Spirastad 3 M.I.U Stella Behandeling van luchtweginfecties (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Spiramycine	3000000 iu

Toepassingen

Indicaties

Spirastad 3 M.I.U is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Spiramycine wordt beschouwd als de tweede keuze voor de behandeling van luchtweg-, huid- en genitale infecties veroorzaakt door de hierboven genoemde gevoelige bacteriën. Acute reumatoïde artritis bij patiënten met allergieën voor penicilline. Het medicijn heeft het effect van een tang op bacteriën die cellen delen. In serumconcentraties heeft het medicijn een bacteriedodend effect, maar wanneer de concentratie van het medicijn bacteriën kan doden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is het effect op de subuniters van de ribosombacteriën en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën. Op plaatsen met een zeer lage medicijnresistentie heeft Spiramycin resistentie tegen Gram-positieve stammen, Coccus-stammen zoals Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, de meeste Gonococcus-stammen, 75% Streptoccus en EidocCCCS. De stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor Spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is ook melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine. Soms zijn erytromycinestammen echter nog steeds gevoelig voor spiramycine.

farmacokinetiek

Spiramycine wordt niet volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt. De piekconcentratie in plasma na een orale dosis van 1 g is 1 microgram/ml. De concentratie van pieken in het bloed kan na de enkelvoudige dosis 4 tot 6 uur aanhouden. Het drinken van Spiramycine terwijl er voedsel in de maag zit, vermindert de biologische beschikbaarheid van de obstructie aanzienlijk. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in het serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur.

Spiramycine wordt wijd verspreid door het lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Spiramycine dringt minder door in het hersenvocht. De serumconcentratie heeft een bacteriedodend effect in het bereik van 0,1 - 3,0 microgram/ml en de concentratie van geneesmiddelen in het weefsel heeft een bacteriedodend effect in het bereik van 8 - 64 microgram/ml.

Spiramycine orale geneesmiddelen hebben een halve korte distributie (10,2 ± 3,72 minuten). De gemiddelde verkooptijd bedraagt 5 - 8 uur. Het medicijn wordt uitgescheiden in de gal. De concentratie van geneesmiddelen in de gal is 15-40 keer groter dan de serumconcentratie. Na 36 uur wordt nog maar ongeveer 2% van de totale dosis in de urine teruggevonden.

Voordat u neemt Spirastad 3 M.I.U Stella Behandeling van luchtweginfecties (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Spirastad 3 M.L.U wordt oraal gebruikt. Voedsel in de maag vermindert de biologische beschikbaarheid van spiramycine, dus het is noodzakelijk om het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen gedurende minimaal 2 uur of 3 uur na de maaltijd.

Patiënten die Spiramycine gebruiken, moeten het einde van de behandeling volgen.

Dosering

Behandeling van gevallen van infecties van de luchtwegen, de huid en genitale infecties; Preventieve profylaxe van acute reumatoïde artritis bij patiënten met penicillineallergie:

Volwassenen: 6.000.000 - 9.000.000 lu/dag, 2-3 keer verdeeld. Voor ernstige infecties kan de dosis oplopen tot 15.000.000 lu/dag, verdeeld over meerdere malen.

Kinderen ≥ 30 kg: 150.000 lu/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 3 tijden. Gebruik andere preparaten voor kinderen

Preventieve behandeling van meningitis veroorzaakt door meningokokkenstammen:

Volwassenen: 3.000.000 IE/12 uur, gedurende 5 dagen.

Kinderen ≥ 20 kg: 75.000 lu/kg lichaamsgewicht/12 uur, gedurende 5 dagen. Gebruik andere preparaten die geschikt zijn voor kinderen

Preventieve profylaxe van aangeboren toxoplasma tijdens de zwangerschap:

9.000.000 lu/dag, verdeeld over meerdere keren gedurende 3 weken, 2 weken weg voor de herinneringen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij gebruik van hoge doses kan het spijsverteringsstoornissen veroorzaken: misselijkheid, braken, diarree. Er kan sprake zijn van een verlengde QT-interval, dat geleidelijk stopt bij het stoppen van de behandeling (dit komt voor bij pasgeborenen die hoge doses gebruiken of bij volwassenen die intraveneus het risico lopen het QT-interval te verlengen).

In geval van een overdosis moet het elektrocardiogram worden gebruikt om het QT-interval te meten, vooral als er andere risico's zijn (verlaagd kalium, aangeboren QT-interval, gecombineerd gebruik van geneesmiddelen die het QT-interval verlengen en/of torsie veroorzaken). Er is geen tegengif. Symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt Spirastad 3 M.I.U goed verdragen. Kan lokale irritatie veroorzaken, vooral bij patiënten met een gevoelige huid.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, erytromycine of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij gebruik van spiramycine bij mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het geneesmiddel de lever kan vergiftigen.

Wees voorzichtig voor mensen met een hartaandoening of aritmie (inclusief mensen die de neiging hebben het QT-interval te verlengen).

Wanneer u met de behandeling begint en u een heel lichaam met koorts ziet, is het noodzakelijk om met het geneesmiddel te stoppen omdat het vermoeden bestaat dat er puisten zijn. Dit geval moet gecontra-indiceerd zijn voor het gebruik van Spiramycin.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Spiramycine passeert de placenta, maar de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de foetus is lager dan in het bloed van de moeder. Spiramycine veroorzaakt geen complicaties bij gebruik bij zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Spiramycine wordt in hoge concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Medicinale interactie

Het gelijktijdig gebruik van spiramycine en orale anticonceptiva zal een verlies van conceptie veroorzaken.

Spiramycine vermindert de concentratie van levodopa in het bloed als het gelijktijdig wordt gebruikt.

Spiramycine is klein of heeft geen invloed op het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever; Dus vergeleken met erytromycine heeft Spiramycine minder interactie met geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd.

is gemeld bij veel gevallen van verhoogde activiteit van orale anticoagulantia bij patiënten die antibiotica gebruikten. Risicofactoren zijn onder meer de ernst van de infectie of ontsteking, de leeftijd van de patiënt en de algemene gezondheidstoestand.

Bewaring

Koele, droge opslag, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.