Espiromida 20/50mg Busca disminución de edema, diurético, hipotensión (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Espironolactona, furosemida

Ingrediente

Información de composición	Contenido
espironolactona	50 mg
furosemida	20 mg

Usos

Indicaciones

La espiromida está indicada en los siguientes casos:

Edema especial cuando hay Aldosterona secundaria. La fuerza de aprendizaje

espironolactona es un inhibidor de la competencia por la combinación de aldosterona con su receptor. Su importante posición operativa está lejos, donde se combina con el receptor soluble de aldosterona en el citoplasma para formar un complejo inactivo.

Una serie de cadenas de reacciones bioquímicas dan lugar a una combinación de proteínas con actividad fisiológica, diurética y de bajo voltaje.

Uso de espironolactona con trastornos electrolíticos, contribuyendo a aumentar la actividad de lenina en el suero del ratón experimental.

Otro efecto pero menos importante es la inhibición directa de la síntesis de aldosterona suprarrenal. La espironolactona es el esteroide lactona más importante en aplicaciones clínicas; El fármaco actúa como diurético y antihipertensivo debido a la inhibición de los inhibidores Na+ Na+ de la aldosterona e inhibe parcialmente el cortisol suprarrenal de la aldosterona.

La furosemida es un derivado del ácido antranílico, perteneciente al grupo del género correa. La furosemida tiene un efecto diurético al: bloquear el mecanismo de cotransporte en la rama de las correas de Henle, aumentando la excreción de Na+, K+, Cl-, lo que conduce a agua, por lo que el diurético se beneficia; Aumento del flujo sanguíneo a través de los riñones, aumento de la pesca renal y vasodilatación renal, redistribución de los beneficios de la sangre a áreas remotas en las membranas renales, resistencia a la ADH en la distancia; Venas varicosas, que reducen la estasis sanguínea en los pulmones, reducen la presión del ventrículo izquierdo; Aumenta la eliminación de Ca++, Mg++ y reduce Ca++, Mg++ en sangre.

farmacocinética

espironolactona

La absorción de espironolactona por vía oral puede cambiar el sabor del fármaco, que es menos soluble en agua. Usar medicamentos después de comer aumentará la absorción, puede ralentizar el proceso del estómago, los alimentos promueven la descomposición de las drogas y mejoran la disolución de la droga.

Además, los ácidos biliares secretados durante las comidas pueden disolver la espironolactona, que es una sustancia amante de los lípidos. La concentración máxima en suero generalmente ocurre después de 1 hora de tomar el medicamento (después de una comida estándar, en personas sanas que se ofrecen voluntariamente).

La actividad corporal se determina en aproximadamente un 60-70% y la vida media de cancelación plasmática es de 1,3 +/- 0,3 horas. Es posible detectar el fármaco hasta 8 horas después de su absorción, pero es muy fuerte, por lo que no se detecta el ingrediente independiente en la orina.

La espironolactona combinada con proteínas representa aproximadamente el 98%, pero se desconoce la distribución del fármaco. También se desconoce el nivel de acumulación del fármaco en el tejido y la capacidad de atravesar la barrera sanguínea.

Se cree que la ubicación principal del metabolismo biológico de la espironolactona es el hígado.

Furosemida

El método de referencia para determinar la concentración de furosemida en plasma y orina es el método de cromatografía de gas fugaz y cromatografía líquida de alta resolución. Cuando se usa furosemida en forma oral en personas sanas, la actividad biológica promedio del fármaco es aproximadamente del 52%, pero el EHE tiene una amplitud del 27 al 80%. Parece que antes no hay un metabolismo significativo. Los alimentos reducen la actividad biológica de la furosemida en aproximadamente un 30 %.

En plasma, furosemida se combina con proteínas, principalmente albúmina. El volumen de distribución de furosemida cambia en el rango de 170 - 270 ml/kg.

Cuando la concentración de furosemida se determina mediante métodos especiales, la vida media de la fase B cambia en aproximadamente 45 a 60 minutos. El aclaramiento de furosemida en plasma es de aproximadamente 200 ml/min.

Excreción a través de los riñones en forma inalterada, eliminando los fármacos por metabolismo y los desechos a través de las heces. La furosemida se filtra parcialmente en los riñones en forma de glucurónido.

La furosemida puede transmitirse entre sí, en madres embarazadas con edema y presión arterial alta. La concentración de fármacos en el plasma infantil puede ser equivalente a la concentración de fármacos en el plasma de la madre. Furosemida secretada en la leche.

La actividad biológica de la furosemida se administra por vía oral en pacientes con insuficiencia cardíaca, pero puede reducir el aclaramiento en estos pacientes. En pacientes con insuficiencia renal progresiva, la actividad biológica del fármaco disminuyó y redujo la eliminación del fármaco en plasma; la vida media duró aproximadamente 9 horas en pacientes con aumento de urea en sangre.

En humanos, la furosemida se convierte parcialmente en una forma inactiva: glucurónido 7-15% y se excreta por la superficie y la orina.

antes de tomar Espiromida 20/50mg Busca disminución de edema, diurético, hipotensión (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

espiromida oral.

Dosis

dosis recomendada: Tomar 1-4 comprimidos/día (50-200 mg de espironolactona y 20 - 80 mg de furosemida) dependiendo de la respuesta del paciente.

El efecto máximo se produce después de unos días de medicación.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Se produce un aumento de K+ en sangre y una disminución de Na+ en sangre. Los síntomas suelen perderse al suspender los medicamentos, la compensación y los electrolitos, y el tratamiento adecuado de la hipertensión.

