Τα φάρμακα Stadeltine 5mg Stella μειώνουν τα συμπτώματα στο μάτι και τη μύτη (5 κυψέλες x 10 δισκία)

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

η λεβοσετιριζίνη απορροφάται γρήγορα και μετά την κατανάλωση. Στους ενήλικες, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 0,9 ώρες μετά την κατανάλωση. Σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου είναι 270 ng/ml και 308 ng/ml όταν χρησιμοποιείται μία εφάπαξ δόση και η δόση επαναλαμβάνεται 5 mg μία φορά την ημέρα.

Το επίπεδο απορρόφησης του φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη δόση και δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά η τροφή μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση και επιβραδύνει το χρόνο για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης.

Διανομή:

Δεν υπάρχει κατανομή δεδομένων στον ανθρώπινο ιστό και διέλευση μέσω του αιματηρού φραγμού της λεβοσετιρζίνης. Σε αρουραίους και σκύλους, η υψηλότερη συγκέντρωση στο ήπαρ και τα νεφρά, η χαμηλότερη συγκέντρωση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Η αναλογία δέσμευσης της λεβοσετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%. Η ικανότητα διανομής του φαρμάκου είναι κακή με όγκο διανομής 0,4 I/kg.

Μεταβολισμός:

Ο μεταβολισμός της λεβοσετιριζίνης στον άνθρωπο είναι μικρότερος από το 14% της δόσης, επομένως η διαφορά λόγω γενετικού πολυμορφισμού ή όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς ενζύμων θεωρείται αμελητέα. Τα μεταβολικά μονοπάτια είναι αρωματική οξείδωση, αναγωγή αλκυλ n-και o- και συζευγμένη με ταυρίνη. Η διαδρομή αναγωγής της αλκυλομάδας γίνεται κυρίως μέσω των ενδιάμεσων CYP3A4, ενώ η αρωματική οξείδωση σχετίζεται με πολύπλοκες μορφές CYP και/ή το CYP δεν έχει προσδιοριστεί. Η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει το ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 3A4 σε υψηλότερη συγκέντρωση της μέγιστης συγκέντρωσης μετά τη λήψη της δόσης των 5 mg. Λόγω του αργού μεταβολισμού και χωρίς τη δυνατότητα αναστολής του μεταβολισμού, η αλληλεπίδραση της λεβοσετιριζίνης με άλλες ουσίες ή το αντίστροφο δεν εμφανίζεται.

Εποχή:

Ο χρόνος πώλησης της λεβοσετιριζίνης σε ενήλικες είναι 7,9 ± 1,9 ώρες. Ο χρόνος πώλησης στα παιδιά είναι μικρότερος από ότι στους ενήλικες. Η κύρια αποβολή της λεβοσετιριζίνης και των μεταβολιτών γίνεται μέσω των ούρων, αντιπροσωπεύοντας κατά μέσο όρο το 85,4% της δόσης. Η ποσότητα του φαρμάκου που απεκκρίνεται στα κόπρανα αντιστοιχεί μόνο στο 12,9% της δόσης. Η λεβοσετιριζίνη αποβάλλεται τόσο μέσω σπειραματικής διήθησης όσο και μέσω ενεργού απέκκρισης μέσω των νεφρικών σωληναρίων.

νεφρική ανεπάρκεια:

Η φαινομενική κάθαρση της λεβοσετιριζίνης συσχετίζεται με την κάθαρση κρεατινίνης. Επομένως, συνιστάται η προσαρμογή της απόστασης μεταξύ των δόσεων λεβοσετιριζίνης με βάση την κάθαρση κρεατινίνης σε ασθενείς μέσης και σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας. Στο τέλος της ανουρίας σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η κάθαρση του σώματος μειώνεται κατά περίπου 80% σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα. Λιγότερο από το 10% της λεβοσετιριζίνης αφαιρείται κατά τη διαδικασία της αποσύνθεσης του αίματος σε 4 ώρες.

Παιδιατρική ανεπάρκεια: Η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τον ασθενή με βάση την κάθαρση του παιδιού, την ηλικία και το βάρος του παιδιού.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς μόνο με ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δόση όπως συνιστάται.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Τα συμπτώματα παρατήρησης που χρησιμοποιούνται μετά από υπερδοσολογία λεβοσετιριζίνης σχετίζονται κυρίως με τις επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα ή με τις επιδράσεις που σχετίζονται με την αντιβολινεργική δράση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφονται μετά τη λήψη τουλάχιστον 5 φορές της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης: Σύγχυση, διάρροια , ζάλη, κόπωση, πονοκέφαλος , ενόχληση, κόρες των ματιών, φαγούρα, ανησυχία, υπνηλία, υπνηλία, γρήγορος καρδιακός παλμός, τρόμος και κατακράτηση ούρων: θεραπεία

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη λεβοσετιριζίνη. Εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία, συνιστάται η αντιμετώπιση των συμπτωμάτων ή η υποστήριξη. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο πλύσης στομάχου εάν ο ασθενής παίρνει φάρμακα μόνο σε σύντομο χρονικό διάστημα. Η λεβοσετιριζίνη δεν αποβάλλεται με αιμοκάθαρση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 6 ετών επειδή δεν υπάρχει ακόμα ανταπόκριση στα δισκία φιλμ.

Προσοχή σε ασθενείς με επιληψίασε ασθενείς με επιληπτική κρίση.

Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί σχετικά με επικίνδυνα πράγματα που χρειάζονται πλήρη πνευματική εγρήγορση και συντονισμό κινήσεων, όπως χειρισμός μηχανών ή οδήγηση μετά τη χρήση λεβοσετιριζίνης.

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση της λεβοσετιριζίνης με αλκοόλ ή κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς γιατί μπορεί να μειώσει την εγρήγορση και να αποδυναμώσει τη δραστηριότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το Stadeltine περιέχει λακτόζη. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα δυσανεξία στη γαλακτόζη, ολική ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης ή γλυκόζη-γαλακτόζη.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Συγκριτικές κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι δεν υπάρχουν ενδείξεις λεβοσετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση για μείωση της πνευματικής εγρήγορσης και της ικανότητας οδήγησης. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έχουν κάρτες με ύπνο κοτόπουλου, κόπωση και αδυναμία όταν χρησιμοποιούν λεβοσετιριζίνη. Επομένως, όταν σκοπεύετε να οδηγείτε, να κάνετε δραστηριότητες δυνητικού κινδύνου ή να χειρίζεστε τις μηχανές του ασθενούς, θα πρέπει να παρακολουθείτε την αντίδραση του οργανισμού στο φάρμακο.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν πλήρεις και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Επειδή οι μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν προβλέπουν πάντα τον άνθρωπο, η λεβοσετιριζίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

περίοδος θηλασμού

Υπάρχει μια αναφορά λεβοσετιριζίνης για το γάλα. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση λεβοσετιριζίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Διαδραστικό φάρμακο

Δεν υπάρχουν μελέτες για το Intervoing In Vivo, το οποίο έχει γίνει με λεβοσετιριζίνη.

Συγκρότημα ναρκωτικών

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.