Stadeltine 5mg Stella medicamentos reducen los síntomas en el ojo y la nariz (5 ampollas x 10 comprimidos)

farmacocinética

absorción:

la levocetirizina se absorbe rápidamente y después de beber. En los adultos, la concentración plasmática máxima es aproximadamente 0,9 horas después de beber. Estado estable alcanzado después de 2 días. La concentración máxima del fármaco es 270 ng/ml y 308 ng/ml cuando se usa una dosis única y la dosis se repite 5 mg una vez al día.

El nivel de absorción del fármaco no depende de la dosis y no se ve afectado por los alimentos, pero los alimentos reducen la concentración máxima y ralentizan el tiempo para alcanzar la concentración máxima.

Distribución:

No existen datos sobre la distribución en el tejido humano y el paso a través de la barrera sanguínea de levocetirzina. En ratas y perros, la concentración más alta en el hígado y los riñones, la concentración más baja en el sistema nervioso central.

La proporción de unión a proteínas plasmáticas de levocetirizina es del 90%. La capacidad de distribución del fármaco es pobre con un volumen de distribución de 0,4 I/kg.

Metabolismo:

El metabolismo de la levocetirizina en humanos es inferior al 14% de la dosis, por lo que la diferencia debida al polimorfismo genético o cuando se usa simultáneamente con inhibidores enzimáticos se considera insignificante. Las vías metabólicas son la oxidación aromática, la reducción de alquilo n-y o- y la conjugación con taurina. La ruta de reducción del grupo alquilo se realiza principalmente a través de intermediarios CYP3A4, mientras que la oxidación aromática está asociada con formas complejas de CYP y/o CYP no se ha determinado. La levocetirizina no afecta las ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 a una concentración mayor que la concentración máxima después de tomar la dosis de 5 mg. Debido al metabolismo lento y sin potencial para inhibir el metabolismo, no se produce la interacción de levocetirizina con otras sustancias o viceversa.

Era:

El tiempo de venta de levocetirizina en adultos es de 7,9 ± 1,9 horas. El tiempo de venta en niños es más corto que en adultos. La principal eliminación de levocetirizina y sus metabolitos es a través de la orina, representando una media del 85,4% de la dosis. La cantidad de fármaco excretada en las heces sólo representa el 12,9% de la dosis. La levocetirizina se elimina mediante filtración glomerular y excreción activa a través de los túbulos renales.

insuficiencia renal:

El aclaramiento aparente de levocetirizina se correlaciona con el aclaramiento de creatinina. Por tanto, se recomienda ajustar la distancia entre las dosis de levocetirizina en función del aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia renal media y grave. Al final de la anuria, en pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento corporal disminuye aproximadamente un 80% en comparación con las personas normales. Menos del 10% de la levocetirizina se elimina durante el proceso de descomposición de la sangre en 4 horas.

Insuficiencia pediátrica: Se debe ajustar la dosis en función del paciente en función del aclaramiento del niño, edad y peso del niño.

Pacientes con insuficiencia hepática: no se debe ajustar la dosis en pacientes que solo tienen insuficiencia hepática.

Pacientes con insuficiencia hepática y renal: Ajustar la dosis según lo recomendado.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas:

Los síntomas de observación utilizados después de una sobredosis de levocetirizina están relacionados principalmente con los efectos sobre el sistema nervioso central o efectos relacionados con el efecto antivolinérgico. Los efectos no deseados se registran tras tomar al menos 5 veces la dosis diaria recomendada: Confusión, diarrea, mareos, fatiga, dolor de cabeza, malestar, pupilas, picor, inquietud, somnolencia, somnolencia, taquicardia, temblor y retención urinaria.

Tratamiento de sobredosis:

No existe un antídoto específico para la levocetirizina. Si se produce una sobredosis, se recomienda tratar los síntomas o brindar apoyo. Es necesario considerar el lavado gástrico si el paciente sólo toma medicación por poco tiempo. La levocetirizina no se elimina mediante diálisis.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Tenga precaución al utilizar

no recomendar a niños menores de 6 años porque aún no hay respuesta a los comprimidos de película.

Precaución con pacientes con epilepsia o pacientes con riesgo de sufrir convulsiones.

Los pacientes deben tener cuidado con cosas peligrosas que requieran un estado de alerta mental completo y coordinación de movimientos, como operar maquinaria o conducir después de usar levocetirizina.

Se debe evitar el uso simultáneo de levocetirizina con alcohol o inhibidores neurológicos centrales porque puede reducir el estado de alerta y debilitar la actividad del sistema nervioso central.

Stadeltine contiene lactosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros, intolerancia a la galactosa, deficiencia total de la enzima lactasa o glucosa-galactosa.

La capacidad para conducir y operar maquinaria

Los estudios clínicos comparativos han confirmado que no hay evidencia de que la levocetirizina en la dosis recomendada reduzca el estado de alerta mental, la capacidad de reacción y la capacidad de conducir. Sin embargo, algunos pacientes tienen problemas de sueño, fatiga y debilidad cuando usan levocetirizina. Por lo tanto, cuando se pretenda conducir, realizar actividades de riesgo potencial o operar máquinas del paciente, se debe controlar la reacción del cuerpo al fármaco.

Embarazo

No existen estudios completos y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la situación en humanos, la levocetirizina sólo debe usarse durante el embarazo si es realmente necesario.

período de lactancia

Hay un informe de levocetirizina en la leche. Por tanto, no se recomienda utilizar levocetirizina durante la lactancia.

Medicamento interactivo

No existen estudios sobre Intervoing In Vivo, que se han realizado con levocetirizina.

Tyeum de las drogas

Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.