie met de laagste doses die bij elke patiënt effectief zijn.

    • Ouderen

    De behandelmodus moet beginnen met de laagst mogelijke dosis en vervolgens indien nodig de dosis geleidelijk verhogen om maximale efficiëntie te bereiken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met nierfalen of ernstig leverfalen.

    Kinderen

    Startdosis 1 - 3 mg/kg/dag, vele malen verdeeld. De dosis moet worden aangepast op basis van de respons van de patiënt en het tolerantieniveau.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Slaperig, rusteloosheid, misselijkheid, braken, duizeligheid, duizeligheid, diarree. Hypotensie kan optreden, maar deze effecten houden mogelijk geen verband met een acute overdosis.

    Hoe ermee om te gaan

    Er bestaat geen specifiek tegengif. De symptomen verbeteren nadat het medicijn uit het lichaam is. Bij uitdroging en stoornissen in de elektrolytenbalans kan een symptomatische en ondersteunende behandeling, water en elektrolyten, worden gecompenseerd. Bij hyperkaliëmie of verminderde kaliumconsumptie, gebruik diuretica om kalium uit te scheiden, intraveneuze glucose met insuline of ionenwisselaarhars.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het tijdstip voor de volgende dosis dichtbij is, sla dan de passerende dosis over en neem de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Spinolac 25 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

  • Het meest ongewenste effect is de hyperkaliëmie van voortplantingsstoornissen, waaronder grote borsten bij mannen, maar deze herstellen vaak na de behandeling.

    • Bloedsomloop en lymfestelsel: bloedplaatjeshypernipatie, eosinofilie, eosine, leukopenie, inclusief granulocyten (zelden).

  • Het immuunsysteem: Eczeem , overgevoeligheid (zelden).
    • tumor: Borstkanker (zeer zelden).
  • Endocriene effecten: Milde milde effecten, inclusief behaard (onbekende frequentie).
  • Metabolisme, voeding: hyperkaliëmie bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, gelijktijdig gebruik met kaliumsupplementen (zeer vaak). Hypoglycnatrium (vooral in combinatie met thiazidediuretica); Hypotensie bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis, gelijktijdig gebruikt met enzymremmers of kaliumchloride, ouderen, patiënten met diabetes (vaak). Acidose (zelden). Uitdroging, stofwisselingsstoornissen van porfyrine, hyperureum (zelden). Metabole acidose die gepaard gaat met een verhoogd chloridegehalte in het bloed kan zich herstellen (frequentie onbekend).
  • Mentaal: rusteloosheid (zelden).
  • zenuw: hoofdpijn (zeer vaak), zwakte, coma bij patiënten met lever-, abnormaal (vaak), onderste ledematen (zelden). Ogen, duizeligheid, verlies van airconditioning (frequentie onbekend).
  • Vasculair: Vasculair (zeer zelden). Milde hypotensie (onbekende frequentie).
  • spijsvertering: indigestie, diarree (zeer vaak). Misselijkheid, braken (zeer vaak). Maagzweer, gastro-intestinale bloeding (zelden).
    • lever - gal: hepatitis (zeer zelden). huid - onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria , erytheem, huidschimmel, vreemde huiduitslag (zelden). Stevens-Johnson-syndroom (SJS), huidnecrose of vergiftiging veroorzaakt door eosine-achtige witte bloedcellen en symptomen van het lichaam (kleding) (onbekende frequentie).
  • Bot- en bindweefsel: spieren, krampen (zelden). Lupus erythematosus, botpuree (zelden).
    • Urine: Verhoogd plasmacreatinine, acuut nierfalen.

    Voortplantingssysteem: hypotenose, erectiestoornissen, hulpeloosheid, grote borsten bij mannen, borstaandoeningen, zachte borsten, menstruatiestoornissen. Verander vaginale afscheiding, verminder de vitaliteit.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Spinolac 25 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor spironolacton of enig ander bestanddeel van het medicijn.
  • Ernstig nierfalen (EGFR
  • Ziekte van Addison .
  • Hyarastische hyperbolie (serumkaliumniveau> 5 mmol/l).
  • Vermindering van bloedingen.
  • Gelijktijdig gebruikt met eplerenon of diuretica die kalium bevatten, kaliumsupplementen.
  • Gemiddeld tot ernstig nierfalen.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    vocht- en elektrolytenbalans

    Tijdens de behandeling met Spironolacton moeten de vocht- en elektrolyten regelmatig worden gecontroleerd, vooral bij ouderen, bij wie lever- en nierfalen kunnen optreden. Hyperbysicale hyperpass kan optreden bij patiënten met nierfalen of overmatige kaliumintolerantie en kan een abnormale hartslag veroorzaken, wat tot de dood kan leiden. Stop indien nodig met het gebruik van Spinolac 25 mg.

