Spiramycin lék 3 000 000 I.U Vidipha Léčba respiračních infekcí (10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace Spiramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Spiramycin	3 000 000 iu

Použití

Indikace

Spiramycin lék 3 000 000 I.U je indikován v následujících případech:

Infekce dýchacích cest, kůže a genitálií způsobené citlivými bakteriemi. penicilin. Droga má účinek kleští u bakterií, které jsou dělícími buňkami. V sérových koncentracích má lék baktericidní účinek, ale když koncentrace léku může zabít bakterie. Mechanismus účinku léčiva je ovlivnění podjednotky 50S jednotek bakteriálního ribozomu a prevence proteinových syntetických bakterií.

V místech, kde je hladina léčiva velmi nízká, má Spiramycin rezistenci vůči grampozitivním kmenům, kmenům koků, jako je Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, většině kmenů Gonokoků, 75 % Streptococcus a Enteroccus. Kmeny Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, některé kmeny Mycoplasma a Toxoplasma jsou také citlivé na spiramycin.

Spiramycin nepracuje s gramnegativními střevními bakteriemi. Bylo také zaznamenáno bakteriální rezistence na spiramycin, včetně zkřížené rezistence mezi spiramycinem, erythromycinem a oleandomycinem. Kmeny erythromycinu jsou však někdy stále citlivé na spiramycin.

farmakokinetické

absorpce

Spiramycin není zcela absorbován v trávicím traktu. Perorální léky se vstřebávají asi 20-50 % užívané dávky. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2-4 hodin po vypití.

Maximální koncentrace v plazmě po užití dávky 1 g je 1 mikrogram/ml. Maximální koncentrace po jedné dávce může být udržována po dobu 4-6 hodin. Pití spiramycinu, když je v žaludku jídlo, výrazně snižuje biologickou dostupnost léku. Jídlo snižuje asi 70 % maximální koncentrace léčiva v séru a dosahuje maximálního času ze 2 hodin.

Distribuce

Spiramycin je široce distribuován po celém těle. Droga dosahuje vysokých koncentrací v plicích, mandlích, průduškách a dutinách. Spiramycin méně proniká do mozkomíšního moku.

Eliminace

Průměrná doba prodeje je 5–8 hodin. Droga se vylučuje převážně žlučí. Koncentrace léčiv ve žluči je 15-40krát větší než koncentrace v séru. Po 36 hodinách se v moči nacházejí pouze asi 2 % celkové dávky.

Před odběrem Spiramycin lék 3 000 000 I.U Vidipha Léčba respiračních infekcí (10 tablet)

Jak se používá

Spiramycin 3 000 000 I.U se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí

1 500 000–3 000 000 Lu/den x 3krát/den.

Děti

150 000 lu/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozděleno na 3 časy.

Preventivní léčba meningitidy způsobené kmeny meningokoků

Dospělí

3 000 000 IU každých 12 hodin

Děti

75 000 lu/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Preventivní profylaxe vrozené toxoplazmy během těhotenství

9 000 000 lu/den, rozděleno do několika časů na 3 týdny, 2 týdny na upomínky.

Používejte v kombinaci nebo střídavě s léčebným režimem pyrimethamin/sulfonamid, který může dosáhnout lepších výsledků.

Jídlo v žaludku snižuje biologickou dostupnost spiramycinu, proto je nutné podávat lék před jídlem alespoň 2 hodiny nebo po 3hodinovém jídle.

Pacienti užívající spiramycin musí dodržovat celou léčbu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Podpořte léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Spiramycin 3 000 000 I.U můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem , zažívací potíže (při perorálním podání).

Méně časté, 1/1000

Tělo: únava, krvácení z nosu , pocení, tlak na hrudník.

zažívací trakt: akutní kolitida. DA: BAN DA, NOM, kopřivka .

Vzácné, 1/10 000

Systémové: Anafylaktická reakce, superinfekce v důsledku dlouhodobého užívání spiramycinu perorálně.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Spiramycin 3 000 000 I.U Kontraindikace v následujících případech:

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na spiramycin, erythromycin nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Pozor při používání

Při používání spiramycinu u lidí s jaterní dysfunkcí používejte opatrně, protože lék může být toxický pro játra.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Spiramycin prochází placentou, ale koncentrace léčiv v krvi plodu je nižší než v krvi matky. Spiramycin nezpůsobuje komplikace při použití u těhotných lidí.

Období kojení

Spiramycin vylučoval mateřské mléko ve vysokých koncentracích. Během užívání léku byste měli přestat kojit.

Interakce s léky

užívání spiramycinu současně s antikoncepčními pilulkami ztratí účinek antikoncepce.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.