Spiromid 20/50mg Arama ödemi, idrar söktürücüyü, hipotansiyonu azalttı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Spironolakton, Furosemid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Spironolakton	50mg
Furosemid	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Spiromid aşağıdaki durumlarda endikedir:

İkincil Aldosteron olduğunda özel ödem. Öğrenme gücü

spironolakton, aldosteron ile reseptörünün birleşimi için rekabetin engelleyicisidir. Önemli çalışma konumu uzaktadır; burada sitoplazmadaki çözünür aldosteron reseptörüyle birleşerek inaktif bir kompleks oluşturur.

Bir dizi biyokimyasal reaksiyon zinciri, fizyolojik aktiviteye sahip, idrar söktürücü ve düşük voltajlı proteinlerin bir kombinasyonuna yol açar.

Spironolaktonun elektrolit bozukluklarında kullanılması, deney faresinde serumdaki lenin aktivitesinin arttırılmasına katkıda bulunulması.

Daha az önemli olan diğer bir etki ise adrenal aldosteron sentezinin doğrudan inhibisyonudur. Spironolakton klinik uygulamalardaki en önemli lakton steroididir; İlaç, aldosteronun Na+ Na+ inhibitörlerinin inhibisyonu nedeniyle idrar söktürücü ve antihipertansif bir ilaç görevi görür ve aldosteronun adrenal kortizolünü kısmen inhibe eder.

Furosemid, kayış cinsiyet grubuna ait antranilik asit türevidir. Furosemid aşağıdaki yollarla diüretik etkiye sahiptir: Henle kayışları dalındaki ortak taşıma mekanizmasını bloke ederek Na+, K+, Cl- atılımını artırarak suya yol açar, dolayısıyla diüretik faydalar sağlar; Böbreklerdeki kan akışının artması, böbrek balıkçılığının artması ve böbrek vazodilatasyonunun artması, kanın böbrek kabuklarındaki uzak bölgelere yeniden dağıtılması, uzaktaki ADH'ye karşı direnç; Varisli damarlar, akciğerlerdeki kan stazını azaltır, sol ventriküler basıncı azaltır; Ca ++, Mg ++ eliminasyonunu artırın ve Ca ++, Mg ++ kanını azaltın.

farmakokinetik

spironolakton

Spironolaktonun ağızdan emilmesi ilacın tadını değiştirebilir, suda daha az çözünür. Yemekten sonra ilaç kullanmak emilimi artırır, mide sürecini yavaşlatabilir, yiyecekler ilaçların ayrışmasını hızlandırır ve ilacın çözünmesini iyileştirir.

Ayrıca yemek sırasında salgılanan safra asidi, lipid seven bir madde olan spironolaktonu çözebilmektedir. Serumdaki en yüksek konsantrasyon genellikle ilacın alınmasından 1 saat sonra ortaya çıkar (gönüllü sağlıklı kişilerde standart bir yemekten sonra).

Vücut aktivitesi %60-70 civarında belirlenir ve plazma iptalinin yarı ömrü 1,3 +/- 0,3 saattir. İlacın emilmesinden 8 saat sonrasına kadar tespit edilmesi mümkün ancak çok güçlü olduğu için idrarda serbest maddeyi görmüyor.

Spironolaktonun proteinle birleşimi yaklaşık %98'dir ancak ilaç dağılımı bilinmemektedir. Dokudaki ilaç birikiminin düzeyi ve kan bariyerini geçerek ilaç verme yeteneği de bilinmemektedir.

Spironolaktonun biyolojik metabolizmasının ana yerinin karaciğerde olduğu düşünülmektedir.

Furosemid

Plazma ve idrardaki Furosemid konsantrasyonunu belirlemeye yönelik referans yöntem, gaz geçişli kromatografi ve yüksek performanslı sıvı kromatografisi yöntemidir. Sağlıklı kişilerde Furosemid oral formunu kullanırken ilacın ortalama biyolojik aktivitesi yaklaşık %52'dir ancak EHE %27 - 80 genişliğindedir. Daha önce önemli bir metabolizma yok gibi görünüyor. Gıda, Furosemid'in biyolojik aktivitesini yaklaşık %30 oranında azaltır.

