Les médicaments Stadeltine 5mg Stella réduisent les symptômes oculaires et nasaux (5 ampoules x 10 comprimés)

pharmacocinétique

absorption :

la lévocétirizine est absorbée rapidement et après avoir bu. Chez les adultes, la concentration plasmatique maximale se situe environ 0,9 heure après la consommation. État stable atteint après 2 jours. La concentration maximale du médicament est de 270 ng/ml et de 308 ng/ml lors de l'utilisation d'une dose unique et la dose est répétée à 5 mg une fois par jour.

Le niveau d'absorption du médicament ne dépend pas de la dose et n'est pas affecté par la nourriture, mais la nourriture réduit la concentration maximale et ralentit le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale.

Distribution :

Il n'y a pas de données sur la distribution dans les tissus humains et le passage à travers la barrière sanglante de la lévocétirzine. Chez le rat et le chien, la concentration la plus élevée dans le foie et les reins, la concentration la plus faible dans le système nerveux central.

Le taux de liaison aux protéines plasmatiques de la lévocétirizine est de 90 %. La capacité de distribution du médicament est faible avec un volume de distribution de 0,4 I/kg.

Métabolisme :

Le métabolisme de la lévocétirizine chez l'homme est inférieur à 14 % de la dose, de sorte que la différence due au polymorphisme génétique ou à l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs enzymatiques est considérée comme négligeable. Les voies métaboliques sont l'oxydation aromatique, la réduction des alkyles n-et o- et conjuguée à la taurine. La voie de réduction des groupes alkyle passe principalement par les intermédiaires CYP3A4, tandis que l'oxydation aromatique est associée à des formes complexes du CYP et/ou le CYP n'a pas été déterminé. La lévocétirizine n'affecte pas les ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4 à une concentration plus élevée de la concentration maximale après la prise de la dose de 5 mg. En raison du métabolisme lent et de l'absence de potentiel d'inhibition du métabolisme, l'interaction de la lévocétirizine avec d'autres substances ou vice versa ne se produit pas.

Ère :

Le temps de vente de la lévocétirizine chez l'adulte est de 7,9 ± 1,9 heures. Le temps de vente chez les enfants est plus court que chez les adultes. La principale élimination de la lévocétirizine et de ses métabolites se fait par l'urine, représentant en moyenne 85,4 % de la dose. La quantité de médicament excrétée dans les selles ne représente que 12,9 % de la dose. La lévocétirizine est éliminée à la fois par filtration glomérulaire et par excrétion active à travers les tubules rénaux.

insuffisance rénale :

La clairance apparente de la lévocétirizine est corrélée à la clairance de la créatinine. Par conséquent, il est recommandé d'ajuster la distance entre les doses de lévocétirizine en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients atteints d'insuffisance rénale moyenne et sévère. À la fin de l'anurie chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la clairance corporelle diminue d'environ 80 % par rapport aux personnes normales. Moins de 10 % de la lévocétirizine est éliminée au cours du processus de décomposition du sang en 4 heures.

Insuffisance pédiatrique : la posologie doit être ajustée en fonction du patient en fonction de la clairance de l'enfant, de son âge et de son poids.

Patients présentant une insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique pour les patients présentant uniquement une insuffisance hépatique.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale : Ajustez la dose comme recommandé.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

Les symptômes d'observation utilisés après un surdosage de lévocétirizine sont principalement liés aux effets sur le système nerveux central ou aux effets liés à l'effet antivolinergique. Les effets indésirables sont enregistrés après la prise d'au moins 5 fois la dose quotidienne recommandée : Confusion, diarrhée, vertiges, fatigue, maux de tête, inconfort, pupilles, démangeaisons, agitation, somnolence, somnolence, rythme cardiaque rapide, tremblements et rétention urinaire.

Traitement du surdosage :

Il n'existe pas d'antidote spécifique à la lévocétirizine. En cas de surdosage, il est recommandé de traiter les symptômes ou de prendre en charge. Il est nécessaire d’envisager un lavage gastrique si le patient ne prend que des médicaments sur une courte période. La lévocétirizine n'est pas éliminée par dialyse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Soyez prudent lors de l'utilisation

déconseillé aux enfants de moins de 6 ans car il n'y a toujours pas de réponse aux comprimés de film.

Attention aux patients épileptiques ou aux patients à risque de convulsions.

Les patients doivent être prudents face aux choses dangereuses qui nécessitent une vigilance mentale complète et une coordination des mouvements, comme faire fonctionner des machines ou conduire après avoir utilisé de la lévocétirizine.

Il convient d'éviter l'utilisation simultanée de lévocétirizine avec de l'alcool ou des inhibiteurs neurologiques centraux, car cela peut réduire la vigilance et affaiblir l'activité du système nerveux central.

Stadeltine contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou du glucose-galactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Des études cliniques comparatives ont confirmé qu'il n'y a aucune preuve que la lévocétirizine à la dose recommandée réduit la vigilance mentale, la capacité de réaction et la capacité de conduire. Cependant, certains patients ont des cartes avec un sommeil de poulet, de la fatigue et de la faiblesse lors de l'utilisation de la lévocétirizine. Par conséquent, lorsque vous avez l'intention de conduire, d'effectuer des activités à risque potentiel ou d'utiliser les machines du patient, vous devez surveiller la réaction du corps au médicament.

Grossesse

Il n'existe pas d'études complètes et bien contrôlées chez la femme enceinte. Étant donné que les études sur la reproduction animale ne permettent pas toujours de prédire l'existence d'un être humain, la lévocétirizine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si cela est vraiment nécessaire.

période d'allaitement

Il existe un rapport sur la lévocétirizine dans le lait. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser la lévocétirizine pendant l'allaitement.

Médicament interactif

Il n'existe aucune étude sur Intervoing In Vivo, qui a été réalisée avec la lévocétirizine.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.