Spirastad 3 M.I.U Stella Leczenie infekcji dróg oddechowych (2 blistry x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 5 tabletek
Specyfikacja Spiramycyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Spiramycyna	3000000iu

Używa

Wskazania

Spirastad 3 M.I.U jest wskazany w następujących przypadkach:

Spiramycynę uważa się za lek drugiego wyboru w leczeniu infekcji dróg oddechowych, skóry i narządów płciowych wywołanych przez wymienione powyżej wrażliwe bakterie. Ostre reumatoidalne zapalenie stawów u pacjentów z alergią na penicylinę. Lek działa jak szczypce na bakterie dzielące komórki. W stężeniach w surowicy lek ma działanie bakteriobójcze, ale gdy stężenie leku może zabić bakterie. Mechanizm działania leku polega na działaniu na podjednostki 50. rybosomu bakterii i zapobieganiu syntezie białek przez bakterie, w miejscach o bardzo niskiej lekooporności spiramycyna wykazuje oporność na szczepy Gram-dodatnie, szczepy Coccus takie jak Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, większość szczepów Gonococcus, 75% Streptoccus i EidocCCCS. Szczepy Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, niektóre szczepy Mycoplasma i Toxoplasma są również wrażliwe na spiramycynę.

Spiramycyna nie działa na Gram-ujemne bakterie jelitowe. Zaobserwowano także oporność bakterii na spiramycynę, w tym oporność krzyżową pomiędzy spiramycyną, erytromycyną i oleandomycyną. Jednakże szczepy erytromycyny są czasami nadal wrażliwe na spiramycynę.

farmakokinetyka

Spiramycyna nie wchłania się całkowicie w przewodzie pokarmowym. Leki doustne wchłaniają się w około 20-50% przyjętej dawki. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 2-4 godzin po wypiciu. Maksymalne stężenie w osoczu po doustnej dawce 1 g wynosi 1 mikrogram/ml. Maksymalne stężenie we krwi po podaniu pojedynczej dawki może utrzymywać się przez 4 do 6 godzin. Picie spiramycyny, gdy w żołądku znajduje się pokarm, znacznie zmniejsza biodostępność niedrożności. Pokarm zmniejsza o około 70% maksymalne stężenie leku w surowicy i osiąga maksymalny czas od 2 godzin.

Spiramycyna jest szeroko dystrybuowana w całym organizmie. Lek osiąga wysokie stężenia w płucach, migdałkach, oskrzelach i zatokach. Spiramycyna w mniejszym stopniu przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Stężenie w surowicy ma działanie bakteriobójcze w zakresie 0,1 - 3,0 mikrogramów/ml, a stężenie leków w tkance ma działanie bakteriobójcze w zakresie 8 - 64 mikrogramów/ml.

Doustne leki spiromycyny mają połowę krótkiej dystrybucji (10,2 ± 3,72 minuty). Średni czas sprzedaży wynosi 5 - 8 godzin. Lek wydalany z żółcią. Stężenie leków w żółci jest 15-40 razy większe niż stężenie w surowicy. Po 36 godzinach w moczu wykrywa się jedynie około 2% całkowitej dawki.

Przed wzięciem Spirastad 3 M.I.U Stella Leczenie infekcji dróg oddechowych (2 blistry x 5 tabletek)

Sposób użycia

Spirastad 3 M.L.U stosuje się doustnie. Jedzenie w żołądku zmniejsza biodostępność spiramycyny, dlatego konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkiem przez co najmniej 2 godziny lub 3 godziny po posiłku.

Pacjenci stosujący spiramycynę muszą przestrzegać zakończenia leczenia.

Dawkowanie

Leczenie przypadków infekcji dróg oddechowych, skóry i narządów płciowych; Profilaktyka zapobiegawcza ostrego reumatoidalnego zapalenia stawów u pacjentów z alergią na penicylinę:

Dorośli: 6 000 000 - 9 000 000 lu/dzień, podzielone 2-3 razy. W przypadku ciężkich infekcji dawka może wynosić do 15 000 000 lu/dzień, podzielona na kilka porcji.

Dzieci ≥ 30 kg: 150 000 lu/kg masy ciała/24 godziny, podzielone na 3 części. Stosuj inne preparaty dla dzieci

Zapobiegawcze leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wywołanego przez szczepy meningoccus:

Dorośli: 3 000 000 jm/12 godzin przez 5 dni.

Dzieci ≥ 20 kg: 75 000 lu/kg masy ciała/12 godzin przez 5 dni. Stosuj inne preparaty odpowiednie dla dzieci

Profilaktyka zapobiegawcza toksoplazmy wrodzonej w czasie ciąży:

9 000 000 lu/dzień, podzielone na kilka części przez 3 tygodnie, z 2 tygodniową przerwą na przypomnienia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Przy stosowaniu dużych dawek może powodować zaburzenia trawienne: nudności, wymioty, biegunkę. Można napotkać wydłużony odstęp QT, który stopniowo zatrzymuje się po zaprzestaniu leczenia (występuje u noworodków przyjmujących duże dawki lub u dorosłych przyjmujących dożylnie ryzyko wydłużenia odstępu QT).

W przypadku przedawkowania należy zastosować elektrokardiogram do pomiaru odstępu QT, zwłaszcza gdy istnieją inne zagrożenia (zmniejszenie stężenia potasu, wrodzony odstęp QT, jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT i/lub powodujących skręt). Nie ma antidotum. Leczenie objawowe.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Ogólnie rzecz biorąc, Spirastad 3 M.I.U jest dobrze tolerowany. Może powodować miejscowe podrażnienie, szczególnie u pacjentów z wrażliwą skórą.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania

Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na spiramycynę, erytromycynę lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Podczas stosowania spiramycyny u osób z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, ponieważ lek może zatruć wątrobę.

Zachowaj ostrożność w przypadku osób z chorobami serca, arytmią (w tym osób, które mają tendencję do wydłużania odstępu QT).

Rozpoczynając leczenie, jeśli zauważysz gorączkę na całym ciele, należy przerwać stosowanie leku, ponieważ istnieje podejrzenie wystąpienia krost. W tym przypadku musi być przeciwwskazane stosowanie spiramycyny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Spiramycyna przenika przez łożysko, ale stężenie leków we krwi płodu jest niższe niż we krwi matki. Spiramycyna nie powoduje powikłań, gdy jest stosowana u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Spiramycyna przenika do mleka matki w dużych stężeniach. Należy przerwać karmienie piersią podczas stosowania leku.

Interakcja lekowa

stosowanie spiramycyny jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi spowoduje utratę poczęcia.

Spiramycyna stosowana jednocześnie zmniejsza stężenie lewodopy we krwi.

Spiramycyna jest niewielka i nie wpływa na układ enzymatyczny cytochromu P450 w wątrobie; Zatem w porównaniu z erytromycyną spiramycyna wykazuje mniejsze interakcje z lekami metabolizowanymi przez ten enzym.

Donoszono o wielu przypadkach zwiększonego działania doustnych leków przeciwzakrzepowych u pacjentów przyjmujących antybiotyki. Czynniki ryzyka obejmują ciężkość infekcji lub stanu zapalnego, wiek pacjenta i ogólny stan zdrowia.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, unikać światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.