スリンロン 10g スキンクリームミファームコは感染症や真菌による皮膚疾患、混合性皮膚疾患を治療します

剤形箱×10g
仕様クロトリマゾール、ジプロピオン酸ベタメタゾン、ゲンタマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
クロトリマゾール	100mg
ジプロピオン酸ベタメタゾン	6.4mg
ゲンタマイシン	10mg

用途

適応症

スリンロン薬は次の場合に適応されます。

感染症や真菌による一般的な皮膚疾患、混合性皮膚疾患、接触皮膚炎、アレルギー性湿疹、慢性中耳炎、カンジダ症、ナプキンかぶれなどに使用されます。トリコモナス、ブドウ球菌、バクテロイデス。乳酸菌には影響ありません。

クロトリマゾールの作用メカニズムは、真菌の細胞膜のリン脂質と結合して膜の透過性を変化させ、細胞内の必須物質の損失を引き起こし、キノコ細胞の破壊につながることです。

インビトロ、クロトリマゾールは、濃度に応じて、白癬菌、白癬菌、メンタグロフィトップ、表皮糸状菌、フロコスム、イヌ小胞子、およびカンジダ種の真菌を抑制および殺す効果があります。 まれなクロトリマゾールによる自然耐性。クロトリマゾール耐性に耐性のあるカンジダ・ギリドンドリ株のみ。アゾール間の斜め耐性が人気です。

ベタメタゾンは合成コルチコステロイドであり、非常に強力なグルココルチコイド効果を持ちますが、ミネラルコルチコイド効果は無視できます。 0.75 mg のベタメタゾンには、約 5 mg のプレドニゾロンと同等の抗炎症効果があります。

ベタメタゾンには、抗炎症作用、抗リウマチ作用、抗アレルギー作用があります。副腎不全状態を除き、コルチコステロイドの使用が必要な多くの疾患の治療に経口、注射、吸入、または塗布で使用される薬剤は、フルドロコルチゾンを追加したヒドロコルチゾンを優先します。

ミネラロコルチコイドの効果がほとんどないため、水分を保持する病態が不利な場合にはベタメタゾンが非常に適しています。高用量のベタメタゾンには免疫抑制作用があります。

硫酸ゲンタマイシンはアミノグリコイドグループの抗生物質で、細菌のタンパク質生合成を阻害することで殺菌効果を発揮します。実際のゲンタマイシンの抗菌スペクトルには、ペニシリナーゼやメチシリン耐性を生成する菌株を含む、グラム陰性好気性細菌や黄色ブドウ球菌が含まれます。

ゲンタマイシンは、淋菌、連鎖球菌、ステアリング細胞、髄膜炎菌の脳、シトロバクター、プロビデンシア菌、腸球菌にはほとんど影響を与えません。バクテロイデス、クロストリジウムなどの必須嫌気性細菌はすべてゲンタマイシンに耐性があります。

動的薬物動態

皮膚または膣に使用されるクロトリマゾールは、ほとんど吸収されません。無傷の皮膚および急性炎症のある皮膚に放射性クロトリマゾールのクリームと溶液を塗布してから 6 時間後、クロトリマゾールレベルは角質層の 100 マイクログラム/cm3 からスパイクの 0.5 ～ 1 マイクログラム/cm3、皮下組織層の 0.1 マイクログラム/cm3 まで変化します。

ベタメタゾンは胃腸管から容易に吸収されます。薬剤はその場で使用すると吸収されやすくなります。特に皮膚が裂けた場合や直腸に適用した場合、全身に効果をもたらすのに十分な量のベタメタゾンが吸収される可能性があります。ベタメタゾンのタイプ - 可溶性ベタメタゾンは迅速な反応のために静脈内に使用され、筋肉内脂質に溶解するタイプはより長く持続します。

ベタメタゾンは体内のすべての組織に急速に分布します。この薬は胎盤を介して少量であれば母乳に移行する可能性があります。

循環中、ベタメタゾンは血漿タンパク質 (主にグロブリン以下) に広く結合します。合成コルチコステロイドには、ヒドロコルチゾンほどタンパク質との結合が広くないベタメタゾンが含まれます。半減期は長くなる傾向があります。

ベタメタゾンは持続型グルココルチコイドです。コルチコステロイドは主に肝臓で代謝されますが、腎臓でも代謝され、尿中に排出されます。ベタメタゾンを含む合成コルチコステロイドの代謝は遅く、タンパク質結合が低いため、天然コルチコステロイドよりも強力であることが説明できます。

硫酸ゲンタマイシンは胃腸管からは吸収されません。ゲンタマイシンは静脈内または筋肉内に使用されます。正常な腎機能を持つ人の場合、体重 1kg あたり 1mg を 30 ～ 60 分間注射した後、血漿ピーク濃度は郵便静脈内注射の濃度と同様に約 4 マイクログラム/ml に達します。この薬剤は血漿タンパク質にあまり付着しません。

ゲンタマイシンは主に細胞外液に拡散し、外来耳にも容易に拡散します。

ゲンタマイシン血漿の半減期は 2 ～ 3 時間ですが、乳児や腎不全では持続する可能性があります。ゲンタマイシンは代謝されず、糸球体濾過によって尿中に (ほとんど変化せずに) 排出されます。安定した状態では、投与量の少なくとも 70% が 24 時間で尿中に生成され、尿の濃度は 100 マイクログラム/ml を超えることがあります。しかし、ゲンタマイシンは体の組織、特に腎臓にある程度蓄積しました。

服用する前にスリンロン 10g スキンクリームミファームコは感染症や真菌による皮膚疾患、混合性皮膚疾患を治療します

使用方法

外用薬。

用量

1 日 2 回、十分な量の薬剤を病気の皮膚に塗布します。 4週間の治療後も病気が改善しない場合は、診断を再検討する必要があります。この病気は通常 1 週間以内に治ります。最長 8 週間の治療が必要な場合もあります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

局所反応 (> 1%) には、軽度の火傷、炎症、接触によるアレルギー性皮膚炎、焼けつくような痛みなどがあります。

薬を使用する際には、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

スリンロン薬は次の場合には禁忌です。

薬の成分に対する過敏症。

使用時には注意が必要です。

以下の場合、患者は薬を服用する際に細心の注意が必要です。

薬の服用中に刺激や過敏症が生じた場合は、薬の服用を中止し、適切に治療する必要があります。 4週間の治療後、再度サポートを受けられない場合。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響についての文書は薬局で見つかりませんでした。

妊娠中および授乳中の女性の薬物の使用

妊娠中: 本当に必要な場合にのみ薬物を使用してください。

授乳期間: 本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。

薬物相互作用

ゲンタマイシンの活性を低下させます: Ca、スルファフラゾール、ヘパリン、スルファセタミド、Mg、アセチルシステイン、クロラムフェニコール、アクチノマイシン、ドキソルビシン、クリンダマイシン。

保管

30 °C 以下の温度で保管してください。光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

スリンロン 10g スキン クリーム ミファームコは感染症や真菌による皮膚疾患、混合性皮膚疾患を治療します

成分

用途

適応症