Spirastad 3 M.I.U Stella Léčba respiračních infekcí (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace Spiramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Spiramycin	3 000 000 iu

Použití

Indikace

Spirastad 3 M.I.U je indikován v následujících případech:

Spiramycin je považován za druhou volbu k léčbě případů respiračních, kožních a genitálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi uvedenými výše. Akutní revmatoidní artritida u pacientů s alergií na penicilin. Droga má účinek kleští u bakterií, které jsou dělícími buňkami. V sérových koncentracích má lék baktericidní účinek, ale když koncentrace léku může zabít bakterie. Mechanismus účinku léku je účinek na podjednotky 50. let ribozomových bakterií a prevence proteinových syntetických bakterií, v místech s velmi nízkou lékovou rezistencí, Spiramycin má rezistenci vůči grampozitivním kmenům, kmenům Coccus jako Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, většině kmenů Gonococcus, Streptoccus, 75% EdocCC. Kmeny Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, některé kmeny Mycoplasma a Toxoplasma jsou také citlivé na spiramycin.

Spiramycin nepracuje s gramnegativními střevními bakteriemi. Bylo také zaznamenáno bakteriální rezistence na spiramycin, včetně zkřížené rezistence mezi spiramycinem, erythromycinem a oleandomycinem. Kmeny erythromycinu jsou však někdy stále citlivé na spiramycin.

farmakokinetika

Spiramycin se v trávicím traktu zcela neabsorbuje. Perorální léky se vstřebávají asi 20-50 % užívané dávky. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2-4 hodin po vypití. Maximální koncentrace v plazmě po perorální dávce 1 g je 1 mikrogram/ml. Koncentrace vrcholů v krvi po jednorázové dávce může být udržována po dobu 4 až 6 hodin. Pití spiramycinu, když je v žaludku jídlo, výrazně snižuje biologickou dostupnost obstrukce. Jídlo snižuje asi 70 % maximální koncentrace léčiva v séru a dosahuje maximálního času ze 2 hodin.

Spiramycin je široce distribuován po celém těle. Droga dosahuje vysokých koncentrací v plicích, mandlích, průduškách a dutinách. Spiramycin méně proniká do mozkomíšního moku. Koncentrace v séru má baktericidní účinek v rozmezí 0,1 - 3,0 mikrogramů/ml a koncentrace léčiv ve tkáni má baktericidní účinek v rozmezí 8 - 64 mikrogramů/ml.

Spiramycin perorální léky mají poloviční krátkou distribuci (10,2 ± 3,72 minut). Průměrná doba prodeje je 5 - 8 hodin. Droga se vylučuje žlučí. Koncentrace léčiv ve žluči je 15-40krát vyšší než koncentrace v séru. Po 36 hodinách se v moči nacházejí pouze asi 2 % celkové dávky.

Před odběrem Spirastad 3 M.I.U Stella Léčba respiračních infekcí (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Spirastad 3 M.L.U se užívá perorálně. Jídlo v žaludku snižuje biologickou dostupnost spiramycinu, proto je nutné užívat lék před jídlem alespoň 2 hodiny nebo 3 hodiny po jídle.

Pacienti užívající Spiramycin musí dodržet ukončení léčby.

Dávkování

Léčba infekcí dýchacích cest, kůže a pohlavních orgánů; Preventivní profylaxe akutní revmatoidní artritidy u pacientů s alergií na penicilin:

Dospělí: 6 000 000 – 9 000 000 lu/den, rozděleno 2–3krát. U závažných infekcí může být dávka až 15 000 000 lu/den rozdělená do několika časů.

Děti ≥ 30 kg: 150 000 lu/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozděleno na 3 časy. Používejte jiné přípravky pro děti

Preventivní léčba meningitidy způsobené kmeny meningoků:

Dospělí: 3 000 000 IU/12 hodin, po dobu 5 dnů.

Děti ≥ 20 kg: 75 000 lu/kg tělesné hmotnosti/12 hodin, po dobu 5 dnů. Používejte jiné přípravky vhodné pro děti

Preventivní profylaxe vrozené toxoplazmy během těhotenství:

9 000 000 lu/den, rozděleno do několika časů na 3 týdny, 2 týdny na upomínky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při použití vysokých dávek může způsobit poruchy trávení: nevolnost, zvracení, průjem. Lze se setkat s prodlouženým QT intervalem, který se postupně zastaví při ukončování léčby (setkává se s novorozenci užívajícími vysoké dávky nebo u dospělých intravenózně s rizikem prodloužení QT).

V případě předávkování by měl být k měření QT intervalu použit elektrokardiogram, zvláště pokud existují jiná rizika (snížení draslíku, vrozený QT interval, kombinace užívání léků, které prodlužují QT a/nebo způsobují torzi). Neexistuje žádný protijed. Symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Celkově je Spirastad 3 M.I.U dobře snášen. Může způsobit místní podráždění, zejména u pacientů s citlivou pokožkou.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na spiramycin, erythromycin nebo kteroukoli složku léku.

Opatření při používání

Při použití spiramycinu u lidí s jaterní dysfunkcí používejte opatrně, protože lék může otrávit játra.

Buďte opatrní u lidí se srdečním onemocněním, arytmií (včetně lidí, kteří mají tendenci prodlužovat QT).

Při zahájení léčby, pokud vidíte celé tělo s horečkou, je nutné vysadit lék, protože existuje podezření na pustuly. Tento případ musí být kontraindikován pro použití Spiramycinu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Spiramycin prochází placentou, ale koncentrace léčiv v krvi plodu je nižší než v krvi matky. Spiramycin nezpůsobuje komplikace při použití u těhotných lidí.

Období kojení

Spiramycin vylučoval mateřské mléko ve vysokých koncentracích. Během užívání léku byste měli přestat kojit.

Lékové interakce

užívání spiramycinu současně s perorální antikoncepcí způsobí ztrátu početí.

Spiramycin snižuje koncentraci levodopy v krvi, pokud je užíván současně.

Spiramycin je malý nebo neovlivňuje enzymový systém cytochromu P450 v játrech; Takže ve srovnání s erythromycinem má spiramycin menší interakce s léky metabolizovanými tímto enzymem.

byl hlášen v mnoha případech zvýšené perorální antikoagulační aktivity u pacientů s antibiotiky. Mezi rizikové faktory patří závažnost infekce nebo zánětu, věk pacienta a celkový zdravotní stav.

Skladování

Skladování v chladu a suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.