Spirastad 1,5 MIE Stella geneesmiddel voor preventieve meningitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Spiramycine	1500000 iu

Toepassingen

indicaties

Spirastad-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

is de tweede keuze voor de behandeling van gevallen van infecties aan de luchtwegen, de huid en de geslachtsorganen, veroorzaakt door gevoelige bacteriën. penicilline. Het medicijn heeft het effect van een tang op bacteriën die cellen delen. In serumconcentraties heeft het medicijn een bacteriedodend effect, maar wanneer de concentratie van het medicijn bacteriën kan doden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is het effect op de subuniters van 50S van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthesebacteriën. Op plaatsen met zeer lage resistentieniveaus is Spiramycine resistent tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonococcus-stammen, 75% van de Streptoccus-stammen en Enterococcus. De stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor Spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is ook melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine. Soms zijn erytromycinestammen echter nog steeds gevoelig voor spiramycine.

Farmacokinetiek

absorptie

Spiramycine wordt niet volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt. De piekconcentratie in plasma na de dosis van 1 g bedraagt 1 m microgam/ml. De concentratie van pieken in het bloed kan na de enkelvoudige dosis 4 tot 6 uur aanhouden. Het drinken van Spiramycine terwijl er voedsel in de maag zit, vermindert de biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in het serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur.

Distributie

Spiramycine wordt wijd verspreid door het lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Spiramycine dringt minder door in het hersenvocht. De serumconcentratie heeft een bacteriedodend effect in het bereik van 0,1 - 3,0 microgram/ml en de concentratie van het geneesmiddel in het weefsel heeft een bacteriedodend effect in het bereik van 8 - 64 microgram/ml. Orale Spiramycine heeft een halve korte distributie (10,2 + 3,72 minuten).

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd bedraagt 5 - 8 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. De concentratie van geneesmiddelen in de gal is 15 - 40 keer groter dan de serumconcentratie. Na 36 uur wordt nog maar ongeveer 2% van de totale dosis in de urine teruggevonden.

Voordat u neemt Spirastad 1,5 MIE Stella geneesmiddel voor preventieve meningitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Voedsel in de maag vermindert de biologische beschikbaarheid van spiramycine, dus het is noodzakelijk om het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen gedurende minimaal 2 uur of 3 uur na de maaltijd.

Patiënten die Spiramycine gebruiken, moeten het einde van de behandeling volgen.

Dosering

Volwassenen: 1500.000–30.000 IE, 3 keer per 24 uur.

Kinderen en kinderen: 150.000 IE/kg/24 uur, verdeeld over 3 keer.

Preventieve behandeling van meningitis veroorzaakt door meningokokkenstammen

Volwassenen: 3000.000 IE, elke 12 uur.

Kinderen: 75.000 IE/kg, elke 12 uur, in 5 dagen.

Preventieve profylaxe van aangeboren toxoplasma tijdens de zwangerschap

9000000 IE/dag, verdeeld over meerdere keren gedurende 3 weken, 2 weken weg voor de herinneringen.

Gebruik in combinatie of afwisselend met een behandelingsregime met Pyrimethamine/Sulfonamide, waarmee betere resultaten kunnen worden bereikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Spirastad gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, indigestie.

Soms, 1/1000

Lichaam: vermoeidheid, bloedneuzen, zweten, drukken op de borst.

tijdelijk, duizelingwekkend, duizelingwekkend, duizelingwekkend, spieren en gewrichten. spijsvertering: acute colitis.

Huid: Ban Da, Ban Ban, Landelijk.

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch lichaam: anafylaxie, superinfectie als gevolg van langdurig gebruik van oraal geneesmiddel spiramycine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel SPIRASTAD is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, erytromycine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van spiramycine bij mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

zwangerschap

spiramycine passeert de placenta, maar de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de foetus is lager dan die van de moeder. Spiramycine veroorzaakt geen complicaties bij gebruik bij zwangere mensen.

De periode van borstvoeding

Spiramycine wordt in hoge concentraties via de moedermelk uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Interactief medicijn

Als Spiramycin gelijktijdig met orale anticonceptiva wordt gebruikt, verliest het effect van conceptiepreventie.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.