Stacytine 200 cap Stella traite les crachats des bronchites (10 ampoules x 10 comprimés)

Code ATC : R05cb01

L'acétylcystéine est le dérivé n-acétyle de l'acide aminé naturel L-cystéine. L'acétylcystéine réduit la viscosité du pus et de l'absence de pus en brisant les ponts disulfure dans la mucoprotéine et facilite les crachats avec la toux, la posture ou la méthode mécanique. L'effet du médicament sur les expectorations dépend du groupe sulfhydryle libre, qui est capable de réduire les liaisons disulfure de la mucoprotéine par la réaction d'échange, formant un groupe disulfure combiné et un groupe sulfhydryle libre.

L'acétylcystéine peut protéger le foie en trop grande quantité de paracétamol en maintenant ou en rétablissant la concentration de glutathion ou en agissant comme un substrat associé à des métabolites intermédiaires toxiques.

pharmacocinétique

l'acétylcystéine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et la concentration plasmatique maximale est atteinte entre 0,5 et 1 heure après la dose orale de 200 à 600 mg.

La faible biodisponibilité orale et la valeur moyenne comprise entre 4 et 10 % dépendent de la forme totale de l'acétylcystéine ou uniquement de la forme réductrice. La faible biodisponibilité orale de l'acétylcystéine peut être métabolisée par la paroi intestinale et métabolisée par le foie pour la première fois. La clairance rénale représente environ 30 % de la clairance totale du corps. Le dernier temps d'élimination de l'acétylcystéine est de 6,25 heures.

La première dose de 140 mg/kg, utilisée en solution à 5% ; Ensuite toutes les 4 heures, dose de 70 mg/kg de poids corporel et total ajouté 17 fois. L'acétylcystéine est annoncée comme étant très efficace lorsqu'elle est utilisée dans les 8 heures suivant un surdosage en paracétamol, l'effet protecteur étant réduit après ce délai. Si le traitement est démarré plus tard que 15 heures, il n'est pas efficace, mais des études récentes pensent qu'il est toujours utile.

(*) Les kystes durs ne conviennent pas aux enfants de moins de 3 ans, recommandent l'utilisation appropriée du dosage.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Surtout l'hypotension ; D'autres symptômes incluent une insuffisance respiratoire, une hémolyse, une coagulation intravasculaire dispersée et une insuffisance rénale, mais certains des symptômes ci-dessus peuvent être causés par une intoxication au paracétamol.

Il n'existe pas d'antidote. Devrait prendre des mesures de soutien communes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Lorsque la prise d'acétylcystéine pour traiter un surdosage de paracétamol peut entraîner des vomissements ou des vomissements sévères, les patients présentant un risque d'hémorragie gastrique doivent être pris en compte entre le risque d'hémorragie gastro-intestinale et la toxicité hépatique du paracétamol pour avoir la direction d'utiliser l'acétylcystéine.

Les patients poules prenant de l'acétylcystéine doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. processus ; En cas de bronchospasme, une pulvérisation de bronchodilatateur doit être utilisée. Si le bronchospasme progresse encore, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'acétylcystéine.

Lorsqu'il est traité avec de l'acétylcystéine, une grande quantité de mucosités diluées peut apparaître dans les bronches. Si le patient réduit sa capacité à tousser, il doit sucer mécaniquement ou placer la paille dans la trachée pour dégager les voies respiratoires du patient.

Patients atteints d'insuffisance hépatique : La clairance totale de l'acétylcystéine est significativement réduite chez les patients atteints de cirrhose et le temps de semi-déchet est presque deux fois plus élevé que celui des personnes en bonne santé.

Stacytine 200 cap contient des excipients de lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou un glucose-galactose mal absorbé.

Stacytine 200 cap contient de l'amidon, les patients allergiques au blé (contrairement à la maladie coeliaque) ne doivent pas être pris.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effet inconnu du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Le traitement par surdosage de paracétamol et d'acétylcystéine chez la femme enceinte est efficace, sûr et capable de prévenir la toxicité hépatique chez le fœtus ainsi que chez la mère.

Période d'allaitement

Le médicament est utilisé pour les mères qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Interaction médicamenteuse

L'acétylcystéine est un agent réducteur qui devrait être similaire aux oxydants.

N'utilisez pas simultanément d'autres médicaments contre la toux ni aucun médicament réduisant la sécrétion bronchique pendant le traitement à l'acétylcystéine.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.