Spiramycinegeneesmiddel 3.000.000 I.E. Vidipha Behandeling van luchtweginfecties (10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Spiramycine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Spiramycine | 3.000.000 iu |
Toepassingen
Indicaties
Spiramycinegeneesmiddel 3.000.000 IE is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Op plaatsen waar het medicijnniveau erg laag is, is Spiramycine resistent tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonokokkenstammen, 75% Streptococcus en Enteroccus. De stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor Spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is ook melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine. Soms zijn erytromycinestammen echter nog steeds gevoelig voor spiramycine.
farmacokinetische
absorptie
Spiramycine wordt niet volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt.
De piekconcentratie in plasma na inname van een dosis van 1 g is 1 microgram/ml. De piekconcentratie na de enkelvoudige dosis kan 4-6 uur worden gehandhaafd. Het drinken van Spiramycine terwijl er voedsel in de maag zit, vermindert de biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in het serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur.
Distributie
Spiramycine wordt wijd verspreid door het lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Spiramycine dringt minder goed door in het hersenvocht.
Eliminatie
De gemiddelde verkooptijd bedraagt 5 - 8 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. De concentratie van geneesmiddelen in de gal is 15 - 40 keer groter dan de serumconcentratie. Na 36 uur wordt nog maar ongeveer 2% van de totale dosis in de urine teruggevonden.
Voordat u neemt Spiramycinegeneesmiddel 3.000.000 I.E. Vidipha Behandeling van luchtweginfecties (10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Spiramycine 3.000.000 IE wordt oraal gebruikt.
Dosering
Volwassenen
1.500.000–3.000.000 Lu/dag x 3 keer/dag.
Kinderen
150.000 lu/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 3 tijden.
Preventieve behandeling van meningitis veroorzaakt door meningokokkenstammen
Volwassenen
3.000.000 IE elke 12 uur
Kinderen
75.000 lu/kg lichaamsgewicht elke 12 uur, gedurende 5 dagen.
Preventieve profylaxe van aangeboren toxoplasma tijdens de zwangerschap
9.000.000 lu/dag, verdeeld over meerdere keren gedurende 3 weken, 2 weken weg voor de herinneringen.
Gebruik in combinatie of afwisselend met een behandelingsregime met Pyrimethamine/Sulfonamide, waarmee betere resultaten kunnen worden bereikt.
Voedsel in de maag vermindert de biologische beschikbaarheid van Spiramycine, dus het is noodzakelijk om het medicijn vóór de maaltijd te geven gedurende minimaal 2 uur of na een maaltijd van 3 uur.
Patiënten die Spiramycine gebruiken, moeten zich aan de volledige behandeling houden.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Ondersteunende behandeling.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Wanneer u Spiramycin 3.000.000 I.E gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree , spijsverteringsproblemen (bij oraal gebruik).
Soms, 1/1000 Zeldzaam, 1/10.000 Systemisch: anafylactische reactie, superinfectie als gevolg van langdurig gebruik van oraal geneesmiddel spiramycine. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Spiramycine 3.000.000 IE Contra-indicaties in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
Wees voorzichtig bij gebruik van Spiramycin bij mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Spiramycine passeert de placenta, maar de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de foetus is lager dan in het bloed van de moeder. Spiramycine veroorzaakt geen complicaties bij gebruik bij zwangere mensen.
Borstvoedingsperiode
Spiramycine wordt in hoge concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.
Medicinale interactie
Het gelijktijdig gebruik van spiramycine en de anticonceptiepil zal het effect van anticonceptie verliezen.
Bewaring
Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- DETTOL LIQUID
- Eliquis
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- Ovitrelle
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions