Spirastad 3 M.I.U Stella Tratamentul infecțiilor respiratorii (2 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 5 comprimate
Specificații Spiramicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Spiramicină	3000000iu

Utilizări

Indicații

Spirastad 3 M.I.U este indicat în următoarele cazuri:

Spiramicina este considerată a doua alegere pentru tratarea cazurilor de infecții respiratorii, cutanate și genitale cauzate de bacteriile sensibile menționate mai sus. Poliartrita reumatoidă acută la pacienții cu alergii la penicilină. Medicamentul are efectul cleștilor în bacteriile care se divid celulele. În concentrațiile serice, medicamentul are un efect bactericid, dar atunci când concentrația medicamentului poate ucide bacteriile. Mecanismul de acțiune al medicamentului este efectul asupra subunităților de 50 de ani ale bacteriilor ribozom și prevenirea bacteriilor sintetice proteice, în locurile cu rezistență foarte scăzută la medicamente, Spiramicina are o rezistență la tulpini Gram -pozitive, tulpini de Coccus, cum ar fi Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, majoritatea Gonococcus și Streptoiccus75%, tulpinile de Edocc. Tulpinile de Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, unele tulpini de Mycoplasma și Toxoplasma sunt, de asemenea, sensibile la Spiramicină.

Spiramicina nu funcționează cu bacteriile intestinale Gram negative. De asemenea, a existat o notă de rezistență bacteriană pentru spiramicină, inclusiv rezistență încrucișată între spiramicină, eritromicină și oleandomicină. Cu toate acestea, tulpinile de eritromicină sunt uneori încă sensibile la spiramicină.

farmacocinetică

Spiramicina nu este complet absorbită în tractul digestiv. Medicamentele orale sunt absorbite aproximativ 20-50% din doza de utilizare. Concentrația maximă a plasmei este atinsă în 2-4 ore după consum. Concentrația maximă în plasmă după doza orală de 1 g este de 1 microgram/ml. Concentrația de vârfuri în sânge după doza unică poate fi menținută timp de 4 până la 6 ore. Consumul de spiramicină atunci când există alimente în stomac reduce foarte mult biodisponibilitatea obstrucției. Mâncarea reduce cu aproximativ 70% din concentrația maximă a medicamentului în ser și face timpul de vârf de la 2 ore.

Spiramicina este distribuită pe scară largă în tot organismul. Medicamentul atinge concentrații mari în plămâni, amigdale, bronșice și sinusuri. Spiramicina este mai puțin pătrunsă în lichidul cefalorahidian. Concentrația serică are un efect bactericid în intervalul 0,1 - 3,0 micrograme/ml, iar concentrația de medicamente în țesut are efect bactericid în intervalul 8 - 64 micrograme/ml.

Medicamentele orale cu spiramicină au o distribuție pe jumătate scurtă (10,2 ± 3,72 minute). Timpul mediu de vânzare este de 5 - 8 ore. Medicamentul este excretat în bilă. Concentrația medicamentelor în bilă este de 15-40 de ori mai mare decât concentrația serică. După 36 de ore, doar aproximativ 2% din doza totală se găsește în urină.

Înainte de a lua Spirastad 3 M.I.U Stella Tratamentul infecțiilor respiratorii (2 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

Spirastad 3 M.L.U se utilizează pe cale orală. Alimentele din stomac reduc biodisponibilitatea Spiramicinei, de aceea este necesar să luați medicamente înainte de masă timp de cel puțin 2 ore sau 3 ore după masă.

Pacienții care utilizează Spiramycin trebuie să urmeze sfârșitul tratamentului.

Dozaj

Tratamentul cazurilor de infecții ale căilor respiratorii, ale pielii și infecțiilor genitale; Profilaxia preventivă a artritei reumatoide acute la pacienții cu alergii la penicilină:

Adulti: 6.000.000 - 9.000.000 lu/zi, impartiti de 2-3 ori. Doza poate fi de până la 15.000.000 lu/zi, împărțită în mai multe ori, pentru infecții severe.

Copii ≥ 30 kg: 150.000 lu/kg greutate corporală/24 ore, împărțit în 3 ori. Utilizați alte preparate pentru copii

Tratament preventiv pentru meningita cauzată de tulpinile de meningoc:

Adulți: 3.000.000 UI/12 ore, timp de 5 zile.

Copii ≥ 20 kg: 75.000 lu/kg greutate corporală/12 ore, timp de 5 zile. Utilizați alte preparate potrivite copiilor

Profilaxia preventivă a toxoplasmei congenitale în timpul sarcinii:

9.000.000 lu/zi, împărțit în mai multe ori timp de 3 săptămâni, 2 săptămâni distanță pentru mementouri.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Atunci când se utilizează doze mari, poate provoca tulburări digestive: greață, vărsături, diaree. Se poate întâlni QT prelungit, oprindu-se treptat la întreruperea tratamentului (întâlnit la nou-născuții care iau doze mari sau la adulți cu risc de extindere a intervalului QT).

În caz de supradozaj, electrocardiograma trebuie utilizată pentru măsurarea intervalului QT, mai ales când există alte riscuri (scăderea potasiului, intervalul QT congenital, combinarea utilizării medicamentelor care prelungesc QT și/sau provoacă torsiune). Nu există antidot. Tratament simptomatic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

În general, Spirastad 3 M.I.U este bine tolerat. Poate provoca iritații locale, în special la pacienții cu piele sensibilă.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații

Persoanele cu antecedente de hipersensibilitate la Spiramicină, eritromicină sau orice componentă a medicamentului.

Precauții la utilizarea

Utilizați cu atenție atunci când utilizați Spiramicină pentru persoanele cu disfuncție hepatică, deoarece medicamentul poate otrăvi, deoarece ficatul poate otrăvi.

Fiți precaut pentru persoanele cu boli de inimă, aritmie (inclusiv persoanele care au tendința de a extinde intervalul QT).

Când începeți să tratați, dacă vedeți un întreg corp cu febră, este necesar să opriți medicamentul deoarece se suspectează că are pustule. Acest caz trebuie contraindicat pentru utilizarea Spiramycin.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Spiramicină trece prin placentă, dar concentrația de medicamente în sângele fetal este mai mică decât în sângele mamei. Spiramicina nu provoacă complicații atunci când este utilizată la gravide.

Perioada de alăptare

Spiramicina a excretat laptele matern în concentrații mari. Ar trebui să înceteze alăptarea în timp ce luați medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizarea spiramicinei concomitent cu medicamentele contraceptive orale va provoca pierderea concepției.

Spiramicina reduce concentrația de levodopa în sânge dacă este utilizată simultan.

Spiramicina este mică sau nu afectează sistemul enzimatic al citocromului P450 din ficat; Prin urmare, în comparație cu eritromicina, spiramicina are mai puține interacțiuni cu medicamentele metabolizate de această enzimă.

a fost raportat în multe cazuri de creștere a activității anticoagulante orale la pacienții cu antibiotice. Factorii de risc includ severitatea infecției sau inflamației, vârsta pacientului și starea generală de sănătate.

Depozitare

Depozitare uscată la rece, evitați lumina, temperatură sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.