Spiriva Respimat Boehringer

Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Tiotropium

Ingrédient

Thành phần cho 1 liều

Informations sur la composition	Contenu
Tiotropium	0,0025 mg

Les usages

indications

Les médicaments Spiriva Respimat sont indiqués dans les cas suivants :

Indications du traitement d'entretien pour les patients atteints de BPCO (y compris la bronchite chronique et l'emphysème). Prolongée, en médecine clinique appelée résistance cholinergique. Le médicament a la même affinité que les groupes de récepteurs muscariniques M1 pour M5. Au niveau des voies respiratoires, l'inhibition des récepteurs M3 au niveau du muscle ordinaire provoque un relâchement musculaire.

En tant qu'anticholinergique à 4 niveaux, le tiotropium est sélectionné sur place (bronchique) lors de l'utilisation de sucre en aérosol, montrant le traitement efficace avant de montrer l'effet de résistance corporelle sur le corps. Dans les études in vitro, la dissociation du médicament des récepteurs m2 est plus rapide que celle du récepteur M3, déduisant la sélection sur le groupe des récepteurs M3 plus que m2 (contrôle dynamique).

Une efficacité élevée et une dissociation lente des récepteurs montrent une association clinique avec des effets bronchodilatateurs significatifs et prolongés chez les patients atteints de BPCO.

L'effet bronchodilatateur après l'utilisation du Tiotropium est principalement en place (sur les voies respiratoires) sans effet sur le corps entier.

Pharmacocinétique dynamique

Le bromure de tiotropium est préparé sous forme de solution aérosol pour être utilisé avec les outils à gaz Respimat. Environ 40 % de la dose inhalée va dans les organes cibles, à savoir les poumons, le reste va dans le tube digestif.

Le bromure de tiotropium est un composé d'ammonium quadratique, moins soluble dans le gaz indiqué, montrant qu'environ 33 % de la dose inhalée va dans la circulation.

La solution buvable de tiotropium a une biodisponibilité absolue de 2 à 3 %. La nourriture n’affecte pas l’absorption du Tiotropium pour la raison ci-dessus. La concentration maximale dans le plasma de Tiotropium atteint 5 à 7 minutes après l'inhalation.

Le médicament est lié à 72 % des protéines plasmatiques et montre que le volume de distribution est de 32 L/kg. On ne sait pas si la concentration est distribuée dans les poumons, mais si l'utilisation de médicaments plus élevés suggère dans les poumons.

Chez les patients atteints de BPCO après inhalation de la solution gazeuse, 18,6 % (0,93 mcg) de la dose est éliminée par l'urine, le reste est principalement éliminé dans l'engrais sous forme absorbante dans l'intestin.

Avant de prendre Spiriva Respimat Boehringer

Comment utiliser

les médicaments par inhalation.

Posologie

La dose recommandée de Spiriva Respimat est de deux pulvérisations de RESPIMAT TEACHERS ALTIMATE par jour à la même heure.

Ne pas surdoser recommandé.

Groupe de patients spécial :

Les patients âgés peuvent utiliser Spiriva Respimat à la dose recommandée.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale peuvent utiliser Spiriva Respimat à la dose recommandée. Cependant, comme tous les médicaments sont excrétés principalement par les reins, il convient de surveiller attentivement l'utilisation de Spiriva Respimat chez des patients présentant une insuffisance rénale moyenne à sévère.

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique peuvent utiliser Spiriva Respimat à la dose recommandée.

Enfants (moins de 18 ans) : la BPCO n'est pas courante chez les enfants, c'est pourquoi l'innocuité et l'efficacité de Spiriva Respimat n'ont pas été clairement définies chez les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Spiriva Respimat, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100 :

Digestif : bouche sèche.

Peu fréquent, 1/1000

Neurologique : maux de tête, vertiges.

Respiratoire : toux, mal de gorge, enrouement.

digestif : constipation, contamination du candida pharyngé.

Peau et sous-cutanée : démangeaisons, éruption cutanée.

rein - urinaire : rétention urinaire, urine difficile.

Rare, ADR

Ni l'un ni l'autre : insomnie.

Oeil : Glaucome, vision floue, glaucome.

Cardiovasculaire : fibrillation auriculaire, tachycardie, tambour thoracique. Respiratoire : Bronchospasme, laryngite, saignements de nez.