Plazmada Furosemid, başta albümin olmak üzere proteinle birleşir. Furosemid'in dağılım hacmi 170 - 270 ml/kg aralığında değişmektedir.

Furosemid konsantrasyonu özel yöntemlerle belirlendiğinde faz B'nin yarı ömrü yaklaşık 45-60 dakikada değişir. Plazmadaki furosemid klerensi yaklaşık 200 ml/dakikadır.

Böbrekler yoluyla değişmemiş halde atılım, ilaçların metabolizma yoluyla uzaklaştırılması ve atıkların dışkı yoluyla atılması. Furosemid böbreklerde kısmen glukuronid formunda filtrelenir.

Ödemi ve yüksek tansiyonu olan hamile annelerde furosemid birbirine geçebilir. Bebek plazmasındaki ilaç konsantrasyonu, annenin plazmasındaki ilaç konsantrasyonuna eşdeğer olabilir. Furosemid süte salgılanır.

Furosemidin biyolojik aktivitesi kalp yetmezliği olan hastalarda ağızdan alınır, ancak bu hastalarda klerensi azaltabilir. İlerleyen böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın biyolojik aktivitesi azalmış ve ilacın plazmadan uzaklaştırılması azalmış, kan üre miktarı artan hastalarda yarılanma ömrü yaklaşık 9 saat sürmüştür.

İnsanlarda Furosemid kısmen inaktif bir forma -Glukuronid %7-15'e dönüştürülür ve yüzey ve idrar yoluyla atılır.

Almadan önce Spiromid 20/50mg Arama ödemi, idrar söktürücüyü, hipotansiyonu azalttı (2 kabarcık x 10 tablet)

Oral spiromid nasıl kullanılır

Dozaj

Önerilen doz: Hastanın cevabına göre günde 1-4 tablet (50-200 mg Spironolakton ve 20 - 80 mg Furosemid) alın.

Maksimum etki, ilaç kullanımından birkaç gün sonra ortaya çıkar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? K+ kanının artması ve Na+'nın azalması nadir kan meydana gelir. İlaçlar, kompanzasyon ve elektrolitler kesildiğinde ve uygun hipertansiyon tedavisi uygulandığında semptomlar genellikle kaybolur.

Yüksek dozda Furosemid, sıvı ve şiddetli elektrolit kaybına neden olarak iç hacimde azalmaya neden olabilir, bu da dikey hipotansiyona ve glomerüler filtrasyona neden olabilir.

Furosemid nedeniyle hacmin azaltılması, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini aktive eder ve bu şekilde K+'nın idrar yoluyla çok miktarda alınması sağlanır. Tedavi, gerekirse intravenöz olarak ilave NaCl ve su içerir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Spiromide 20/50 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Spironolakton kullanıldığında erkeklerde büyük göğüsler oluşabilir ve bu olası etki nedeniyle hekimlerin hastalara uyarıda bulunması gerekir. Büyük göğüslerin görünümü doza bağlı olabilir. ve tedavi süresi boyunca ortaya çıkar ve sıklıkla spironolakton durdurulduğunda kaybolur.

Bazı nadir vakalarda göğüslerin inatçı olması mümkündür.

İktidarsızlık, mide bozuklukları, uyku, döküntü, adet bozuklukları ve hafif androjen etkileri de dahil olmak üzere, genellikle tamamı kesildiğinde görülen diğer olumsuz reaksiyonlar kaydedilmiştir.

Furosemid hiperüri, hiperürisemi ve hiperglisemi ile birlikte hiperüriye neden olabilir. Kemik iliği düşüşü Furosemid'in nadir bir komplikasyonudur ve tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Furosemid kullanıldığında ürtiker, çeşitli eritem, kanama, pullanma dermatiti, kaşıntı, nekrotik vaskülit, ışığa karşı toksik reaksiyonlara bağlı ciltte kabarcıklanma dahil olmak üzere dermatolojik reaksiyonlar kaydedilmiştir.

Furosemid kan bozuklukları arasında anemi, granülositoz ve trombositopeni bulunur.

Nadiren interstisyel nefrit ve akut pankreatit.

Genellikle Furosemid kullanmayı bıraktığınızda ortaya çıkan diğer advers reaksiyonlar rapor edilmiştir; bunlara şunlar dahildir: kulak çınlaması ve sağırlığın iyileşmesi, parestezi, bulanık görme, hipotansiyon, mide-bağırsak bozuklukları.

Kullanıldığında istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

SPIROMIDE ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Akut böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyonunda belirgin azalma, anüri, hiperkalemi ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Hamileler, emziren çocuklar ve çocuklar.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Hiperkalemiye neden olabileceğinden, potasyum takviyeleri veya diğer potasyum içeren ilaçlarla birlikte takviyeleri kullanırken dikkatli olun.

Tedavi rejimine spiromid eklerken kalp glikozidi ve anti-tansiyon ilaçlarının dozunun ayarlanması gerekir.

Furosemid de dahil olmak üzere sülfonamid türevlerinin, sistemik lupus eritematozusu kötüleştirdiği veya aktive ettiğine dair raporlar rapor edilmiştir.

Potasyum, hipoglisemik hematom, alkalin klorlu kloru artırma kabiliyeti nedeniyle serum elektrolitlerinin periyodik olarak değerlendirilmesi gerekir ve özellikle böbrek fonksiyonu hasarı olan hastalarda geçici bir çöreğe sahip olabilir. Hiperkalemi varsa ilacı almayı bırakın ve serum potasyum düzeylerini normal seviyelere düşürmek için olumlu önlemler alın. Spiromid, diüretiklerle birlikte kullanıldığında serumdaki ürik asit konsantrasyonunu artırabilir ve gutun kötüleşmesine neden olabilir.

Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli olun ve çok güçlü diüretik tedavisi, hassas hastalarda karaciğer beyin hastalığını kötüleştirebilir.

Kan şekerinin arttığı ve glikoz toleransında değişiklik olduğu birkaç vaka olmuştur. Diyabet hastalarında ve spiromid tedavisi gören diyabet şüphesi olan kişilerde kan şekeri ve idrarı düzenli olarak kontrol edin.

Furosemid, prostat bozukluğu olan ve/veya idrara çıkma fonksiyonunda hasar bulunan hastalarda idrara çıkma riskini artırır. Bazı karaciğer hastalıklarında kanama nedeniyle metabolik asidoz kaydedilmiştir.

Spironolakton veya metabolitleri plasenta yoluyla geçebilir ve başlangıçta Furosemid'in hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, hamile kadınlarda yalnızca spiromidin sağladığı faydanın anne ve fetüse yönelik riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanılabilir.

anne sütünde kanrenon (spironolakton metabolitleri) ve Furosemid. Furosemid süt salgısını engeller. Emziren kadınlarda spiromid tedavisi gerekiyorsa bebeğinizi dışarıda beslemeniz gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Kayıt bilgisi yoktur.

Gebelik

Spironolakton veya metabolitleri plasenta yoluyla geçebilir ve başlangıçta Furosemid'in hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir.

Furosemid plasenta yoluyla geçtiği için hamile kadınlar için ilaç kullanmayın, ilaç aynı zamanda rahme giden kan miktarını da azaltır. Spiromide'i hamile kadınlarda yalnızca yararlarının anne ve fetüse yönelik riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

Anne sütünde Canrenone (spironolakton metabolitleri) ve Furosemid. Furosemid süt salgısını engeller. Emziren kadınlarda spiromid tedavisi gerekiyorsa bebeğinizi dışarıda beslemeniz gerekir.

Tıbbi etkileşim

Furosemid ve Salisilat böbrekte boşaltım pozisyonunda rekabet eder, bu nedenle yüksek dozda salisilat alan hastalarda Salisilat zehirlenmesi olabilir.

Furosemidin antagonistik bir tubokurarin etkisi vardır ve sükinilkolin etkilerini artırabilir. Hem Spironolakton hem de Furosemid, devre duvarının norepinefrine verdiği tepkiyi azaltır. Bu nedenle vücut anestezisi veya lokal anestezi uygulanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Furosemid, lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltır, bu da lityum zehirlenmesi riskinin artmasına neden olabilir.

Böbrek toksisitesine ilişkin bir raporun raporlanması için sefaloridin ile Furosemid'in aynı anda kullanılmaması.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmamasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.