Het medicijn Spinolac 50 mg Hasan wordt behandeld tegen congestie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Spironolacton

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Spironolacton	50mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Spinolac 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

ascites als gevolg van cirrose, leveroedeem, nieroedeem, hartoedeem wanneer andere geneesmiddelen minder effectief zijn, vooral wanneer er een vermoeden bestaat van een toename van aldosteron.

Spironolacton is een mineraalcorticoïdantagonist, die wordt gebruikt bij remming van het verven met aldosteron en andere mineralocorticoïden, die zich voornamelijk in de verte bevinden, wat resulteert in een verhoogde natrium- en watersecretie. Spironolacton vermindert de uitscheiding van kalium, ammoniumionen (NH4+) en H+. Zowel de diuretische als de bloeddrukverlagende effecten werken gelijkmatig via dat mechanisme.

Spironolacton begint relatief langzaam te werken, het duurt 2 of 3 dagen voordat het maximale effect wordt bereikt en het medicijn vermindert het langzame effect gedurende 2-3 dagen als het medicijn wordt gestopt. Gebruik Spironolacton dus niet wanneer het nodig is om snelle kaarten te veroorzaken. De toename van de magnesium- en kaliumuitscheiding van thiazidediuretica en bandjes (Furosemid) zal worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met spironolacton. Spironolacton en zijn belangrijkste metabolieten (7 alfa-tiomethyl-spironolacton en canrenon) hebben anti-mineralocorticoïde effecten.

Spironolacton verlaagt zowel de systolische als de diastolische bloeddruk; het maximale hypotensie-effect wordt bereikt na 2 weken behandeling. Omdat Spironolacton een antagonist is die concurreert met aldosteron, wordt de noodzakelijke dosis aangepast aan de respons op de behandeling. Toenemend zeldzaam Aldosteron. Verhoogd secundair aldosteron komt voor bij secundair oedeem als gevolg van cirrose, nierschadesyndroom en langdurig congestief hartfalen en na behandeling met conventionele diuretica. Het diuretisch effect wordt versterkt bij gebruik in combinatie met conventionele diuretica; spironolacton veroorzaakt geen hyperurikemie of hyperglykemie, zoals gebeurde bij gebruik van hoge doses thiazidediuretica.

farmacokinetische

absorptie

Spironolacton wordt snel geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal en bereikt na 1 uur de maximale concentratie in het bloed.

Distributie

meer dan 90% van spironolacton is gekoppeld aan plasma-eiwitten wanneer het in het bloed terechtkomt.

Metabolisme

Spironolacton wordt snel gemetaboliseerd via de lever en de nieren. De farmacologische stofwisselingssubstantie is 7-alfa-tiomethyl-spironolacton en canrenon.

Eliminatie

Spironolacton en zijn metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden, gedeeltelijk via de gal.

Voordat u neemt Het medicijn Spinolac 50 mg Hasan wordt behandeld tegen congestie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Kan gebruikt worden als je honger hebt of vol zit.

Dosering

Volwassenen

Diureticum bij anti-anti-cirrose als gevolg van cirrose, niersyndroom, congestie hartfalen, vooral verdacht van verhoging van aldosteron

De aanvangsdosis is 1-4 tabletten/dag, 2-4 keer verdeeld, minimaal 5 dagen innemen, de onderhoudsdosis is 2-8 tabletten/dag, 2-4 keer verdeeld.

Anti-bloeddruk

Aanvangsdosis 1-2 tabletten/dag, 2-4 maal verdeeld, gedurende minimaal 2 weken gebruikt, onderhoudsdosis aangepast door elke patiënt.

aldosteron verhogen

Dosering 2 - 8 capsules/dag, 2-4 maal verdeeld vóór de operatie. De laagste dosis is effectief voor langdurig onderhoud bij patiënten die niet kunnen opereren.

Kinderen

diureticum of hypertensie, ascites als gevolg van cirrose

De aanvangsdoses zijn 1 - 3 mg/kg/dag, 1 keer gebruiken of 2-4 keer verdelen, de dosis wordt na 5 dagen aangepast.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie

Angst, verwarring, spierzwakte, kortademigheid.

Afhandeling

Maagwassen met actieve kool.

Controleer de elektrolytenbalans en de nierfunctie.

Ondersteuning behandeling

Als hyperkaliëmie gepaard gaat met veranderingen in het elektrocardiogram: intraveneuze injectie van natriumbicarbonaat, calciumgluconaat, ionenwisselaarhars (natriumpolystyresulfonaat) om kaliumionen vast te houden en de kaliumconcentratie in het bloed te verlagen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De reacties houden geen verband met de dosis van de dag en de behandelingstijd.

De meest voorkomende zijn grote borsten bij mannen als gevolg van verhoogde prolactinespiegels, maar deze herstellen vaak na de behandeling.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet altijd rekening worden gehouden met hyperbonemie. Dit risico is laag bij gebruik van een dosis van minder dan 100 mg/dag bij mensen met een normale nierfunctie, op voorwaarde dat zij niet meer kalium gebruiken en de inname van kalium via een dieet moeten controleren. Vaak

Lichaam: Vermoeidheid, hoofdpijn, impotentie , Slapen.

Endocrien: Verhoging van prolactine, grote borsten bij mannen, Melkstroom, menstruatiestoornissen , menstruatieverlies, postmenopauzale bloedingen.

spijsvertering: diarree, misselijkheid.

Minder

Huid: Rood Rood, Rood Rood, Redor.

Metabolisme: hyperkaliëmie, hypoglykemie.

zenuw: krampen, spasmen, paresthesie.

Urine-genitaliën: Verhoogd serumcreatinine.

Zeldzaam

Bloed: granulocyten, bloedplaatjes.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Hypoglycatrologische vermindering komt vaak tot uiting: droge mond, dorst, vermoeidheid, slaperigheid. Hiermee moet zorgvuldig rekening worden gehouden, vooral bij gebruik in combinatie met andere diuretica. Het is noodzakelijk om de dosis aan te passen en periodiek de elektrolyten te controleren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Spinolac 50 mg wordt niet gebruikt in de volgende gevallen:

Acuut nierfalen.

Ernstig nierfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het risico op hyperkaliëmie, zoals bij een verminderde nierfunctie en bij combinatie met andere veel voorkomende diuretica.

Metabole acidose als gevolg van herstelhypertensie (vaak gepaard gaand met hyperkaliëmie) kan optreden bij verlies van verlies als gevolg van een normale nierfunctie.

Diuretica zijn over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, tenzij hartaandoeningen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan slaperigheid veroorzaken; let hierop bij gebruik.

Zwangerschap

Niet gebruiken bij zwangere vrouwen, tenzij zwangere vrouwen een hartaandoening hebben.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van spironolacton met enzymremmers (ACE - 1) kan leiden tot ernstige "hyperkaliëmie", levensbedreigend, vooral bij mensen met nierfalen.

Het antistollingseffect van coumarine, indandion of heparine wordt verminderd bij gebruik in combinatie met spironolacton.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, vooral indomethacine, verminderen de antihypertensie-effecten van spironolacton.

Gelijktijdig gebruik van lithium en spironolacton kan leiden tot lithiumvergiftiging vanwege een verminderde klaring.

Tijdloos gebruik van kaliumbevattende geneesmiddelen met spironolacton verhoogt het kalium.

De verkooptijd van digoxineafval en de hartglycosiden kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik met spironolacton.

Bewaring

Koele, droge opslag, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.