Spiromide 20/50mg Cari edema berkurangan, diuretik, hipotensi (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Spironolactone, Furosemid

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Spironolakton	50mg
Furosemid	20mg

Kegunaan

Petunjuk

Spiromide ditunjukkan dalam kes berikut:

Edema khas apabila terdapat Aldosteron sekunder. Daya pembelajaran

spironolactone ialah perencat persaingan untuk gabungan aldosteron dengan reseptornya. Kedudukan operasinya yang penting adalah jauh, di mana ia digabungkan dengan reseptor aldosteron larut dalam sitoplasma untuk membentuk kompleks tidak aktif.

Satu siri rantai tindak balas biokimia membawa kepada gabungan protein dengan aktiviti fisiologi, diuretik dan voltan rendah.

Menggunakan Spironolactone dengan gangguan elektrolit, menyumbang kepada peningkatan aktiviti lenin dalam serum dalam tetikus eksperimen.

Kesan lain tetapi kurang penting ialah perencatan langsung sintesis aldosteron adrenal. Spironolactone ialah steroid lakton yang paling penting dalam aplikasi klinikal; Ubat ini bertindak sebagai ubat diuretik dan antihipertensi kerana perencatan perencat Na+ Na+ aldosteron, dan sebahagiannya menghalang kortisol adrenal aldosteron.

Furosemide ialah terbitan asid anthranilic, yang tergolong dalam kumpulan jantina tali. Furosemide mempunyai kesan diuretik dengan: menyekat mekanisme pengangkutan bersama di cawangan tali Henle, meningkatkan perkumuhan Na+, K+, Cl-, membawa kepada air, jadi manfaat diuretik; Meningkatkan aliran darah melalui buah pinggang, meningkatkan perikanan buah pinggang, dan vasodilatasi buah pinggang, mengagihkan semula manfaat darah untuk kawasan terpencil dalam cangkerang buah pinggang, rintangan kepada ADH di kejauhan; Urat varikos, mengurangkan genangan darah di dalam paru-paru, mengurangkan tekanan ventrikel kiri; Meningkatkan penyingkiran Ca ++, Mg ++ dan mengurangkan Ca ++, Mg ++ darah.

farmakokinetik

spironolakton

Penyerapan spironolakton secara oral boleh mengubah rasa ubat kurang larut dalam air. Menggunakan ubat selepas makan akan meningkatkan penyerapan, boleh melambatkan proses perut, makanan menggalakkan penguraian dadah dan memperbaiki pelarutan dadah.

Selain itu, asid hempedu yang dirembeskan semasa makan boleh melarutkan spironolactone, yang merupakan bahan yang mencintai lipid. Kepekatan puncak dalam serum biasanya berlaku selepas 1 jam mengambil ubat (selepas makan biasa, pada orang yang sihat secara sukarela).

Aktiviti badan ditentukan kira-kira 60-70% dan separuh hayat pembatalan plasma ialah 1.3 +/- 0.3 jam. Adalah mungkin untuk mengesan ubat sehingga 8 jam selepas penyerapan tetapi ia sangat kuat, jadi ia tidak melihat bahan bebas dalam air kencing.

Spironolactone digabungkan dengan protein adalah kira-kira 98% tetapi pengedaran ubat tidak diketahui. Tahap pengumpulan dadah dalam tisu dan keupayaan dadah melalui penghalang berdarah juga tidak diketahui.

Lokasi utama metabolisme biologi spironolakton dianggap berada di dalam hati.

Furosemide

Kaedah rujukan untuk menentukan kepekatan Furosemide dalam plasma dan air kencing ialah kaedah kromatografi sekejap gas dan kromatografi cecair berprestasi tinggi. Apabila menggunakan bentuk oral Furosemide pada orang yang sihat, aktiviti biologi purata ubat adalah kira-kira 52% tetapi EHE adalah 27 - 80% lebar. Nampak tak metabolisme ketara sebelum ni. Makanan mengurangkan aktiviti biologi Furosemide sebanyak kira-kira 30%.

Dalam plasma, Furosemide digabungkan dengan protein, terutamanya albumin. Isipadu pengedaran Furosemide berubah dalam julat 170 - 270 ml/kg.

Apabila kepekatan Furosemide ditentukan dengan kaedah khas, separuh hayat fasa B berubah dalam kira-kira 45-60 minit. Pelepasan furosemide dalam plasma adalah kira-kira 200ml/min.

Perkumuhan melalui buah pinggang dalam bentuk tidak berubah, mengeluarkan ubat melalui metabolisme dan sisa melalui najis. Furosemide ditapis sebahagiannya dalam buah pinggang dalam bentuk glukuronida.

Furosemide boleh melepasi satu sama lain, pada ibu hamil dengan edema dan tekanan darah tinggi. Kepekatan ubat dalam plasma bayi mungkin bersamaan dengan kepekatan ubat dalam plasma ibu. Furosemide dirembes dalam susu.

Aktiviti biologi Furosemide diambil secara lisan pada pesakit dengan kegagalan jantung, tetapi boleh mengurangkan pelepasan pada pesakit ini. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang progresif, aktiviti biologi ubat berkurangan dan mengurangkan penyingkiran ubat dalam plasma, separuh hayat berlangsung kira-kira 9 jam pada pesakit dengan peningkatan urea darah.

Pada manusia, Furosemide sebahagiannya ditukar kepada bentuk tidak aktif -Glucuronide 7-15%, dan dikumuhkan melalui permukaan dan air kencing.

Sebelum mengambil Spiromide 20/50mg Cari edema berkurangan, diuretik, hipotensi (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

spiromide oral.

Dos

dos yang disyorkan: Ambil 1-4 tablet/hari (50-200 mg Spironolactone dan 20 - 80 mg Furosemide) bergantung pada tindak balas pesakit.

Kesan maksimum berlaku selepas beberapa hari ubat.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Meningkatkan K+ darah dan menurunkan Na+ darah jarang berlaku. Gejala sering hilang apabila menghentikan ubat, pampasan dan elektrolit, rawatan hipertensi yang sesuai.

Dos Furosemide yang tinggi boleh menyebabkan kehilangan cecair dan elektrolit yang teruk, menyebabkan penurunan dalam isipadu dalaman, yang boleh menyebabkan hipotensi menegak dan penapisan glomerular.

Mengurangkan isipadu disebabkan oleh Furosemide akan mengaktifkan sistem renin-angiotensin-aldosteron dan dengan cara ini K+ mengambil banyak melalui air kencing. Rawatan termasuk NaCl tambahan dan air, jika perlu secara intravena.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Spiromide 20/50 anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Mungkin terdapat payudara besar pada lelaki apabila menggunakan spironolactone, dan doktor harus memberi amaran kepada pesakit yang mempunyai kesan yang mungkin ini. Kemunculan payudara besar mungkin berkaitan dengan dos. dan masa rawatan dan selalunya hilang apabila menghentikan spironolactone.

Beberapa kes yang jarang berlaku mungkin mempunyai payudara yang berterusan.

Reaksi buruk yang lain, biasanya semuanya apabila dihentikan, telah direkodkan, termasuk: mati pucuk, gangguan perut, tidur, ruam, gangguan haid dan kesan androgen ringan.

Furosemide boleh menyebabkan hiperur dengan hiperuria, hiperurisemia dan hiperglikemia. Kemerosotan sumsum tulang adalah komplikasi Furosemide yang jarang berlaku, perlu menghentikan rawatan.

Reaksi dermatologi telah direkodkan apabila menggunakan Furosemide, termasuk urtikaria, eritema yang pelbagai, pendarahan, dermatitis mengelupas, gatal-gatal, vaskulitis nekrotik, kulit melepuh akibat tindak balas toksik kepada cahaya.

Gangguan darah furosemide termasuk anemia, granulositosis dan trombositopenia.

Ramatositopenia interstitial dan pankreatitis.

Reaksi buruk yang lain, selalunya semuanya apabila berhenti menggunakan Furosemide telah dilaporkan, termasuk: tinnitus dan pemulihan pekak, paresthesia, penglihatan kabur, tekanan darah rendah, gangguan perut-usus.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila digunakan.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat SPIROMIDE dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kegagalan buah pinggang akut, fungsi buah pinggang berkurangan dengan ketara, anuria, hiperkalemia dan pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat.

Mengandung, menyusu dan kanak-kanak.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Berhati-hati apabila menggunakan suplemen yang mengandungi kalium atau ubat lain yang mengandungi kalium hiperkalemia.

Perlu melaraskan dos glikosida jantung dan ubat anti-tekanan darah apabila menambahkan spiromide pada rejimen rawatan.

Derivatif sulfonamide, termasuk Furosemide, telah melaporkan laporan untuk memburukkan atau mengaktifkan sistemik lupus erythematosus.

Adalah perlu untuk menilai secara berkala elektrolit serum kerana keupayaan untuk meningkatkan kalium, hematoma hypoglycet, klorin berklorin beralkali dan mungkin mempunyai bun sementara, terutamanya pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang. Sekiranya terdapat hiperkalemia, hentikan pengambilan ubat dan ambil langkah positif untuk mengurangkan paras kalium serum ke paras normal. Digabungkan dengan diuretik, Spiromide boleh meningkatkan kepekatan asid urik dalam serum dan memburukkan lagi gout.

Berhati-hati pada pesakit yang mengalami penyakit hati yang teruk dan rawatan diuretik yang terlalu kuat boleh memburukkan lagi penyakit otak hati pada pesakit yang sensitif.

Terdapat beberapa kes di mana glukosa darah meningkat dan perubahan dalam toleransi glukosa. Periksa glukosa darah dan air kencing secara berkala dalam pesakit kencing manis dan pada orang yang disyaki diabetes apabila dirawat dengan spiromide.

Furosemide meningkatkan risiko kencing pada pesakit dengan gangguan prostat dan/atau terdapat kerosakan fungsi kencing. Asidosis metabolik telah direkodkan untuk pendarahan dalam sesetengah penyakit hati.

Spironolactone atau metabolitnya boleh melalui plasenta dan keselamatan Furosemide pada wanita hamil pada awalnya belum ditetapkan. Oleh itu, hanya spiromide dalam wanita hamil apabila manfaat yang diperoleh lebih besar daripada risiko untuk ibu dan janin.

canrenone (metabolit spironolactone) dan Furosemide dalam susu ibu. Furosemide menghalang rembesan susu. Jika anda memerlukan rawatan spiromide dalam wanita menyusu, bayi anda perlu menyusu di luar.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada maklumat rekod.

Kehamilan

Spironolactone atau metabolitnya boleh melalui plasenta dan keselamatan Furosemide pada wanita hamil pada awalnya belum ditetapkan.

Jangan gunakan ubat untuk wanita hamil kerana Furosemide melalui plasenta, ubat juga mengurangkan jumlah darah ke rahim. Hanya gunakan Spiromide dalam wanita hamil apabila faedahnya lebih besar daripada risiko untuk ibu dan janin.

Tempoh penyusuan

Canrenone (metabolit spironolakton) dan Furosemide dalam susu ibu. Furosemide menghalang rembesan susu. Jika anda memerlukan rawatan spiromide dalam wanita yang menyusu, bayi anda perlu menyusu di luar.

Interaksi ubat

Furosemide dan Salicylate bersaing dalam kedudukan perkumuhan dalam buah pinggang, jadi pesakit yang mengambil dos salisilat yang tinggi mungkin mengalami keracunan Salisilat.

Furosemide mempunyai kesan tubocurarine antagonis dan boleh meningkatkan kesan sucinylcholine. Kedua-dua Spironolactone dan Furosemide mengurangkan tindak balas dinding litar kepada norepinephrine. Oleh itu, berhati-hati apabila digunakan pada pesakit dengan bius badan atau bius tempatan.

Pelepasan buah pinggang litium dikurangkan oleh Furosemide, yang boleh membawa kepada peningkatan risiko keracunan litium.

Tidak menggunakan cephaloridine bersama Furosemide secara serentak untuk melaporkan laporan tentang ketoksikan buah pinggang.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.