Spirastad 3 M.I.U Stella Behandlung von Atemwegsinfektionen (2 Blister x 5 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 5 Tabletten
Spezifikationen Spiramycin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Spiramycin	3000000 IE

Verwendet

Indikationen

Spirastad 3 M.I.U. ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Spiramycin gilt als Mittel der zweiten Wahl zur Behandlung der oben genannten Fälle von Atemwegs-, Haut- und Genitalinfektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden. Akute rheumatoide Arthritis bei Patienten mit Penicillinallergien. Das Medikament hat eine zangenartige Wirkung auf Bakterien, die Zellen teilen. In Serumkonzentrationen hat das Medikament eine bakterizide Wirkung, bei höheren Konzentrationen kann das Medikament jedoch Bakterien abtöten. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist die Wirkung auf die Untereinheiten der 50er Jahre der Ribosomenbakterien und die Verhinderung der Proteinsynthese von Bakterien an Orten mit sehr geringer Arzneimittelresistenz. Spiramycin weist eine Resistenz gegen grampositive Stämme, Coccus-Stämme wie Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, die meisten Gonococcus-Stämme, 75 % Streptoccus und EidocCCCS auf. Die Stämme von Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces sowie einige Mycoplasma- und Toxoplasma-Stämme reagieren ebenfalls empfindlich auf Spiramycin.

Spiramycin wirkt nicht bei gramnegativen Darmbakterien. Es gab auch Hinweise auf bakterielle Resistenzen gegen Spiramycin, einschließlich einer Kreuzresistenz zwischen Spiramycin, Erythromycin und Oleandomycin. Allerdings reagieren Erythromycin-Stämme manchmal immer noch empfindlich auf Spiramycin.

Pharmakokinetik

Spiramycin wird im Verdauungstrakt nicht vollständig absorbiert. Orale Medikamente werden zu etwa 20–50 % der verwendeten Dosis absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 2–4 Stunden nach dem Trinken erreicht. Die maximale Plasmakonzentration nach oraler Gabe von 1 g beträgt 1 Mikrogramm/ml. Die Konzentrationsspitzen im Blut nach der Einzeldosis können 4 bis 6 Stunden lang aufrechterhalten werden. Das Trinken von Spiramycin, wenn sich Nahrung im Magen befindet, verringert die Bioverfügbarkeit der Obstruktion erheblich. Nahrung reduziert etwa 70 % der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Serum und sorgt dafür, dass die Spitzenzeit bei 2 Stunden liegt.

Spiramycin ist im ganzen Körper weit verbreitet. Das Medikament erreicht hohe Konzentrationen in der Lunge, den Mandeln, den Bronchien und den Nebenhöhlen. Spiramycin dringt weniger in die Liquor cerebrospinalis ein. Die Serumkonzentration hat eine bakterizide Wirkung im Bereich von 0,1 – 3,0 Mikrogramm/ml und die Konzentration der Arzneimittel im Gewebe hat eine bakterizide Wirkung im Bereich von 8 – 64 Mikrogramm/ml.

Orale Spiramycin-Arzneimittel haben eine halbe Kurzverteilung (10,2 ± 3,72 Minuten). Die durchschnittliche Verkaufsdauer beträgt 5 – 8 Stunden. Das Medikament wird mit der Galle ausgeschieden. Die Konzentration von Arzneimitteln in der Galle ist 15–40-mal höher als die Serumkonzentration. Nach 36 Stunden werden nur noch etwa 2 % der Gesamtdosis im Urin gefunden.

Vor der Einnahme Spirastad 3 M.I.U Stella Behandlung von Atemwegsinfektionen (2 Blister x 5 Tabletten)

Anwendung

Spirastad 3 M.L.U wird oral angewendet. Nahrung im Magen verringert die Bioverfügbarkeit von Spiramycin, daher ist es notwendig, das Arzneimittel vor den Mahlzeiten für mindestens 2 Stunden oder 3 Stunden nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Patienten, die Spiramycin einnehmen, müssen das Ende der Behandlung einhalten.

Dosierung

Behandlung von Infektionen der Atemwege, der Haut und der Genitalien; Vorbeugende Prophylaxe der akuten rheumatoiden Arthritis bei Patienten mit einer Penicillinallergie:

Erwachsene: 6.000.000 – 9.000.000 Lu/Tag, 2–3 Mal aufgeteilt. Bei schweren Infektionen kann die Dosis, aufgeteilt auf mehrere Male, bis zu 15.000.000 lu/Tag betragen.

Kinder ≥ 30 kg: 150.000 lu/kg Körpergewicht/24 Stunden, aufgeteilt auf 3 Mal. Für Kinder

Vorbeugende Behandlung von Meningitis, die durch Meningokokkenstämme verursacht wird:

Erwachsene: 3.000.000 IE/12 Stunden, für 5 Tage.

Kinder ≥ 20 kg: 75.000 lu/kg Körpergewicht/12 Stunden, für 5 Tage. Verwenden Sie andere für Kinder

Präventive Prophylaxe von angeborenem Toxoplasma während der Schwangerschaft:

9.000.000 Lu/Tag, aufgeteilt in mehrere Male für 3 Wochen, 2 Wochen Pause für die Erinnerungen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Bei hohen Dosen kann es zu Verdauungsstörungen kommen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Es kann zu einer QT-Verlängerung kommen, die nach Beendigung der Behandlung allmählich aufhört (bei Neugeborenen, die hohe Dosen intravenös einnehmen, oder bei Erwachsenen, bei denen das Risiko einer QT-Verlängerung besteht).

Im Falle einer Überdosierung sollte das Elektrokardiogramm zur Messung des QT-Intervalls verwendet werden, insbesondere wenn andere Risiken bestehen (verringerter Kaliumspiegel, angeborenes QT-Intervall, kombinierte Einnahme von Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern und/oder Torsion verursachen). Es gibt kein Gegenmittel. Symptomatische Behandlung.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Insgesamt wird Spirastad 3 M.I.U. gut vertragen. Kann lokale Reizungen hervorrufen, insbesondere bei Patienten mit empfindlicher Haut.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen

Menschen mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Spiramycin, Erythromycin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Seien Sie bei der Anwendung von Spiramycin bei Personen mit Leberfunktionsstörungen vorsichtig, da das Arzneimittel die Leber vergiften kann.

Seien Sie vorsichtig bei Menschen mit Herzerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen (einschließlich Menschen, die dazu neigen, das QT-Intervall zu verlängern).

Wenn Sie zu Beginn der Behandlung feststellen, dass der ganze Körper Fieber hat, muss das Arzneimittel abgesetzt werden, da der Verdacht auf Pusteln besteht. In diesem Fall muss die Verwendung von Spiramycin kontraindiziert sein.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Spiramycin passiert die Plazenta, aber die Konzentration der Arzneimittel im fetalen Blut ist geringer als im Blut der Mutter. Spiramycin verursacht bei schwangeren Menschen keine Komplikationen.

Stillzeit

Spiramycin scheidet in hohen Konzentrationen in der Muttermilch aus. Während der Einnahme des Arzneimittels sollte mit dem Stillen aufgehört werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung von Spiramycin und oralen Kontrazeptiva führt zum Verlust der Empfängnis.

Spiramycin verringert bei gleichzeitiger Anwendung die Konzentration von Levodopa im Blut.

Spiramycin ist gering oder beeinflusst das Cytochrom-P450-Enzymsystem in der Leber nicht; Im Vergleich zu Erythromycin hat Spiramycin daher weniger Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die von diesem Enzym verstoffwechselt werden.

Es wurde über viele Fälle einer erhöhten oralen gerinnungshemmenden Wirkung bei Patienten mit Antibiotika berichtet. Zu den Risikofaktoren zählen die Schwere der Infektion oder Entzündung, das Alter des Patienten und der allgemeine Gesundheitszustand.

Lagerung

Kühl und trocken lagern, Licht vermeiden, Temperatur unter 30⁰C.

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