Spiriva Respimat Boehringer

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Tiotropium

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstelling informatie	Inhoud
Tiotropium	0,0025 mg

Toepassingen

indicaties

Spiriva Respimat-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor onderhoudsbehandeling bij COPD-patiënten (waaronder chronische bronchitis en emfyseem). Langdurig, in de klinische geneeskunde cholinerge resistentie genoemd. Het medicijn heeft dezelfde affiniteit als de Muscarinic M1-receptorgroepen voor M5. In de luchtwegen veroorzaakt de remming van receptoren M3 in gewone spieren spierontspanning.

Omdat het een anti-cholinergicum met 4 niveaus is, wordt Tiotropium ter plekke (bronchiaal) geselecteerd bij gebruik van spuitbussuiker, wat de effectieve behandeling laat zien voordat het lichaamsweerstandseffect op het lichaam wordt getoond. Uit in vitro-studies blijkt dat de dissociatie van het geneesmiddel van de m2-receptoren sneller is dan die van de M3-receptor, waardoor de selectie op de M3-receptorgroep groter is dan m2 (dynamische controle).

Hoge effectiviteit en langzame dissociatie van receptoren toont een klinisch verband met significante en langdurige bronchusverwijdende effecten bij COPD-patiënten.

Het bronchusverwijdende effect na gebruik van Tiotropium is voornamelijk aanwezig (op de luchtwegen) zonder effect op het hele lichaam.

Dynamische farmacokinetiek

Tiotropiumbromide wordt bereid in de vorm van een aërosoloplossing voor gebruik via Respimat-gasapparaten. Ongeveer 40% van de geïnhaleerde dosis komt terecht in de doelorganen (de longen), de rest gaat naar het spijsverteringskanaal.

Tiotropiumbromide is een kwadratische ammoniumverbinding, minder oplosbaar in het aangegeven gas. Dit toont aan dat ongeveer 33% van de geïnhaleerde dosis in de bloedsomloop terechtkomt.

Tiotropium drank heeft een absolute biologische beschikbaarheid van 2-3%. Voedsel heeft om bovengenoemde reden geen invloed op de absorptie van Tiotropium. De maximale concentratie in het plasma van Tiotropium bereikt 5-7 minuten na inhalatie.

Het medicijn is voor 72% verbonden met plasma-eiwitten en laat zien dat het distributievolume 32 l/kg bedraagt. Het is onduidelijk of de distributieconcentratie in de longen maar het gebruik van hogere geneesmiddelen in de longen suggereert.

Bij patiënten met COPD na inhalatie van de gasoplossing, 18,6% (0,93 mcg). De dosis wordt via de urine geëlimineerd, de rest wordt grotendeels in de meststof geëlimineerd als absorberende vorm in de darm.

Voordat u neemt Spiriva Respimat Boehringer

Hoe

medicijnen te gebruiken voor inhalatie.

Dosering

De aanbevolen dosis Spiriva Respimat is twee sprays van RESPIMAT TEACHERS ALTIMATE A dag op hetzelfde tijdstip.

Geen overdosis aanbevolen.

Speciale patiëntengroep:

Oudere patiënten kunnen Spiriva Respimat gebruiken in de aanbevolen dosering.

Patiënten met nierfalen kunnen Spiriva Respimat gebruiken in de aanbevolen dosis. Omdat alle geneesmiddelen echter voornamelijk via de nieren worden uitgescheiden, moet Spiriva Respimat zorgvuldig worden gecontroleerd bij patiënten met een matige tot ernstige nierfunctiestoornis.

Patiënten met leverfalen kunnen Spiriva Respimat in de aanbevolen dosis gebruiken.

Kinderen (jonger dan 18 jaar): COPD komt niet vaak voor bij kinderen, dus de veiligheid en werkzaamheid van Spiriva Respimat bij kinderen zijn niet duidelijk gedefinieerd.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Spiriva Respimat gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: droge mond.

Soms, 1/1000

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid.

Ademhaling: hoesten, keelpijn, heesheid.

spijsvertering: constipatie, besmetting van keelholte candida.

Huid en onderhuids: jeuk, huiduitslag.

nier - urine: urineretentie, moeilijke urine.

Zeldzaam, ADR

Geen van beide: slapeloosheid.

Oog: Glaucoom, wazig zien, glaucoom.

