Spiriva Respimat Boehringer

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Tiotropium

Składnik

Thành phần cho 1 liều

Informacje o składzie	Treść
Tiotropium	0,0025 mg

Używa

wskazania

Leki Spiriva Respimat są wskazane w następujących przypadkach:

Wskazania do leczenia podtrzymującego u chorych na POChP (w tym przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedmę płuc). Długotrwała, w medycynie klinicznej nazywana opornością cholinergiczną. Lek ma takie samo powinowactwo jak grupy receptorów muskarynowych M1 do M5. W drogach oddechowych hamowanie receptorów M3 w mięśniach gładkich powoduje rozluźnienie mięśni.

Ze względu na to, że jest 4-stopniowym lekiem antycholinergicznym, Tiotropium dobiera się miejscowo (oskrzelowo) przy stosowaniu cukru w aerozolu, wykazując skuteczność leczenia przed wystąpieniem efektu oporu organizmu na organizm. W badaniach in vitro dysocjacja leku od receptorów m2 jest szybsza niż w przypadku receptora M3, co oznacza, że selekcja w grupie receptorów M3 jest większa niż m2 (kontrola dynamiczna).

Wysoka skuteczność i powolna dysocjacja od receptorów wykazują związek kliniczny ze znaczącym i długotrwałym działaniem rozszerzającym oskrzela u pacjentów z POChP.

Działanie rozszerzające oskrzela po zastosowaniu tiotropium występuje głównie miejscowo (w drogach oddechowych), bez wpływu na cały organizm.

Farmakokinetyka dynamiczna

Bromek tiotropium jest przygotowywany w postaci roztworu aerozolu do stosowania w narzędziach gazowych Respimat. Około 40% wdychanej dawki trafia do narządów docelowych, czyli płuc, reszta trafia do przewodu pokarmowego.

Bromek tiotropium jest kwadratowym związkiem amonowym, słabiej rozpuszczalnym w gazie wskazującym, że około 33% wdychanej dawki trafia do krążenia.

Doustny roztwór tiotropium ma bezwzględną biodostępność 2-3%. Z powyższego powodu pokarm nie wpływa na wchłanianie tiotropium. Maksymalne stężenie tiotropium w osoczu osiąga po 5-7 minutach po inhalacji.

Lek wiąże się z 72% białkami osocza i wykazuje, że objętość dystrybucji wynosi 32 l/kg. Nie jest jasne, czy stężenie dystrybucji w płucach, ale stosowanie wyższych sugestii leków w płucach.

U chorych na POChP po inhalacji roztworu gazowego 18,6% (0,93 mcg) Dawka jest wydalana z moczem, pozostała część jest wydalana głównie z nawozem w postaci wchłaniającej się w jelicie.

Przed wzięciem Spiriva Respimat Boehringer

Jak stosować

leki do inhalacji.

Dawkowanie

Zalecana dawka Spiriva Respimat to dwie dawki preparatu RESPIMAT TEACHERS ALTIMATE dziennie o tej samej porze.

Zalecane nie przedawkowanie.

Specjalna grupa pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku mogą stosować Spiriva Respimat w zalecanej dawce.

Pacjenci z niewydolnością nerek mogą stosować Spiriva Respimat w zalecanej dawce. Jednakże, ponieważ wszystkie leki są wydalane głównie przez nerki, należy uważnie monitorować stosowanie Spiriva Respimat u pacjentów ze średnimi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby mogą stosować Spiriva Respimat w zalecanej dawce.

Dzieci (poniżej 18 lat): POChP nie występuje często u dzieci, dlatego bezpieczeństwo i skuteczność leku Spiriva Respimat u dzieci nie zostały jasno określone.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Spiriva Respimat mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100:

Układ pokarmowy: suchość w ustach.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy.

Układ oddechowy: kaszel, ból gardła, chrypka.

trawienny: zaparcia, zakażenie drożdżakiem gardła.

Skóra i warstwa podskórna: swędzenie, wysypka.

nerki - mocz: zatrzymanie moczu, utrudnione oddawanie moczu.

Rzadkie, ADR

Żadne z nich: bezsenność.

Oko: Jaskra, niewyraźne widzenie, jaskra.

