Spiriva Respimat Boehringer

Léková forma Krabice
Specifikace tiotropium

Složka

Thành phần cho 1 liều

Informace o složení	Obsah
tiotropium	0,0025 mg

Použití

indikace

Léky Spiriva Respimat jsou indikovány v následujících případech:

Indikace pro udržovací léčbu pacientů s CHOPN (včetně chronické bronchitidy a emfyzému). Prodloužená, v klinické medicíně nazývaná cholinergní rezistence. Lék má stejnou afinitu jako skupiny muskarinových receptorů M1 k M5. V dýchacím traktu způsobuje inhibice receptorů M3 v prostém svalu svalovou relaxaci.

Vzhledem k tomu, že se jedná o 4-úrovňové anticholinergikum, tiotropium se vybralo na místě (bronchiální) při použití aerosolového cukru, což ukazuje účinnou léčbu předtím, než se projeví účinek odolnosti těla na tělo. Ve studiích in vitro je disociace léku z receptorů m2 rychlejší než u receptoru M3, z čehož vyplývá, že selekce na skupině receptorů M3 je větší než m2 (dynamická kontrola).

Vysoká účinnost a pomalá disociace z receptorů ukazuje klinickou souvislost s významnými a prodlouženými bronchodilatačními účinky u pacientů s CHOPN.

Bronchodilatační účinek po použití Tiotropia je především na místě (na dýchací cesty) bez celotělového účinku.

Dynamická farmakokinetika

Tiotropium bromid se připravuje ve formě aerosolového roztoku pro použití pomocí plynových nástrojů Respimat. Asi 40 % inhalované dávky jde do cílových orgánů, to jsou plíce, zbytek jde do trávicího traktu.

Tiotropium bromid je kvadratická amoniová sloučenina, méně rozpustná v naznačeném plynu, ukazují, že asi 33 % inhalované dávky jde do oběhu.

Tiotropium perorální roztok má absolutní 2-3% biologickou dostupnost. Jídlo neovlivňuje absorpci tiotropia z výše uvedeného důvodu. Maximální koncentrace tiotropia v plazmě dosahuje 5-7 minut po inhalaci.

Lék je spojen se 72 % plazmatických proteinů a ukazuje, že distribuční objem je 32 l/kg. Není jasné, zda distribuční koncentrace v plicích, ale použití vyšších drogových sugescí v plicích.

U pacientů s CHOPN se po vdechnutí plynného roztoku 18,6 % (0,93 mcg) dávka vyloučí močí, zbytek se eliminuje hlavně v hnojivu jako absorbující forma ve střevě.

Před odběrem Spiriva Respimat Boehringer

Jak používat

léky k inhalaci.

Dávkování

Doporučená dávka Spiriva Respimat jsou dva vstřiky od RESPIMAT TEACHERS ALTIMATE A den ve stejnou dobu.

Nedoporučuje se předávkování.

Speciální skupina pacientů:

Starší pacienti mohou používat Spiriva Respimat v doporučené dávce.

Pacienti se selháním ledvin mohou užívat Spiriva Respimat v doporučené dávce. Nicméně, stejně jako všechny léky se vylučují převážně ledvinami, je třeba při používání Spiriva Respimat u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin pečlivě sledovat.

Pacienti s jaterním selháním mohou používat Spirivu Respimat v doporučené dávce.

Děti (do 18 let): CHOPN není u dětí častá, takže bezpečnost a účinnost přípravku Spiriva Respimat u dětí nebyla jasně definována.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Spiriva Respimat můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Zažívání: sucho v ústech.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: bolest hlavy, závratě.

Respirační: kašel, bolest v krku, chrapot.

trávicí systém: zácpa, kontaminace kandidou hltanu.

Kůže a podkoží: svědění, vyrážka.

ledviny – močové: retence moči, obtížné močení.

Vzácné, ADR

Ani jedno: Nespavost.

Oko: Glaukom, rozmazané vidění, glaukom.