    Metabole acidose met hyperplasie in het bloed kan worden hersteld. Vaak gerelateerd aan hyperkaliëmie is gemeld bij sommige patiënten met compensatiecirrose, zelfs bij een normale nierfunctie.

    Gebruik Spinolac 25 mg gelijktijdig met kaliumdiuretica, overgedragen enzymremmers (ACE), niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, angiotensine II-receptor-antireceptor, anti-aldosteron, heparine, heparine met laag molecuulgewicht of andere geneesmiddelen die hyperpassie veroorzaken, kaliumsupplementen, kaliumrijke diëten of kaliumzouten Trong.

    ureum

    Herstel van hyper-urue is gemeld bij gebruik van spironolacton, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.

    Hyarastische hyperka bij patiënten met ernstig hartfalen

    Hyperbonemie kan fataal zijn. Serumkalium moet nauwlettend worden gecontroleerd en gecontroleerd bij patiënten met ernstig hartfalen die spironolacton gebruiken. Vermijd het gebruik van diuretica om kalium vast te houden. Vermijd het gebruik van kaliumsupplementen bij patiënten met serumkaliumwaarden > 3,5 Meq/l. Bloed- en creatininecontrole na 1 week starten of verhogen van de dosis, maandelijkse controle gedurende de eerste 3 maanden, daarna 4 keer per jaar en elke 6 maanden. Stop de behandeling met spironolacton als de serumkaliumconcentratie> 5 MEQ/ml of serumcreatinine> 4 mg/dl.

    Kinderen

    Gebruik diuretica om kalium voorzichtig te houden bij kinderen met hypertensie en licht nierfalen vanwege het risico op hyperkaliëmie.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Bij sommige patiënten zijn slaap en duizeligheid gemeld. Voorzichtigheid is geboden bij het autorijden en het bedienen van machines totdat de eerste behandeling is vastgesteld.

    Zwangerschap

    spironolacton en metabolieten kunnen de placenta passeren. Gebruik van Spinolac 25 mg bij zwangere vrouwen wanneer het voordeel groter is dan het risico dat kan optreden bij de moeder en de foetus.

    De periode van borstvoeding

    De metabolieten van spironolacton worden aangetroffen in de moedermelk. Spinolac mag 25 mg niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het nodig is om Spinolac 25 mg te gebruiken, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

    Interactief medicijn

    Medicijnen die hyperboly veroorzaken, trimethoprim/sulfamethoxazol (cotrimoxazol)

    Geconcentreerd gebruik met spironolacton veroorzaakt ernstige hyperkaliëmie.

    digoxine

    Spironolacton verhoogt de verwijderingstijd van digoxine. Van spironolacton is gemeld dat het de plasmadigoxineconcentraties verhoogt en de hoeveelheid digoxineconcentratie in het plasma kan belemmeren.

    Tegen hoge bloeddruk

    Dosisverlaging bij gelijktijdig gebruik met spironolacton en aanpassing van de dosis indien nodig. Omdat enzymremmers gespecialiseerd zijn in het verminderen van de productie van aldosteron, mogen ze niet vaak worden gebruikt met spironolacton, vooral niet bij patiënten met nierinsufficiëntie.

    carbenoxolon

    Veroorzaakt natrium en vermindert de effectiviteit van spironolacton. Vermijd het gelijktijdig gebruik van deze twee medicijnen.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (aspirine, indomethacine, mefenaminezuur)

    Vermindert het effect van de natriumafscheiding van diuretica als gevolg van de prostaglandinesynthese in de nieren, en vermindert het diuretische effect van spironolacton.

    noradrenaline

    Spironolacton vermindert de vasculaire respons op noradrenaline. Voorzichtigheid is geboden bij het onder controle houden van anesthesiepatiënten terwijl ze worden behandeld met spironolacton.

    antipipin

    Spironolacton verhoogt het metabolisme van antipipine.

    antistollingsmiddel

    Spironolacton vermindert de antistollingseffecten.

    lithium

    Diuretica verminderen de lithiumklaring, waardoor het risico op lithiumvergiftiging toeneemt.

    Alcohol, kalmerend middel, barbituraat, verdovingsmiddel

    Hypotensie kan optreden.

    cholestyramine, ammoniumchloride

    Metabole acidose gaat gepaard met een verhoogde hoeveelheid bloedchloride, vaak geassocieerd met hyperkaliëmie.

    corticosteroïden, ACTH

    Verhoogt het verlies aan elektrolyten, vooral door de kaliumspiegel in het bloed te verlagen.

    Bewaring

    Waar droog, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden