Léky Stadeltine 5 mg Stella snižují příznaky v oku a nose (5 blistrů x 10 tablet)

farmakokinetika

absorpce:

levocetirizin se vstřebává rychle a po vypití. U dospělých je maximální koncentrace v plazmě asi 0,9 hodiny po vypití. Stabilního stavu dosaženo po 2 dnech. Maximální koncentrace léčiva je 270 ng/ml a 308 ng/ml při použití jedné dávky a dávka se opakuje 5 mg jednou denně.

Úroveň absorpce léku nezávisí na dávce a není ovlivněna jídlem, ale jídlo snižuje maximální koncentraci a zpomaluje čas k dosažení maximální koncentrace.

Distribuce:

Neexistují žádné údaje o distribuci levocetirzinu v lidské tkáni a průchodu krvavou bariérou. U potkanů ​​a psů je nejvyšší koncentrace v játrech a ledvinách, nejnižší v centrálním nervovém systému.

Poměr vazby levocetirizinu na plazmatické proteiny je 90 %. Distribuční kapacita léku je špatná s distribučním objemem 0,4 I/kg.

Metabolismus:

Metabolismus levocetirizinu u lidí je nižší než 14 % dávky, takže rozdíl způsobený genetickým polymorfismem nebo při současném použití s ​​enzymovými inhibitory je považován za zanedbatelný. Metabolické cesty jsou aromatická oxidace, redukující alkyl n- a o- a konjugovaný s taurinem. Cesta redukce alkylové skupiny probíhá hlavně přes prostředníky CYP3A4, zatímco aromatická oxidace je spojena s komplexními formami CYP a/nebo CYP nebyl stanoven. Levocetirizin neovlivňuje ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4 při vyšší koncentraci maximální koncentrace po užití dávky 5 mg. Vzhledem k pomalému metabolismu a bez potenciálu inhibovat metabolismus nedochází k interakci levocetirizinu s jinými látkami nebo naopak.

Éra:

Doba prodeje levocetirizinu u dospělých je 7,9 ± 1,9 hodiny. Doba prodeje u dětí je kratší než u dospělých. Hlavní eliminace levocetirizinu a metabolitů probíhá močí, což představuje v průměru 85,4 % dávky. Množství drogy vyloučené stolicí tvoří pouze 12,9 % dávky. Levocetirizin je eliminován jak glomerulární filtrací, tak aktivním vylučováním ledvinovými tubuly.

selhání ledvin:

Zdánlivá clearance levocetirizinu koreluje s clearance kreatininu. Proto se u pacientů se středně těžkým a těžkým selháním ledvin doporučuje upravit vzdálenost mezi dávkami levocetirizinu na základě clearance kreatininu. Na konci anurie u pacientů s renálním selháním klesá tělesná clearance asi o 80 % ve srovnání s normálními lidmi. Během procesu rozkladu krve se během 4 hodin odstraní méně než 10 % levocetirizinu.

Pediatrická insuficience: Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na pacientovi na základě clearance dítěte, věku a hmotnosti dítěte.

Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky u pacientů pouze se selháním jater.

Pacienti se selháním jater a ledvin: Upravte dávku podle doporučení.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Observační symptomy používané po předávkování levocetirizinem souvisejí hlavně s účinky na centrální nervový systém nebo účinky souvisejícími s antivolinergním účinkem. Nežádoucí účinky jsou zaznamenány po užití alespoň 5násobku doporučené denní dávky: zmatenost, průjem , závratě, únava, bolest hlavy , nepohodlí, zorničky, svědění, neklid, ospalost, ospalost, zrychlený tep, třes a zadržování moči.

Léčba předávkování:

Pro levocetirizin neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud dojde k předávkování, doporučuje se léčit příznaky nebo podporovat. O výplachu žaludku je nutné uvažovat, pokud pacient bere léky jen v krátké době. Levocetirizin není eliminován dialýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Při používání buďte opatrní

nedoporučujeme dětem mladším 6 let, protože stále nereaguje na tablety s filmem.

Pozor u pacientů s epilepsií nebo u pacientů s rizikem záchvatů.

Pacienti by si po použití levocetirizinu měli dávat pozor na nebezpečné věci, které vyžadují úplnou duševní bdělost a koordinaci pohybů, jako je obsluha strojů nebo řízení.

Měli byste se vyhnout současnému užívání levocetirizinu s alkoholem nebo centrálními neurologickými inhibitory, protože to může snížit bdělost a oslabit činnost centrálního nervového systému.

Stadeltine obsahuje laktózu. Tento lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, celkovým nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Srovnávací klinické studie potvrdily, že neexistují žádné důkazy o tom, že by levocetirizin v doporučené dávce snižoval duševní bdělost, schopnost reakce a schopnost řídit. Někteří pacienti však mají při užívání levocetirizinu karty s kuřecím spánkem, únavou a slabostí. Proto, když zamýšlíte řídit, provádět potenciální rizikové činnosti nebo obsluhovat stroje pacienta, měli byste sledovat reakci těla na lék.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Vzhledem k tomu, že reprodukční studie na zvířatech ne vždy předpovídají člověka, měl by být levocetirizin během těhotenství používán pouze v případě, že je to skutečně nutné.

období kojení

Existuje zpráva o levocetirizinu o mléce. Proto se nedoporučuje užívat levocetirizin během kojení.

Interaktivní lék

Neexistují žádné studie o Intervoing In vivo, které bylo provedeno s levocetirizinem.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.