ستاديلتين 5 ملغ أدوية ستيلا تقلل الأعراض في العين والأنف (5 بثور × 10 أقراص)

الحركية الدوائية

الامتصاص:

يتم امتصاص ليفوسيتريزين بسرعة وبعد الشرب. في البالغين، يصل تركيز البلازما إلى الذروة بعد حوالي 0.9 ساعة من الشرب. تم تحقيق حالة مستقرة بعد يومين. أعلى تركيز للدواء هو 270 نانوجرام/مل و 308 نانوجرام/مل عند استخدام جرعة واحدة وتكرر الجرعة 5 ملجم مرة واحدة يوميا.

إن مستوى امتصاص الدواء ليس جرعة تعتمد على الجرعة ولا يتأثر بالطعام، ولكن الطعام يقلل من تركيز الذروة ويبطئ وقت الوصول إلى ذروة التركيز.

التوزيع:

لا يوجد توزيع للبيانات في الأنسجة البشرية ومرور عبر الحاجز الدموي للليفوسيتيرزين. وفي الجرذان والكلاب أعلى تركيز في الكبد والكلى وأقل تركيز في الجهاز العصبي المركزي.

تبلغ نسبة الارتباط ببروتينات البلازما في ليفوسيتيريزين 90%. القدرة التوزيعية للدواء ضعيفة حيث يبلغ حجم التوزيع 0.4 وحدة/كجم.

التمثيل الغذائي:

يكون استقلاب ليفوسيتريزين في البشر أقل من 14% من الجرعة، وبالتالي فإن الفرق الناتج عن تعدد الأشكال الجيني أو عند استخدامه في وقت واحد مع مثبطات الإنزيم يعتبر ضئيلًا. المسارات الأيضية هي الأكسدة العطرية، وتقليل الألكيل n- وo- والمترافق مع التورين. يتم مسار اختزال مجموعة الألكيل بشكل رئيسي من خلال وسطاء CYP3A4 بينما ترتبط الأكسدة العطرية بأشكال CYP المعقدة و/أو لم يتم تحديد CYP. لا يؤثر الليفوسيتيريزين على ISOENZYM CYP 1A2 و2C9 و2C19 و2D6 و2E1 و3A4 بتركيز أعلى من التركيز الأقصى بعد تناول جرعة 5 ملغ. بسبب بطء عملية التمثيل الغذائي ودون القدرة على تثبيط عملية التمثيل الغذائي، لا يحدث تفاعل لليفوسيتيريزين مع مواد أخرى أو العكس.

العصر:

مدة بيع ليفوسيتيريزين لدى البالغين هي 7.9 ± 1.9 ساعة. وقت البيع عند الأطفال أقصر منه عند البالغين. يتم التخلص الرئيسي من الليفوسيتيريزين ومستقلباته عن طريق البول، وهو ما يمثل متوسط ​​85.4% من الجرعة. كمية الدواء التي تفرز في البراز تمثل 12.9٪ فقط من الجرعة. يتم التخلص من ليفوسيتيريزين من خلال الترشيح الكبيبي والإفراز النشط من خلال الأنابيب الكلوية.

الفشل الكلوي:

ترتبط التصفية الظاهرة لليفوسيتيريزين بتصفية الكرياتينين. لذلك، يوصى بضبط المسافة بين جرعات ليفوسيتريزين على أساس تصفية الكرياتينين لدى مرضى الفشل الكلوي المتوسط ​​والشديد. في نهاية انقطاع البول لدى مرضى الفشل الكلوي، تنخفض تصفية الجسم بحوالي 80٪ مقارنة بالأشخاص الطبيعيين. تتم إزالة أقل من 10% من الليفوسيتيريزين خلال عملية تحلل الدم خلال 4 ساعات.

القصور عند الأطفال: يجب تعديل الجرعة اعتمادًا على المريض بناءً على تصفية الطفل وعمر الطفل ووزنه.

مرضى الفشل الكبدي: لا تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد فقط.

مرضى الفشل الكبدي والكلوي: ضبط الجرعة حسب الجرعة الموصى بها.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

الأعراض:

ترتبط الأعراض المرصودة بعد تناول جرعة زائدة من ليفوسيتريزين بشكل رئيسي بالتأثيرات على الجهاز العصبي المركزي أو التأثيرات المرتبطة بتأثير مضاد الفولين. يتم تسجيل التأثيرات غير المرغوب فيها بعد تناول ما لا يقل عن 5 أضعاف الجرعة اليومية الموصى بها: الارتباك، الإسهال ، والدوخة، والتعب، الصداع ، وعدم الراحة، والحدقة، والحكة، والأرق، والنعاس، والنعاس، وسرعة ضربات القلب، والرعشة واحتباس البول.

علاج الجرعة الزائدة:

لا يوجد ترياق محدد للليفوسيتيريزين. في حالة حدوث جرعة زائدة، يوصى بمعالجة الأعراض أو الدعم. من الضروري التفكير في غسل المعدة إذا كان المريض يتناول الدواء في وقت قصير فقط. لا يتم التخلص من ليفوسيتيريزين عن طريق غسيل الكلى.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

عند التعرض للآثار الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

كن حذرًا عند استخدام

لا ينصح به للأطفال دون سن 6 سنوات لأنه لا يوجد حتى الآن استجابة لأقراص الفيلم.

يجب الحذر مع المرضى الذين يعانون من الصرع أو المرضى المعرضين لخطر النوبات.

يجب على المرضى توخي الحذر بشأن الأشياء الخطرة التي تحتاج إلى اليقظة العقلية الكاملة وتنسيق الحركة مثل تشغيل الآلات أو القيادة بعد استخدام الليفوسيتيريزين.

يجب تجنب الاستخدام المتزامن للليفوسيتيريزين مع الكحول أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي لأنه يمكن أن يقلل من اليقظة ويضعف نشاط الجهاز العصبي المركزي.

يحتوي ستاديلتين على اللاكتوز. لا ينبغي استخدام هذا الدواء للمرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة، مثل عدم تحمل الجالاكتوز، أو نقص إنزيم اللاكتاز الكلي أو الجلوكوز الجالاكتوز.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

أكدت الدراسات السريرية المقارنة أنه لا يوجد دليل على استخدام الليفوسيتيريزين بالجرعة الموصى بها لتقليل اليقظة العقلية والقدرة على رد الفعل والقدرة على القيادة. ومع ذلك، فإن بعض المرضى لديهم بطاقات نوم الدجاج والتعب والضعف عند استخدام ليفوسيتريزين. لذلك، عند الرغبة في القيادة أو القيام بأنشطة خطرة محتملة أو تشغيل آلات المريض، يجب عليه مراقبة تفاعل الجسم مع الدواء.

الحمل

لا توجد دراسات كاملة ومضبوطة بشكل جيد عند النساء الحوامل. نظرًا لأن دراسات التكاثر الحيواني لا تتنبأ دائمًا بوجود الإنسان، فيجب استخدام الليفوسيتيريزين أثناء الحمل فقط إذا لزم الأمر حقًا.

فترة الرضاعة

يوجد تقرير بالليفوسيتريزين على الحليب. لذلك لا ينصح باستخدام ليفوسيتريزين أثناء الرضاعة الطبيعية.

دواء تفاعلي

لا توجد دراسات حول التدخل في الجسم الحي، والذي تم إجراؤه باستخدام الليفوسيتيريزين.

تيوم المخدرات

نظرا لعدم وجود دراسات حول علاقة الدواء بعدم خلط هذا الدواء مع أدوية أخرى.