I farmaci Stadeltine 5mg Stella riducono i sintomi agli occhi e al naso (5 blister x 10 compresse)

farmacocinetica

assorbimento:

la levocetirizina viene assorbita rapidamente e dopo aver bevuto. Negli adulti, il picco di concentrazione plasmatica è di circa 0,9 ore dopo l'assunzione. Stato stabile raggiunto dopo 2 giorni. La concentrazione massima del farmaco è di 270 ng/ml e 308 ng/ml quando si utilizza una dose singola e la dose viene ripetuta 5 mg una volta al giorno.

Il livello di assorbimento del farmaco non dipende dalla dose e non è influenzato dal cibo, ma il cibo riduce la concentrazione di picco e rallenta il tempo per raggiungere la concentrazione di picco.

Distribuzione:

Non vi è alcuna distribuzione dei dati nei tessuti umani e nel passaggio attraverso la barriera sanguinosa della levocetirzina. Nei ratti e nei cani, la concentrazione più alta nel fegato e nei reni, la concentrazione più bassa nel sistema nervoso centrale.

Il rapporto di legame con le proteine ​​plasmatiche della levocetirizina è del 90%. La capacità di distribuzione del farmaco è scarsa con un volume di distribuzione di 0,4 I/kg.

Metabolismo:

Il metabolismo della levocetirizina nell'uomo è inferiore al 14% della dose, quindi la differenza dovuta al polimorfismo genetico o quando utilizzata contemporaneamente agli inibitori enzimatici è considerata trascurabile. Le vie metaboliche sono l'ossidazione aromatica, la riduzione degli alchili n- e o- e la coniugazione con la taurina. Il percorso di riduzione dei gruppi alchilici avviene principalmente attraverso gli intermediari del CYP3A4 mentre l'ossidazione aromatica è associata a forme CYP complesse e/o il CYP non è stato determinato. La levocetirizina non influisce su ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 a una concentrazione più elevata della concentrazione di picco dopo l'assunzione della dose di 5 mg. A causa del metabolismo lento e senza il potenziale di inibire il metabolismo, non si verifica l'interazione della levocetirizina con altre sostanze o viceversa.

Epoca:

Il tempo di vendita della levocetirizina negli adulti è di 7,9 ± 1,9 ore. Il tempo di vendita nei bambini è più breve che negli adulti. La principale eliminazione della levocetirizina e dei metaboliti avviene attraverso le urine, rappresentando in media l'85,4% della dose. La quantità di farmaco escreta con le feci rappresenta solo il 12,9% della dose. La levocetirizina viene eliminata sia attraverso la filtrazione glomerulare che attraverso l'escrezione attiva attraverso i tubuli renali.

insufficienza renale:

La clearance apparente della levocetirizina è correlata alla clearance della creatinina. Pertanto, si raccomanda di aggiustare la distanza tra le dosi di levocetirizina in base alla clearance della creatinina nei pazienti con insufficienza renale media e grave. Al termine dell'anuria nei pazienti con insufficienza renale la clearance corporea diminuisce di circa l'80% rispetto alle persone normali. Meno del 10% della levocetirizina viene rimosso durante il processo di decomposizione del sangue in 4 ore.

Insufficienza pediatrica: il dosaggio deve essere adattato a seconda del paziente in base alla clearance del bambino, all'età e al peso del bambino.

Pazienti con insufficienza epatica: nessun aggiustamento della dose per i pazienti con solo insufficienza epatica.

Pazienti con insufficienza epatica e renale: aggiustare la dose come raccomandato.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi:

I sintomi dell'osservatorio utilizzati dopo un sovradosaggio di levocetirizina sono principalmente legati agli effetti sul sistema nervoso centrale o agli effetti legati all'effetto antivolinergico. Gli effetti indesiderati vengono registrati dopo aver assunto almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata: confusione, diarrea , vertigini, affaticamento, mal di testa , disagio, pupille, prurito, irrequietezza, sonnolenza, sonnolenza, battito cardiaco accelerato, tremore e ritenzione urinaria.

Trattamento del sovradosaggio:

Non esiste un antidoto specifico per la levocetirizina. Se si verifica un sovradosaggio, si raccomanda di trattare i sintomi o di supporto. È necessario prendere in considerazione la lavanda gastrica se il paziente assume farmaci solo in breve tempo. La levocetirizina non viene eliminata mediante dialisi.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Prestare attenzione quando si utilizza

non raccomandato per i bambini di età inferiore a 6 anni perché non c'è ancora alcuna risposta alle compresse con film.

Cautela con pazienti con epilessia o pazienti a rischio di convulsioni.

I pazienti devono prestare attenzione a cose pericolose che richiedono completa prontezza mentale e coordinazione dei movimenti, come l'uso di macchinari o la guida dopo l'uso di levocetirizina.

Dovrebbe evitare l'uso simultaneo di levocetirizina con alcol o inibitori neurologici centrali perché può ridurre la vigilanza e indebolire l'attività del sistema nervoso centrale.

Stadeltine contiene lattosio. Questo farmaco non deve essere utilizzato in pazienti con rari problemi genetici, intolleranza al galattosio, deficit totale dell'enzima lattasi o glucosio-galattosio.

Capacità di guidare e utilizzare macchinari

Studi clinici comparativi hanno confermato che non vi è evidenza che la levocetirizina alla dose raccomandata riduca la prontezza mentale, la capacità di reazione e la capacità di guida. Tuttavia, alcuni pazienti manifestano sintomi di sonnolenza, affaticamento e debolezza durante l'uso di levocetirizina. Pertanto, quando si intende guidare, svolgere attività potenzialmente rischiose o utilizzare macchinari, il paziente deve monitorare la reazione del corpo al farmaco.

Gravidanza

Non esistono studi completi e ben controllati su donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sempre predicono l'essere umano, la levocetirizina deve essere utilizzata durante la gravidanza solo se realmente necessario.

periodo dell'allattamento al seno

Esiste un rapporto sulla levocetirizina sul latte. Pertanto, non è raccomandato l'uso di levocetirizina durante l'allattamento.

Farmaco interattivo

Non ci sono studi su Intervoing In Vivo, che è stato condotto con levocetirizina.

Titolo di droga

A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.