Spirastad 3 M.I.U Stella Traitement des infections respiratoires (2 ampoules x 5 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 5 comprimés
Spécifications Spiramycine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Spiramycine3000000 UI

Les usages

Indications

Spirastad 3 M.I.U est indiqué dans les cas suivants :

  • La spiramycine est considérée comme le deuxième choix pour traiter les cas d'infections respiratoires, cutanées et génitales causées par des bactéries sensibles mentionnées ci-dessus. Polyarthrite rhumatoïde aiguë chez les patients allergiques à la pénicilline. Le médicament a l’effet d’une pince chez les bactéries qui divisent les cellules. Aux concentrations sériques, le médicament a un effet bactéricide, mais à la concentration du médicament, il peut tuer les bactéries. Le mécanisme d'action du médicament est l'effet sur les sous-unités des années 50 des bactéries ribosomiques et la prévention des bactéries synthétiques de protéines. Dans les endroits où la résistance aux médicaments est très faible, la spiramycine a une résistance aux souches à Gram positif, aux souches de Coccus telles que Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, à la plupart des souches de Gonococcus, à 75 % de Streptoccus et à EidocCCCS. Les souches de Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, certaines souches de Mycoplasma et Toxoplasma sont également sensibles à la spiramycine.

    La spiramycine n'agit pas avec les bactéries intestinales à Gram négatif. Des cas de résistance bactérienne à la spiramycine ont également été signalés, notamment une résistance croisée entre la spiramycine, l'érythromycine et l'oléandomycine. Cependant, les souches d'érythromycine sont parfois encore sensibles à la spiramycine.

    pharmacocinétique

    La spiramycine n'est pas complètement absorbée dans le tube digestif. Les médicaments oraux sont absorbés environ 20 à 50 % de la dose d'utilisation. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 2 à 4 heures suivant la consommation. La concentration plasmatique maximale après une dose orale de 1 g est de 1 microgramme/ml. Les pics de concentration dans le sang après la dose unique peuvent être maintenus pendant 4 à 6 heures. Boire de la spiramycine lorsqu'il y a de la nourriture dans l'estomac réduit considérablement la biodisponibilité de l'obstruction. La nourriture réduit environ 70% de la concentration maximale du médicament dans le sérum et atteint le pic de 2 heures.

    La spiramycine est largement distribuée dans tout le corps. Le médicament atteint des concentrations élevées dans les poumons, les amygdales, les bronches et les sinus. La spiramycine pénètre moins dans le liquide céphalo-rachidien. La concentration sérique a un effet bactéricide compris entre 0,1 et 3,0 microgrammes/ml et la concentration de médicaments dans les tissus a un effet bactéricide compris entre 8 et 64 microgrammes/ml.

    Les médicaments oraux à base de spiramycine ont une distribution demi-courte (10,2 ± 3,72 minutes). Le délai de vente moyen est de 5 à 8 heures. Le médicament est excrété dans la bile. La concentration de médicaments dans la bile est 15 à 40 fois supérieure à la concentration sérique. Après 36 heures, seulement environ 2 % de la dose totale se retrouve dans l'urine.

  • Avant de prendre Spirastad 3 M.I.U Stella Traitement des infections respiratoires (2 ampoules x 5 comprimés)

    Comment utiliser

    Spirastad 3 M.L.U s'utilise par voie orale. La nourriture dans l'estomac réduit la biodisponibilité de la spiramycine, il est donc nécessaire de prendre le médicament avant les repas pendant au moins 2 heures ou 3 heures après les repas.

    Les patients utilisant la spiramycine doivent suivre la fin du traitement.

    Posologie

    Traitement des cas d'infections respiratoires, cutanées et génitales ; Prophylaxie préventive de la polyarthrite rhumatoïde aiguë chez les patients allergiques à la pénicilline :

    Adultes : 6 000 000 à 9 000 000 lu/jour, divisés en 2 à 3 fois. La dose peut aller jusqu'à 15 000 000 lu/jour, divisée en plusieurs fois, pour les infections graves.

    Enfants ≥ 30 kg : 150 000 lu/kg de poids corporel/24 heures, répartis en 3 fois. Utiliser d'autres préparations pour les enfants

    Traitement préventif de la méningite causée par des souches de méningocoque :

    Adultes : 3 000 000 UI/12 heures, pendant 5 jours.

    Enfants ≥ 20 kg : 75 000 lu/kg de poids corporel/12 heures, pendant 5 jours. Utiliser d'autres préparations adaptées aux enfants

    Prophylaxie préventive du toxoplasme congénital pendant la grossesse :

    9 000 000 lu/jour, répartis en plusieurs fois pendant 3 semaines, à 2 semaines pour les rappels.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? Lors d'une utilisation à fortes doses, il peut provoquer des troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhée. Un allongement de l'intervalle QT peut être observé, s'arrêtant progressivement à l'arrêt du traitement (survenu chez les nouveau-nés prenant des doses élevées ou chez les adultes par voie intraveineuse présentant un risque d'allongement de l'intervalle QT).

    En cas de surdosage, l'électrocardiogramme doit être utilisé pour mesurer l'intervalle QT, surtout lorsqu'il existe d'autres risques (diminution du potassium, intervalle QT congénital, association de médicaments allongeant l'intervalle QT et/ou provoquant une torsion). Il n’existe pas d’antidote. Traitement symptomatique.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Dans l'ensemble, Spirastad 3 M.I.U est bien toléré. Peut provoquer une irritation locale, en particulier chez les patients à peau sensible.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indications

    Personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la spiramycine, à l'érythromycine ou à tout composant du médicament.

    Précautions d'utilisation

    Utilisez avec prudence lorsque vous utilisez la spiramycine chez les personnes souffrant d'un dysfonctionnement hépatique, car le médicament peut empoisonner le foie.

    Soyez prudent avec les personnes souffrant de maladies cardiaques ou d'arythmie (y compris les personnes qui ont tendance à allonger l'intervalle QT).

    Au début du traitement, si vous constatez un corps entier avec de la fièvre, il est nécessaire d'arrêter le médicament car on suspecte une pustule. Ce cas doit être contre-indiqué pour l’utilisation de la Spiramycine.

    La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

    Grossesse

    La spiramycine traverse le placenta, mais la concentration de médicaments dans le sang fœtal est inférieure à celle de la mère. La spiramycine ne provoque pas de complications lorsqu'elle est utilisée chez les personnes enceintes.

    Période d'allaitement

    La spiramycine est excrétée dans le lait maternel à des concentrations élevées. Devrait arrêter d'allaiter pendant que vous prenez le médicament.

    L'interaction médicamenteuse

    l'utilisation simultanée de spiramycine et d'un contraceptif oral entraînera une perte de conception.

    La spiramycine réduit la concentration de lévodopa dans le sang si elle est utilisée simultanément.

    La spiramycine est petite ou n'affecte pas le système enzymatique du cytochrome P450 dans le foie ; Ainsi, comparée à l'érythromycine, la spiramycine a moins d'interactions avec les médicaments métabolisés par cette enzyme.

    a été rapporté dans de nombreux cas d'activité anticoagulante orale accrue chez des patients prenant des antibiotiques. Les facteurs de risque comprennent la gravité de l'infection ou de l'inflammation, l'âge du patient et l'état de santé général.

    Conservation

    Stockage au frais et au sec, éviter la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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