Układ sercowo-naczyniowy: migotanie przedsionków, tachykardia, bębenek piersiowy. Układ oddechowy: skurcz oskrzeli, zapalenie krtani, krwawienia z nosa.

Układ pokarmowy: trudności w połykaniu, refluks żołądkowo-przełykowy, próchnica, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie przyzębia.

Organizacja skóry i tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, suchość skóry, zakażenie skóry, owrzodzenie skóry. Nerki – Mocz: Zakażenie dróg moczowych.

Nieznana częstotliwość, ADR:

Metabolizm: odwodnienie.

Układ oddechowy: zapalenie zatok.

trawienny: nudności, niedrożność jelit, porażenie jelit.

Skóra i organizacja podskórna: anafilaksja.

stawy mięśniowo-szkieletowe: obrzęk.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Spiriva Respimat jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których stwierdzono nadwrażliwość na atropinę lub jej pochodne, takie jak ipratropium lub oksytropium, lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Spiriva Respimat jako podtrzymującego leku rozszerzającego oskrzela w dawce raz dziennie nie powinien być stosowany na początku leczenia ostrych skurczów oskrzeli, takich jak terapia napadowa.

Po zastosowaniu Spiriva Respimat mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości.

Podobnie jak inne leki przeciwcholinergiczne, Spiriva Respimat należy stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem prostaty lub niedrożnością pęcherza.

Leki wziewne mogą powodować skurcz oskrzeli w wyniku wdychania.

Należy uważnie i ściśle monitorować stosowanie leku Spiriva u pacjentów ze średnimi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Potrzebujesz instrukcji dla pacjentów, jak prawidłowo stosować lek Spiriva Respimat. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć dostania się roztworu lub mgły do oczu. Ból lub dyskomfort w oczach, niewyraźne widzenie, blask lub wielokolorowe obrazy z towarzyszącym zaczerwienieniem spowodowanym spojówką spojówki i obrzękiem rogówki mogą być oznaką ostrej jaskry z wąskim kątem przesączania. W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek kombinacji powyższych objawów należy niezwłocznie wykonać badania specjalistyczne. Krople do oczu wywołujące źrenice nie są skutecznym leczeniem.

Suchość w ustach obserwowana podczas leczenia antagonistami cholinergicznymi, może się utrzymywać w związku z próchnicą.

Nie stosować leku Spiriva Respimat częściej niż raz dziennie.

Rury Spiriva można używać wyłącznie z narzędziami gazowymi Respimat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pojawienie się zawrotów głowy lub niewyraźnego widzenia może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Spiriva u kobiet w ciąży.

Dlatego leku Spiriva Respimat nie należy stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, chyba że spodziewane korzyści przewyższają ryzyko dla płodu i emulsji.

Okres laktacji

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania tiotropium u kobiet karmiących piersią.

Dlatego leku Spiriva Respimat nie należy stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, chyba że spodziewane korzyści przewyższają ryzyko dla płodu i emulsji.

Interakcje leków

Chociaż nie przeprowadzono oficjalnych interakcji leków, bromek tiotropium był stosowany z innymi popularnymi metodami leczenia POChP, w tym ze współczulnymi lekami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantyną, steroidami doustnymi i wziewnymi, bez uzyskania interaktywnych dowodów klinicznych.

U pacjentów z POChP, u których nie wykryto POChP, stosuje się powszechnie stosowane leki (laba, ICS i ich kombinacje), co powoduje zmiany w stężeniu tiotropium.

Nie badano pod kątem długotrwałego skojarzenia bromku tiotropium z lekami antycholinergicznymi. Dlatego Spiriva Respimat nie powinien być stosowany przez dłuższy czas w połączeniu z innymi lekami antycholinergicznymi.

Przechowywanie

Temperatura nie przekracza 30°C, nie zamarza.

Przechowuj Spiriva Respimat:

Przynajmniej raz w tygodniu czyść rurkę ssącą, łącznie z metalowym wnętrzem rury, wilgotnym ręcznikiem lub chusteczką.

Na działanie narzędzia gazowego Spiriva Respimat nie wpływają żadne niewielkie przebarwienia rurki ssącej.

W razie potrzeby można wytrzeć powierzchnię zbiornika Spiriva Respimat wilgotnym ręcznikiem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.