Las dosis altas de furosemida pueden causar pérdida de líquidos y electrolitos severos, provocando una disminución en el volumen interno, lo que puede causar hipotensión vertical y filtración glomerular.

La reducción del volumen debido a la furosemida activará el sistema renina-angiotensina-aldosterona y de esta manera el K+ toma mucho a través de la orina. El tratamiento incluye NaCl y agua adicionales, si es necesario por vía intravenosa.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Spiromide 20/50 puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Puede haber senos grandes en los hombres cuando se usa espironolactona, y los médicos deben advertir a los pacientes sobre este posible efecto. La aparición de senos grandes puede estar relacionada con la dosis. y el tiempo de tratamiento y a menudo desaparecen al suspender la espironolactona.

Algunos casos raros pueden tener senos persistentes.

Se han registrado otras reacciones adversas, generalmente todas cuando se suspende, que incluyen: impotencia, trastornos estomacales, sueño, sarpullido, trastornos menstruales y efectos androgénicos leves.

La furosemida puede causar hiperur con hiperuria, hiperuricemia e hiperglucemia. La disminución de la médula ósea es una complicación poco común de la furosemida, por lo que es necesario suspender el tratamiento.

Se han registrado reacciones dermatológicas al usar furosemida, que incluyen urticaria, eritema diverso, hemorragia, dermatitis descamativa, picazón, vasculitis necrótica, ampollas en la piel debido a reacciones tóxicas a la luz.

Los trastornos sanguíneos de furosemida incluyen anemia, granulocitosis y trombocitopenia.

Rara vez nefritis intersticial y pancreatitis aguda.

Se han informado otras reacciones adversas, a menudo todas al suspender el uso de furosemida, que incluyen: tinnitus y recuperación de la sordera, parestesia, visión borrosa, hipotensión y trastornos estomacales-intestinales.

Notificar al médico los efectos no deseados al utilizarlo.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El fármaco ESPIROMIDA está contraindicado en los siguientes casos:

Insuficiencia renal aguda, función renal significativamente reducida, anuria, hiperpotasemia y pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Embarazadas, lactantes y niños.

Precauciones al usar

Tenga cuidado al usar suplementos con suplementos de potasio u otros medicamentos que contengan potasio porque puede causar hiperpotasemia.

Es necesario ajustar la dosis de glucósidos cardíacos y medicamentos contra la presión arterial al agregar espiromida al régimen de tratamiento.

Se han informado informes de que los derivados de sulfonamida, incluida la furosemida, empeoran o activan el lupus eritematoso sistémico.

Es necesario evaluar periódicamente los electrolitos séricos debido a la capacidad de aumentar el potasio, el hematoma hipoglucet, el cloro clorado alcalino y puede tener un bollo transitorio, especialmente en pacientes con daño de la función renal. Si hay hiperpotasemia, deje de tomar el medicamento y tome medidas positivas para reducir los niveles séricos de potasio a niveles normales. Combinada con los diuréticos, la espiromida puede aumentar la concentración de ácido úrico en el suero y empeorar la gota.

Tenga cuidado en pacientes con enfermedad hepática grave y un tratamiento con diuréticos demasiado fuertes puede empeorar la enfermedad hepática y cerebral en pacientes sensibles.

Ha habido algunos casos en los que aumenta la glucosa en sangre y hay cambios en la tolerancia a la glucosa. Controlar periódicamente la glucemia y la orina en diabéticos y en personas con sospecha de diabetes en tratamiento con espiromida.

La furosemida aumenta el riesgo de orinar en pacientes con trastornos de la próstata y/o hay un daño en la función urinaria. La acidosis metabólica se ha registrado por hemorragia en algunas enfermedades hepáticas.

La espironolactona o sus metabolitos pueden atravesar la placenta y no se ha establecido la seguridad de la furosemida en mujeres embarazadas al principio. Por lo tanto, sólo se debe administrar espiromida en mujeres embarazadas cuando el beneficio obtenido sea mayor que el riesgo para la madre y el feto.

canrenona (metabolitos de la espironolactona) y furosemida en la leche materna. La furosemida inhibe la secreción de leche. Si necesita tratamiento con espiromida en mujeres que amamantan, es necesario alimentar a su bebé al aire libre.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

No existe información registrada.

Embarazo

La espironolactona o sus metabolitos pueden pasar a través de la placenta y al principio no se ha establecido la seguridad de la furosemida en mujeres embarazadas.

No use medicamentos para mujeres embarazadas porque la furosemida a través de la placenta, el medicamento también reduce la cantidad de sangre que llega al útero. Utilice espiromida únicamente en mujeres embarazadas cuando los beneficios sean mayores que el riesgo para la madre y el feto.

Periodo de lactancia

Canrenona (metabolitos de la espironolactona) y furosemida en la leche materna. La furosemida inhibe la secreción de leche. Si necesita tratamiento con espiromida en mujeres que amamantan, es necesario alimentar a su bebé al aire libre.

Interacción medicinal

La furosemida y el salicilato compiten en la posición excretora en el riñón, por lo que los pacientes que toman dosis altas de salicilato pueden sufrir intoxicación por salicilato.

La furosemida tiene un efecto antagonista de la tubocurarina y puede potenciar los efectos de la sucinilcolina. Tanto la espironolactona como la furosemida reducen la respuesta de la pared del circuito a la noradrenalina. Por lo tanto, tenga cuidado cuando se utilice en pacientes con anestesia corporal o anestesia local.

La furosemida reduce el aclaramiento renal del litio, lo que puede provocar un mayor riesgo de intoxicación por litio.

No se utiliza simultáneamente cefaloridina con furosemida para informar un informe sobre toxicidad renal.

Almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 30 ° C.

Otras drogas

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