Spiramycinegeneesmiddel 3.000.000 I.E. Vidipha Behandeling van luchtweginfecties (10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Spiramycine3.000.000 iu

Toepassingen

Indicaties

Spiramycinegeneesmiddel 3.000.000 IE is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Infecties van de luchtwegen, de huid en de geslachtsorganen veroorzaakt door gevoelige bacteriën. penicilline. Het medicijn heeft het effect van een tang op bacteriën die cellen delen. In serumconcentraties heeft het medicijn een bacteriedodend effect, maar wanneer de concentratie van het medicijn bacteriën kan doden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is een effect op de subeenheid van 50S-eenheden van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën.

    Op plaatsen waar het medicijnniveau erg laag is, is Spiramycine resistent tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonokokkenstammen, 75% Streptococcus en Enteroccus. De stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor Spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is ook melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine. Soms zijn erytromycinestammen echter nog steeds gevoelig voor spiramycine.

    farmacokinetische

    absorptie

    Spiramycine wordt niet volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt.

    De piekconcentratie in plasma na inname van een dosis van 1 g is 1 microgram/ml. De piekconcentratie na de enkelvoudige dosis kan 4-6 uur worden gehandhaafd. Het drinken van Spiramycine terwijl er voedsel in de maag zit, vermindert de biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in het serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur.

    Distributie

    Spiramycine wordt wijd verspreid door het lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Spiramycine dringt minder goed door in het hersenvocht.

    Eliminatie

    De gemiddelde verkooptijd bedraagt ​​5 - 8 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. De concentratie van geneesmiddelen in de gal is 15 - 40 keer groter dan de serumconcentratie. Na 36 uur wordt nog maar ongeveer 2% van de totale dosis in de urine teruggevonden.

  • Voordat u neemt Spiramycinegeneesmiddel 3.000.000 I.E. Vidipha Behandeling van luchtweginfecties (10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Spiramycine 3.000.000 IE wordt oraal gebruikt.

    Dosering

    Volwassenen

    1.500.000–3.000.000 Lu/dag x 3 keer/dag.

    Kinderen

    150.000 lu/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 3 tijden.

    Preventieve behandeling van meningitis veroorzaakt door meningokokkenstammen

    Volwassenen

    3.000.000 IE elke 12 uur

    Kinderen

    75.000 lu/kg lichaamsgewicht elke 12 uur, gedurende 5 dagen.

    Preventieve profylaxe van aangeboren toxoplasma tijdens de zwangerschap

    9.000.000 lu/dag, verdeeld over meerdere keren gedurende 3 weken, 2 weken weg voor de herinneringen.

    Gebruik in combinatie of afwisselend met een behandelingsregime met Pyrimethamine/Sulfonamide, waarmee betere resultaten kunnen worden bereikt.

    Voedsel in de maag vermindert de biologische beschikbaarheid van Spiramycine, dus het is noodzakelijk om het medicijn vóór de maaltijd te geven gedurende minimaal 2 uur of na een maaltijd van 3 uur.

    Patiënten die Spiramycine gebruiken, moeten zich aan de volledige behandeling houden.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Ondersteunende behandeling.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Spiramycin 3.000.000 I.E gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

    Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree , spijsverteringsproblemen (bij oraal gebruik).

    Soms, 1/1000

  • Lichaam: vermoeidheid, bloedneuzen , zweten, drukken op de borst.
  • spijsvertering: acute colitis. DA: BAN DA, NOM, urticaria .

    Zeldzaam, 1/10.000

    Systemisch: anafylactische reactie, superinfectie als gevolg van langdurig gebruik van oraal geneesmiddel spiramycine.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Spiramycine 3.000.000 IE Contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, erytromycine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

    Wees voorzichtig bij gebruik van Spiramycin bij mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft geen invloed op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Spiramycine passeert de placenta, maar de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de foetus is lager dan in het bloed van de moeder. Spiramycine veroorzaakt geen complicaties bij gebruik bij zwangere mensen.

    Borstvoedingsperiode

    Spiramycine wordt in hoge concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

    Medicinale interactie

    Het gelijktijdig gebruik van spiramycine en de anticonceptiepil zal het effect van anticonceptie verliezen.

    Bewaring

    Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden