Spiromid 20/50mg Căutare scăderea edemului, diuretic, hipotensiune arterială (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Spironolactonă, Furosemid

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Spironolactona	50 mg
Furosemid	20 mg

Utilizări

Indicații

Spiromida este indicată în următoarele cazuri:

Edem deosebit când există Aldosteron secundar. Forța de învățare

spironolactona este un inhibitor al competiției pentru combinarea aldosteronului cu receptorul său. Poziția sa de operare importantă este departe, unde este combinată cu receptorul de aldosteron solubil din citoplasmă pentru a forma un complex inactiv.

O serie de lanțuri de reacție biochimică duc la o combinație de proteine cu activitate fiziologică, diuretică și de joasă tensiune.

Utilizarea spironolactonei cu tulburări electrolitice, contribuind la creșterea activității leninei în ser la șoarecele experimental.

Un alt efect, dar mai puțin important, este inhibarea directă a sintezei suprarenale de aldosteron. Spironolactona este cel mai important steroid lactonic în aplicațiile clinice; Medicamentul acționează ca un medicament diuretic și antihipertensiv datorită inhibării inhibitorilor Na+ Na+ ai aldosteronului și inhibă parțial cortizolul suprarenal al aldosteronului.

Furosemidul este derivatul acidului antranilic, aparținând grupului de gen curea. Furosemidul are efect diuretic prin: blocarea mecanismului de co-transport în ramura chingilor Henle, creșterea excreției de Na+, K+, Cl-, ducând la apă, deci beneficiază diureticul; Creșterea fluxului sanguin prin rinichi, creșterea pescuitului renal și vasodilatația renală, redistribuirea beneficiilor sanguine pentru zonele îndepărtate din învelișul rinichilor, rezistența la ADH la distanță; Varice, reducerea stazei sângelui în plămâni, reducerea presiunii ventriculare stângi; Creșteți eliminarea Ca ++, Mg ++ și reduceți Ca ++, Mg ++ din sânge.

farmacocinetică

spironolactonă

Absorbția spironolactonei pe cale orală poate modifica gustul medicamentului este mai puțin solubil în apă. Utilizarea medicamentelor după masă va crește absorbția, poate încetini procesul de stomac, alimentele promovează descompunerea medicamentelor și îmbunătățesc dizolvarea medicamentului.

Mai mult, acidul biliar secretat în timpul meselor poate dizolva spironolactona, care este o substanță iubitoare de lipide. Concentrația maximă în ser apare de obicei după 1 oră de la administrarea medicamentului (după o masă standard, la persoanele sănătoase care fac voluntariat).

Activitatea corpului este determinată de aproximativ 60-70%, iar timpul de înjumătățire al anulării plasmatice este de 1,3 +/- 0,3 ore. Este posibil să se detecteze medicamentul până la 8 ore de la absorbție, dar este foarte puternic, așa că nu vede ingredientul independent în urină.

Spironolactona combinată cu proteine este de aproximativ 98%, dar distribuția medicamentului este necunoscută. De asemenea, nu se cunoaște nivelul de acumulare de droguri în țesut și capacitatea de a se droguri prin bariera sângeroasă.

Se crede că principala locație a metabolismului biologic al spironolactonei este în ficat.

Furosemid

Metoda de referință pentru determinarea concentrației de Furosemid în plasmă și urină este metoda cromatografia de gaze trecătoare și cromatografia lichidă de înaltă performanță. Când se utilizează furosemidă pe cale orală la oameni sănătoși, activitatea biologică medie a medicamentului este de aproximativ 52%, dar EHE este de 27 - 80% lățime. Se pare că nu există un metabolism semnificativ înainte. Alimentele reduc activitatea biologică a Furosemidului cu aproximativ 30%.

În plasmă, furosemidul s-a combinat cu proteine, în principal albumină. Volumul de distribuție al furosemidei se modifică în intervalul 170 - 270 ml/kg.

Când concentrația de furosemid este determinată prin metode speciale, timpul de înjumătățire al fazei B se modifică în aproximativ 45-60 de minute. Clearance-ul furosemidului în plasmă este de aproximativ 200 ml/min.

Excreție prin rinichi sub formă de medicamente nemodificate, eliminând prin metabolism și deșeuri prin fecale. Furosemidul este parțial filtrat în rinichi sub formă de glucuronid.

Furosemidul se poate trece unul pe celălalt, la mamele însărcinate cu edem și hipertensiune arterială. Concentrația medicamentelor în plasma sugarului poate fi echivalentă cu concentrația medicamentelor în plasma mamei. Furosemid secretat în lapte.

Activitatea biologică a furosemidei este administrată pe cale orală la pacienții cu insuficiență cardiacă, dar poate reduce clearance-ul la acești pacienți. La pacienții cu insuficiență renală progresivă, activitatea biologică a medicamentului a scăzut și a redus eliminarea medicamentelor din plasmă, timpul de înjumătățire a durat aproximativ 9 ore la pacienții cu uree sanguină crescută.

La om, furosemidul este parțial transformat într-o formă inactivă - Glucuronid 7-15% și este excretat prin suprafață și urină.

Înainte de a lua Spiromid 20/50mg Căutare scăderea edemului, diuretic, hipotensiune arterială (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

spiromidă orală.

Dozaj

doza recomandată: Luați 1-4 comprimate/zi (50-200 mg Spironolactonă și 20 - 80 mg Furosemid) în funcție de răspunsul pacientului.

Efectul maxim apare după câteva zile de medicație.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Creșterea K+ în sânge și scăderea Na+ apare rar sânge. Simptomele se pierd adesea la oprirea medicamentelor, compensarea și electroliții, tratamentul adecvat al hipertensiunii.

Dozele mari de Furosemid pot provoca pierderi de lichide si electroliti severi, determinand scaderea volumului intern, ceea ce poate determina hipotensiune verticala si filtrare glomerulara.

Reducerea volumului datorata Furosemidului va activa sistemul renina-angiotensin-aldosteron si in acest fel K+ preia mult prin urina. Tratamentul include NaCl suplimentar și apă, dacă este necesar intravenos.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Spiromide 20/50, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

La bărbați pot exista sâni mari atunci când folosesc spironolactonă, iar medicii ar trebui să avertizeze pacienții cu acest posibil efect. Aspectul sânilor mari poate fi legat de doză. și timpul de tratament și adesea dispar la oprirea spironolactonei.

Unele cazuri rare pot avea sâni persistenti.

Au fost înregistrate și alte reacții adverse, de obicei toate când au fost întrerupte, inclusiv: impotență, tulburări de stomac, somn, erupții cutanate, tulburări menstruale și efecte androgenice ușoare.

Furosemidul poate provoca hiperur cu hiperurie, hiperuricemie și hiperglicemie. Declinul măduvei osoase este o complicație rară a furosemidului, trebuie oprit tratamentul.

La utilizarea Furosemidului s-au înregistrat reacții dermatologice, inclusiv urticarie, eritem divers, hemoragie, dermatită descuamată, mâncărime, vasculită necrotică, vezicule pe piele din cauza reacțiilor toxice la lumină.

Tulburările sanguine cu furosemid includ anemie, granulocitoză și nefiritie trombocitopenie interstițială. pancreatită.

Au fost raportate și alte reacții adverse, adesea toate la întreruperea utilizării furosemidului, inclusiv: tinitus și recuperare surdă, parestezie, vedere încețoșată, hipotensiune arterială, tulburări stomac-intestinale.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când este utilizat.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul SPIROMIDE este contraindicat în următoarele cazuri:

Insuficiență renală acută, funcție renală redusă semnificativ, anurie, hiperkaliemie și pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Însarcinate, care alăptează și copii.

Precauții la utilizare

Fiți precauți atunci când utilizați suplimente cu potasiu, deoarece poate provoca suplimente de potasiu sau alte medicamente. hiperkaliemie.

Trebuie să ajustați doza de glicozide cardiace și medicamente anti-tensiune arterială atunci când adăugați spiromidă la regimul de tratament.

Derivații de sulfonamide, inclusiv furosemid, au raportat raportări de agravare sau activare a lupusului eritematos sistemic.

Este necesar să se evalueze periodic electroliții serici din cauza capacității de creștere a potasiului, hematom hipoglicetic, clor clorurat alcalin și poate avea o coc tranzitoriu, în special la pacienții cu leziuni ale rinichilor. Dacă există hiperkaliemie, încetați să luați medicamentul și luați măsuri pozitive pentru a reduce nivelul de potasiu seric la niveluri normale. În combinație cu diureticele, Spiromida poate crește concentrația de acid uric în ser și poate agrava guta.

Fiți precaut la pacienții cu boală hepatică severă, iar tratamentul diuretic prea puternic poate agrava boala hepatică a creierului la pacienții sensibili.

Au existat câteva cazuri în care glicemia crește și se modifică toleranța la glucoză. Verificați periodic glicemia și urina la diabetici și la persoanele suspectate de diabet atunci când sunt tratate cu spiromidă.

Furosemidul crește riscul de urinare la pacienții cu tulburări de prostată și/sau există o afectare a funcției urinare. Acidoza metabolică a fost înregistrată pentru o hemoragie în unele boli hepatice.

Spironolactona sau metaboliții săi pot fi prin placentă și siguranța Furosemidei la femeile însărcinate la început nu a fost stabilită. Prin urmare, doar spiromida la femeile însărcinate când beneficiile câștigate sunt mai mari decât riscul pentru mamă și făt.

canrenonă (metaboliți ai spironolactonei) și furosemid în laptele matern. Furosemidul inhibă secreția de lapte. Dacă aveți nevoie de tratament cu spiromidă la femeile care alăptează, este necesar să vă hrăniți copilul afară.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există informații înregistrate.

Sarcina

Spironolactona sau metaboliții săi pot fi prin placentă și siguranța Furosemidului la femeile însărcinate nu a fost stabilită la început.

Nu utilizați medicamente pentru femeile însărcinate deoarece Furosemidul prin placentă, medicamentul reduce și cantitatea de sânge în uter. Utilizați Spiromide la femeile însărcinate numai atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul pentru mamă și făt.

Perioada de alăptare

Canrenona (metaboliți ai spironolactonei) și Furosemid în laptele matern. Furosemidul inhibă secreția de lapte. Dacă aveți nevoie de tratament cu spiromidă la femeile care alăptează, este necesar să vă hrăniți copilul afară.

Interacțiunea medicamentoasă

Furosemidul și salicilatul concurează în poziția de excreție în rinichi, astfel încât pacienții care iau doze mari de salicilat pot prezenta otrăvire cu salicilat.

Furosemidul are un efect antagonist tubocurarina și poate spori efectele sucinilcolinei. Atât Spironolactona, cât și Furosemidul reduc răspunsul peretelui circuitului la norepinefrină. Prin urmare, precauție atunci când este utilizat la pacienții cu anestezie corporală sau anestezie locală.

Clearance-ul renal al litiului este redus de Furosemid, ceea ce poate duce la un risc crescut de intoxicație cu litiu.

Cefaloridină nu este utilizată concomitent cu Furosemid pentru raportarea unui raport privind toxicitatea renală.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.