Stadeltine 5 mg Stella-Medikamente reduzieren Symptome an Auge und Nase (5 Blister x 10 Tabletten)

Pharmakokinetik

Absorption:

Levocetirizin zieht schnell und nach dem Trinken ein. Bei Erwachsenen liegt die maximale Plasmakonzentration etwa 0,9 Stunden nach dem Trinken. Stabiler Zustand nach 2 Tagen erreicht. Die Spitzenkonzentration des Arzneimittels beträgt 270 ng/ml und 308 ng/ml bei Anwendung einer Einzeldosis und wiederholter Gabe von 5 mg einmal täglich.

Der Absorptionsgrad des Arzneimittels hängt nicht von der Dosis ab und wird nicht durch die Nahrung beeinflusst, aber die Nahrung verringert die Spitzenkonzentration und verlangsamt die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration.

Verteilung:

Es gibt keine Daten zur Verteilung im menschlichen Gewebe und beim Durchdringen der Blutschranke von Levocetirzin. Bei Ratten und Hunden ist die höchste Konzentration in Leber und Nieren, die niedrigste Konzentration im Zentralnervensystem.

Das Plasmaproteinbindungsverhältnis von Levocetirizin beträgt 90 %. Die Verteilungskapazität des Arzneimittels ist mit einem Verteilungsvolumen von 0,4 I/kg gering.

Stoffwechsel:

Der Metabolismus von Levocetirizin beim Menschen beträgt weniger als 14 % der Dosis, daher wird der Unterschied aufgrund genetischer Polymorphie oder bei gleichzeitiger Anwendung mit Enzyminhibitoren als vernachlässigbar angesehen. Die Stoffwechselwege sind aromatische Oxidation, reduzierendes Alkyl n- und o- und konjugiert mit Taurin. Der Weg der Alkylgruppenreduktion erfolgt hauptsächlich über CYP3A4-Vermittler, während die aromatische Oxidation mit komplexen CYP-Formen verbunden ist und/oder CYP nicht bestimmt wurde. Levocetirizin beeinflusst das ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 3A4 bei einer höheren Konzentration der Spitzenkonzentration nach Einnahme der Dosis von 5 mg nicht. Aufgrund des langsamen Stoffwechsels und ohne das Potenzial, den Stoffwechsel zu hemmen, kommt es nicht zu Wechselwirkungen von Levocetirizin mit anderen Substanzen oder umgekehrt.

Ära:

Die Verkaufszeit von Levocetirizin bei Erwachsenen beträgt 7,9 ± 1,9 Stunden. Die Verkaufszeit ist bei Kindern kürzer als bei Erwachsenen. Die Ausscheidung von Levocetirizin und seinen Metaboliten erfolgt hauptsächlich über den Urin und macht durchschnittlich 85,4 % der Dosis aus. Die über den Kot ausgeschiedene Arzneimittelmenge macht nur 12,9 % der Dosis aus. Levocetirizin wird sowohl durch glomeruläre Filtration als auch durch aktive Ausscheidung über die Nierentubuli eliminiert.

Nierenversagen:

Die scheinbare Clearance von Levocetirizin korreliert mit der Kreatinin-Clearance. Daher wird empfohlen, bei Patienten mit mittlerer und schwerer Niereninsuffizienz den Abstand zwischen den Levocetirizin-Dosen auf der Grundlage der Kreatinin-Clearance anzupassen. Am Ende der Anurie sinkt bei Patienten mit Nierenversagen die Körperclearance um etwa 80 % im Vergleich zu normalen Menschen. Weniger als 10 % des Levocetirizins werden während der Blutzersetzung innerhalb von 4 Stunden entfernt.

Pädiatrische Insuffizienz: Die Dosierung sollte je nach Patient angepasst werden, basierend auf der Spielfreiheit des Kindes, dem Alter und dem Gewicht des Kindes.

Patienten mit Leberversagen: Keine Dosisanpassung für Patienten mit nur Leberversagen.

Patienten mit Leber- und Nierenversagen: Passen Sie die Dosis wie empfohlen an.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Observatorische Symptome, die nach einer Überdosierung von Levocetirizin auftreten, hängen hauptsächlich mit den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem oder mit Auswirkungen im Zusammenhang mit der antivolinergen Wirkung zusammen. Die unerwünschten Wirkungen werden nach Einnahme von mindestens dem 5-fachen der empfohlenen Tagesdosis erfasst: Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillen, Juckreiz, Unruhe, Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, schneller Herzschlag, Zittern und Harnverhalt.

Überdosierungsbehandlung:

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Levocetirizin. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische bzw. unterstützende Behandlung empfohlen. Wenn der Patient Medikamente nur über einen kurzen Zeitraum einnimmt, muss über eine Magenspülung nachgedacht werden. Levocetirizin wird durch Dialyse nicht eliminiert.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Nicht für Kinder unter 6 Jahren empfehlen, da noch keine Reaktion auf Filmtabletten erfolgt.

Vorsicht bei Patienten mit Epilepsie oder Patienten mit Anfallsrisiko.

Patienten sollten nach der Anwendung von Levocetirizin bei gefährlichen Dingen, die vollständige geistige Wachsamkeit und Bewegungskoordination erfordern, wie dem Bedienen von Maschinen oder dem Autofahren, vorsichtig sein.

Die gleichzeitige Anwendung von Levocetirizin mit Alkohol oder zentralen neurologischen Inhibitoren sollte vermieden werden, da dies die Aufmerksamkeit verringern und die Aktivität des Zentralnervensystems schwächen kann.

Stadeltine enthält Laktose. Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder Glukose-Galaktose angewendet werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Vergleichende klinische Studien haben bestätigt, dass es keine Hinweise darauf gibt, dass Levocetirizin in der empfohlenen Dosis die geistige Wachsamkeit, Reaktionsfähigkeit und Fahrtüchtigkeit verringert. Bei einigen Patienten kommt es jedoch bei der Anwendung von Levocetirizin zu Schlafstörungen, Müdigkeit und Schwäche. Daher sollte der Patient bei der Absicht, Auto zu fahren, potenziell riskante Aktivitäten auszuführen oder Maschinen zu bedienen, die Reaktion des Körpers auf das Medikament überwachen.

Schwangerschaft

Es liegen keine vollständigen und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vor. Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht immer eine Prognose für den Menschen liefern, sollte Levocetirizin während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Es gibt einen Levocetirizin-Bericht über Milch. Daher wird die Anwendung von Levocetirizin während der Stillzeit nicht empfohlen.

Interaktives Medikament

Es liegen keine Studien zu Intervoing In Vivo vor, die mit Levocetirizin durchgeführt wurden.

Tyeum der Drogen

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.