Kardiovaskulární: fibrilace síní, tachykardie, hrudní buben. Respirační: bronchospasmus, laryngitida, krvácení z nosu.

Trávicí: Obtížné polykání, gastroezofageální reflux, zubní kaz, stomatitida, zánět jazyka, paradentóza.

Organizace kůže a podkoží: angioedém, kopřivka, suchá kůže, kožní infekce, kožní vředy. Ledviny – Moč: Močová infekce.

Neznámá frekvence, ADR:

Metabolismus: dehydratace.

Respirační: Sinusitida.

zažívání: nevolnost, střevní obstrukce, střevní paralýza.

Kůže a organizace subkutánně: Anafylaxe.

muskuloskeletální klouby: otoky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Spiriva Respimat je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti se známou přecitlivělostí na atropin nebo jeho deriváty, jako je ipratropium nebo oxitropium, nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Spiriva Respimat, jako udržovací bronchodilatační lék v dávce jednou denně, by se neměli používat k zahájení počáteční léčby u akutních bronchiálních záchvatů.

Po použití Spiriva Respimat se mohou okamžitě objevit reakce přecitlivělosti.

Stejně jako ostatní anticholinergika by měla být opatrná Spiriva Respimat používána u pacientů s glaukomem s úzkým úhlem, hypertrofií prostaty nebo obstrukcí močového měchýře.

Inhalační léky mohou způsobit bronchospasmus v důsledku inhalace.

Měli by pečlivě a pečlivě sledovat pacienty se středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin (vylučování kreatininu

Potřebujete pokyny pro pacienty, jak správně používat Spiriva Respimat. Dejte pozor, aby se roztok nebo mlha nedostaly do očí. Bolest nebo nepříjemný pocit v očích, rozmazané vidění, záře nebo obrazy s mnoha barvami doprovázené zarudnutím v důsledku spojivky spojivky a edémem rohovky mohou být známkou akutního glaukomu s úzkým úhlem. Pokud se objeví jakákoliv kombinace výše uvedených příznaků, je třeba okamžitě vyšetřit specializované vyšetření. Oční kapky, které způsobují zorničky, nejsou účinnou léčbou.

Pozorované sucho v ústech při léčbě cholinergními antagonisty může být prodlouženo v souvislosti se zubním kazem.

Nepoužívejte Spiriva Respimat více než jednou denně.

Trubici Spiriva lze používat pouze s plynovými nástroji Respimat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné výzkumy týkající se ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Výskyt závratí nebo rozmazaného vidění může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné klinické údaje o použití Spirivy u těhotných žen.

Spiriva Respimat by proto neměly užívat těhotné a kojící ženy, pokud očekávané přínosy nepřevyšují riziko plodu a emulze.

Doba kojení

Neexistují žádné klinické údaje o použití tiotropia u kojících žen.

Spiriva Respimat by se proto neměl používat u těhotných nebo kojících žen, pokud očekávané přínosy nepřevyšují riziko plodu a emulze.

Léková interakce

Přestože oficiální léková interakce nebyla provedena, tiotropiumbromid byl používán s jinými běžnými způsoby léčby CHOPN, včetně sympatických bronchodilatátorů, methylalxanthiní a klinických steroidů. Běžně používané léky (laba, IKS a jejich kombinace) se používají u pacientů s CHOPN, kteří nebyli detekováni a způsobují změny v koncentraci tiotropia.

Pro dlouhodobou kombinaci tiotropiumbromidu s anticholinergiky nebylo zkoumáno. Spiriva Respimat by se proto neměl používat v kombinaci s jinými anticholinergními léky po dlouhou dobu.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C, nezmrzlé.

Skladujte Spiriva Respimat:

Nejméně jednou týdně očistěte sací trubici, včetně kovu uvnitř trubky, vlhkým ručníkem nebo utěrkou.

Funkce plynového nástroje Spiriva Respimat není ovlivněna žádným malým zabarvením na sací trubici.

V případě potřeby lze povrch nádrže Spiriva Respimat setřít vlhkým ručníkem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.