Cardiovasculair: atriale fibrillatie, tachycardie, borsttrommel. Ademhaling: bronchospasme, laryngitis, neusbloedingen.

Spijsvertering: Moeilijk slikken, gastro-oesofageale reflux, tandbederf, stomatitis, tongontsteking, parodontitis.

Huid- en onderhuidse organisatie: angio-oedeem, urticaria, droge huid, huidinfectie, huidzweer. Nier - Urine: Urine-infectie.

Onbekende frequentie, ADR:

Metabolisme: uitdroging.

Ademhaling: sinusitis.

spijsvertering: misselijkheid, darmobstructie, darmverlamming.

Huid en organisatie onderhuids: Anafylaxie.

bewegingsapparaatgewrichten: zwelling.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Spiriva Respimat is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten bij wie bekend is dat ze overgevoelig zijn voor atropine of zijn derivaten, zoals ipratropium of oxitropium, of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Spiriva Respimat, als onderhoudsmiddel voor bronchodilatatie in een dosis van één keer per dag, mag niet worden gebruikt om de initiële behandeling te starten bij acute bronchiale spasmen, zoals aanvalstherapie.

Er kunnen onmiddellijke overgevoeligheidsreacties optreden na gebruik van Spiriva Respimat.

Evenals andere anticholinergica moet de voorzichtige Spiriva Respimat worden gebruikt bij patiënten met nauwekamerhoekglaucoom, prostaathypertrofie of blaasobstructie.

Geïnhaleerde medicijnen kunnen door inademing bronchospasme veroorzaken.

Spiriva moet zorgvuldig worden gebruikt en nauwlettend worden gecontroleerd bij patiënten met een matige tot ernstige nierfunctiestoornis (zuivering van creatinine

Instructies nodig voor patiënten om Spiriva Respimat op de juiste manier te gebruiken. Zorg ervoor dat de oplossing of de nevel niet in de ogen terechtkomt. Pijn of ongemak in de ogen, wazig zicht, gloed of beelden met veel kleuren vergezeld van roodheid als gevolg van conjunctivale conjunctiva en hoornvliesoedeem kunnen een teken zijn van acuut nauwekamerhoekglaucoom. Gespecialiseerd onderzoek moet onmiddellijk worden onderzocht als een combinatie van de bovenstaande symptomen optreedt. Oogdruppels die pupillen veroorzaken zijn geen effectieve behandeling.

Waargenomen droge mond bij de behandeling van cholinerge antagonisten kan langdurig aanhouden als gevolg van tandbederf.

Gebruik Spiriva Respimat niet vaker dan één keer per dag.

Spiriva-buis kan alleen worden gebruikt met Respimat-gasgereedschappen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het optreden van duizeligheid of wazig zien kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Spiriva bij zwangere vrouwen.

Daarom mag Spiriva Respimat niet worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de verwachte voordelen opwegen tegen het risico van de foetus en de emulsie.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van tiotropium bij vrouwen die borstvoeding geven.

Daarom mag Spiriva Respimat niet worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de verwachte voordelen niet samenvallen met het risico op foetus en emulsie.

Geneesmiddelinteractie

Hoewel de officiële geneesmiddelinteractie niet is uitgevoerd, is Tiotropiumbromide gebruikt met andere veel voorkomende COPD-behandelingen, waaronder sympathische luchtwegverwijders, methylxanthine, orale en inhalatiesteroïden, zonder dat er klinisch interactief bewijs is gevonden.

Veelgebruikte medicijnen (laba, ICS en hun combinatie) worden gebruikt bij COPD-patiënten die niet zijn gedetecteerd, waardoor veranderingen in de Tiotropium-concentratie worden veroorzaakt.

Niet onderzocht voor langdurige combinatie van tiotropiumbromide met anticholinergische geneesmiddelen. Daarom mag Spiriva Respimat gedurende lange tijd niet in combinatie met andere anticholinergica worden gebruikt.

Bewaring

De temperatuur bedraagt niet meer dan 30 ° C, niet bevroren.

Spiriva Respimat bewaren:

Maak de zuigbuis, inclusief het metaal in de buis, minstens één keer per week schoon met een vochtige handdoek of een tissue.

De werking van het Spiriva Respimat gasgereedschap wordt niet beïnvloed door kleine verkleuringen op de zuigbuis.

Kan indien nodig het oppervlak van de Spiriva Respimat-tank afnemen met een vochtige handdoek.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.