Digestif : difficulté à avaler, reflux gastro-œsophagien, carie dentaire, stomatite, inflammation de la langue, parodontite.

Organisation cutanée et sous-cutanée : angio-œdème, urticaire, peau sèche, infection cutanée, ulcère cutané. Rein - Urine : Infection urinaire.

Fréquence inconnue, ADR :

Métabolisme : déshydratation.

Respiratoire : Sinusite.

digestif : nausées, occlusion intestinale, paralysie intestinale.

Peau et organisation par voie sous-cutanée : Anaphylaxie.

articulations musculo-squelettiques : gonflement.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Spiriva Respimat est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant présenté une hypersensibilité connue à l'atropine ou à ses dérivés, tels que l'ipratropium ou l'oxitropium, ou à tout ingrédient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation de

Spiriva Respimat, en tant que médicament bronchodilatateur d'entretien à une dose une fois par jour, ne doit pas être utilisé pour commencer le traitement initial des spasmes bronchiques aigus tels qu'un traitement d'attaque.

Il peut y avoir des réactions d'hypersensibilité instantanées après l'utilisation de Spiriva Respimat.

Outre d'autres médicaments anticholinergiques, le Spiriva Respimat, avec prudence, doit être utilisé chez les patients présentant un glaucome à angle fermé, une hypertrophie de la prostate ou une obstruction de la vessie.

Les médicaments inhalés peuvent provoquer un bronchospasme dû à l'inhalation.

Spiriva doit être utilisé avec attention et surveillé étroitement chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne à sévère (élimination de la créatinine

Besoin d'instructions pour que les patients utilisent correctement Spiriva Respimat. Faites attention à éviter que la solution ou le brouillard ne pénètre dans les yeux. Une douleur ou un inconfort dans les yeux, une vision floue, une lueur ou des images avec de nombreuses couleurs accompagnées de rougeurs dues à la conjonctive conjonctivale et à un œdème cornéen peuvent être le signe d'un glaucome aigu à angle fermé. Un examen spécialisé doit être effectué immédiatement si une combinaison des symptômes ci-dessus apparaît. Les gouttes oculaires qui provoquent des pupilles ne constituent pas un traitement efficace.

La sécheresse buccale observée lors du traitement par des antagonistes cholinergiques peut être prolongée en raison de la carie dentaire.

N'utilisez pas Spiriva Respimat plus d'une fois par jour.

Le tube Spiriva ne peut être utilisé qu'avec les outils à gaz Respimat.

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'existe aucune recherche sur l'influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. L'apparition de vertiges ou d'une vision floue peut affecter la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation de Spiriva chez la femme enceinte.

Par conséquent, Spiriva Respimat ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou qui allaite, sauf si les bénéfices attendus sont hors risque fœtal et émulsion.

Période de lactation

Il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation du tiotropium chez la femme qui allaite.

Par conséquent, Spiriva Respimat ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent, à moins que les bénéfices attendus ne soient liés au risque fœtal et à l'émulsion.

Interaction médicamenteuse

Bien que l'interaction médicamenteuse officielle n'ait pas été réalisée, le bromure de tiotropium a été utilisé avec d'autres traitements courants contre la BPCO, notamment les bronchodilatateurs sympathiques, la méthylxanthine, les stéroïdes oraux et inhalés, sans voir de preuves cliniques interactives.

Couramment les médicaments utilisés (laba, ICS et leur combinaison) sont utilisés chez les patients atteints de BPCO qui n'ont pas été détectés, provoquant des modifications de la concentration de tiotropium.

Aucune recherche pour l'association à long terme du bromure de tiotropium avec des médicaments anticholinergiques. Par conséquent, Spiriva Respimat ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments anticholinergiques pendant une longue période.

Conservation

La température ne dépasse pas 30 ° C, non gelée.

Magasin Spiriva Respimat :

Nettoyez le tube d'aspiration, y compris le métal à l'intérieur du tuyau, avec une serviette humide ou un mouchoir au moins une fois par semaine.

Le fonctionnement de l'outil à gaz Spiriva Respimat n'est pas affecté par une petite décoloration sur le tube d'aspiration.

Peut essuyer la surface du réservoir Spiriva Respimat avec une serviette humide si nécessaire.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.