スピラスタッド 3 M.I.U ステラ 呼吸器感染症の治療薬 (2 水疱 x 5 錠)

剤形 2ブリスター×5錠入り箱
仕様 スピラマイシン

成分

成分情報コンテンツ
スピラマイシン3000000iu

用途

適応症

Spirastad 3 M.I.U は次の場合に適応されます。

  • スピラマイシンは、上記の感受性細菌によって引き起こされる呼吸器感染症、皮膚感染症、生殖器感染症の治療における第 2 選択薬と考えられています。ペニシリンに対するアレルギーのある患者における急性関節リウマチ。この薬は細胞分裂中の細菌にペンチのような効果をもたらします。血清濃度では、薬剤は殺菌効果がありますが、薬剤の濃度が細菌を殺すことができる場合。薬剤の作用機序は、リボソーム細菌の50のサブユニットに対する効果とタンパク質合成細菌の予防であり、薬剤耐性が非常に低い場所では、スピラマイシンはグラム陽性菌株、ブドウ球菌、肺炎球菌、髄膜炎菌などの球菌株、ほとんどの淋菌株、75%の連鎖球菌、およびEidocCCCSに対して耐性を持っています。ボルデテラ ペルシス、コリネバクテリア、クラミジア、放線菌、一部のマイコプラズマおよびトキソプラズマの菌株もスピラマイシンに感受性があります。

    スピラマイシンはグラム陰性腸内細菌には作用しません。スピラマイシン、エリスロマイシン、オレアンドマイシン間の交差耐性を含む、スピラマイシンに対する細菌耐性についても報告されています。ただし、エリスロマイシン株は依然としてスピラマイシンに対して感受性を示す場合があります。

    薬物動態

    スピラマイシンは消化管で完全には吸収されません。経口薬は使用量の約 20 ~ 50% 吸収されます。血漿濃度は飲酒後 2 ~ 4 時間以内に最高濃度に達します。 1gの経口投与後の血漿中のピーク濃度は1マイクログラム/mlです。単回投与後の血中ピーク濃度は 4 ~ 6 時間維持されます。胃の中に食物があるときにスピラマイシンを飲むと、閉塞の生物学的利用能が大幅に低下します。食物は血清中の薬物の最大濃度の約 70% を減少させ、ピーク時間を 2 時間から減らします。

    スピラマイシンは体全体に広く分布します。この薬剤は肺、扁桃腺、気管支、副鼻腔で高濃度に達します。スピラマイシンは脳脊髄液への浸透が少ないです。血清濃度は 0.1 ~ 3.0 マイクログラム/ml の範囲で殺菌効果があり、組織内の薬物濃度は 8 ~ 64 マイクログラム/ml の範囲で殺菌効果があります。

    スピラマイシン経口薬の分布は半分が短い (10.2 ± 3.72 分)。平均販売時間は5~8時間です。胆汁中に排泄される薬物。胆汁中の薬物濃度は血清濃度の 15 ~ 40 倍です。 36 時間後、尿中には総投与量の約 2% しか検出されません。

  • 服用する前に スピラスタッド 3 M.I.U ステラ 呼吸器感染症の治療薬 (2 水疱 x 5 錠)

    使用方法

    スピラスタッド 3 M.L.U は経口的に使用されます。胃の中に食べ物があるとスピラマイシンの生物学的利用能が低下するため、食前、食後少なくとも 2 時間または 3 時間薬を服用する必要があります。

    スピラマイシンを使用している患者は、治療の終了に従わなければなりません。

    用量

    呼吸器感染症、皮膚感染症、生殖器感染症の感染症の治療。ペニシリンアレルギー患者における急性関節リウマチの予防:

    大人: 6,000,000 ~ 9,000,000 ルー/日、2 ~ 3 回に分けて投与します。重度の感染症の場合、投与量は数回に分けて最大 1,500 万ルー/日になります。

    30 kg 以上の子供: 150,000 lu/kg 体重/24 時間、3 回に分けて。体重 30 kg 未満のお子様には、他の製剤を使用してください。

    髄膜炎菌株による髄膜炎の予防治療:

    大人: 3,000,000 IU/12 時間、5 日間。

    体重 20 kg 以上の子供: 75,000 lu/体重 kg/12 時間、5 日間。体重 20 kg 未満の子供に適した他の製剤を使用してください。

    妊娠中の先天性トキソプラズマの予防:

    1 日あたり 9,000,000 ルー、3 週間に数回に分け、2 週間後にリマインダーを取得します。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?高用量を使用すると、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器疾患を引き起こす可能性があります。 QT の延長が発生する可能性があり、治療を中止すると徐々に停止します(高用量を服用している新生児や、QT 延長のリスクのある成人の静脈内投与で発生します)。

    過剰摂取の場合、特に他のリスク(カリウムの減少、先天性 QT 間隔、QT を延長する薬剤の併用、および/または捻転を引き起こす)がある場合には、心電図を使用して QT 間隔を測定する必要があります。解毒剤はありません。対症療法。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    全体として、Spirastad 3 M.I.U は忍容性が良好です。特に敏感肌の患者の場合、局所的な炎症を引き起こす可能性があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    スピラマイシン、エリスロマイシン、またはその薬の成分に対して過敏症の既往歴がある人。

    使用上の注意

    肝機能障害のある人がスピラマイシンを使用する場合、この薬は肝臓に毒を与える可能性があるため、慎重に使用してください。

    心臓病や不整脈のある人(QT が延長する傾向のある人を含む)には注意してください。

    治療を開始する際に

    全身に熱がある場合は膿疱の疑いがあるため薬を中止する必要があります。この場合、スピラマイシンの使用は禁忌となります。

    機械を運転および操作する能力

    この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

    妊娠

    スピラマイシンは胎盤を通過しますが、胎児の血液中の薬物濃度は母親の血液中よりも低くなります。スピラマイシンは、妊娠中の人に使用しても合併症を引き起こしません。

    授乳期間

    スピラマイシンは高濃度の母乳を排出します。薬を服用している間は授乳を中止する必要があります。

    薬との相互作用

    スピラマイシンを経口避妊薬と同時に使用すると、受胎喪失を引き起こします。

    スピラマイシンを同時に使用すると、血中のレボドパ濃度が低下します。

    スピラマイシンは少量であるか、肝臓のシトクロム P450 酵素系に影響を与えません。したがって、エリスロマイシンと比較して、スピラマイシンはこの酵素によって代謝される薬物との相互作用が少ないです。

    は、抗生物質を服用している患者において経口抗凝固活性が増加する多くの症例について報告されています。危険因子には、感染症または炎症の重症度、患者の年齢、全身の健康状態が含まれます。

    保管

    冷暗所で乾燥した状態で保管し、光を避け、温度は 30 ⁰C 以下にしてください。

    その他の薬

    免責事項

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