スタデルチン 5mg ステラ 目と鼻の症状を軽減します (5 水疱 x 10 錠)

薬物動態

吸収:

レボセチリジンは飲酒後すぐに吸収されます。成人の場合、血漿濃度のピークは飲酒後約0.9時間です。 2日後には安定した状態に達しました。薬物のピーク濃度は、単回投与で 270 ng/ml および 308 ng/ml となり、5 mg を 1 日 1 回繰り返し投与します。

薬物の吸収レベルは用量に依存せず、食事の影響を受けませんが、食事はピーク濃度を低下させ、ピーク濃度に達するまでの時間を遅くします。

配布:

人間の組織内にはデータ分布がなく、レボセチルジンの血液関門を通過するデータはありません。ラットとイヌでは、肝臓と腎臓で最も濃度が高く、中枢神経系で最も濃度が低くなります。

レボセチリジンの血漿タンパク質結合率は 90% です。薬物の分配能力は低く、分配量は 0.4 I/kg です。

代謝:

ヒトにおけるレボセチリジンの代謝は用量の 14% 未満であるため、遺伝子多型による違いや酵素阻害剤と同時に使用した場合の違いは無視できると考えられます。代謝経路は芳香族酸化であり、アルキル n- および o- を還元し、タウリンと共役します。アルキル基の還元経路は主に CYP3A4 中間体を経由しますが、芳香族酸化は複雑な CYP 形態に関連しているか、CYP が不明であるか、あるいはその両方です。レボセチリジンは、5 mg の用量を摂取した後、ピーク濃度よりも高濃度では ISOENZYM CYP 1A2、2C9、2C19、2D6、2E1 および 3A4 に影響を与えません。代謝が遅く、代謝を阻害する可能性がないため、レボセチリジンと他の物質との相互作用、またはその逆の相互作用は起こりません。

時代:

成人におけるレボセチリジンの販売時間は 7.9 ± 1.9 時間です。子供の販売時間は大人よりも短いです。 レボセチリジン と代謝産物の主な排泄は尿を通じてであり、用量の平均 85.4% を占めます。糞便中に排泄される薬剤の量は投与量の 12.9% に過ぎません。レボセチリジンは、糸球体濾過と尿細管を通した能動排泄の両方によって除去されます。

腎不全:

レボセチリジンの見かけのクリアランスは、クレアチニン クリアランスと相関しています。したがって、中度および重度の腎不全患者では、クレアチニンクリアランスに基づいてレボセチリジンの投与間隔を調整することが推奨されます。腎不全患者の無尿が終わると、体内のクリアランスは正常な人に比べて約80％減少します。 4 時間の血液分解プロセス中に除去されるレボセチリジンは 10% 未満です。

小児機能不全: 小児のクリアランス、子供の年齢、体重に基づいて、患者に応じて投与量を調整する必要があります。

肝不全の患者: 肝不全のみの患者には用量調整はありません。

肝不全および腎不全の患者: 推奨に従って用量を調整します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

レボセチリジンの過剰摂取後に観察される症状は、主に中枢神経系への影響または抗ボリン作用に関連する影響に関連しています。 1 日の推奨用量の 5 倍以上を摂取した後に、望ましくない影響が記録されます: 混乱、 下痢 、めまい、倦怠感、 頭痛 、不快感、瞳孔、かゆみ、落ち着きのなさ、眠気、眠気、心拍数の上昇、震え、尿閉。

過剰摂取の治療:

レボセチリジンに対する特異的な解毒剤はありません。過剰摂取が発生した場合は、症状の治療またはサポートをお勧めします。患者が短期間しか薬を服用しない場合は、胃洗浄を考慮する必要があります。レボセチリジンは透析によって除去されません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時に治療を受ける必要があります。

使用する場合は注意してください。

フィルム錠にはまだ反応がないため、6 歳未満のお子様には推奨しません。

てんかんのある患者または発作の危険性のある患者は注意してください。

患者は、レボセチリジン使用後の機械の操作や運転など、完全な精神的覚醒と動作の調整が必要な危険なことには注意する必要があります。

レボセチリジンは、注意力を低下させ、中枢神経系の活動を弱める可能性があるため、アルコールや中枢神経阻害剤との同時使用は避けてください。

スタデルチンには乳糖が含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、総ラクターゼ酵素欠損症、またはグルコースガラクトースなどのまれな遺伝的問題を持つ患者には使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

比較臨床研究では、推奨用量のレボセチリジンが精神的覚醒、反応能力、および運転能力を低下させるという証拠がないことが確認されています。しかし、レボセチリジンを使用すると、睡眠、疲労、脱力感が現れる患者もいます。したがって、運転する場合、潜在的なリスクを伴う活動を行う場合、または患者の機械を操作する場合は、薬物に対する身体の反応を監視する必要があります。

妊娠

妊婦を対象とした完全でよく管理された研究はありません。動物の生殖研究は常に人間を予測するとは限らないため、レボセチリジンは本当に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。

授乳期間

ミルクに関するレボセチリジンの報告があります。したがって、授乳中にレボセチリジンを使用することはお勧めできません。

インタラクティブ薬物

レボセチリジンを使用して行われた、生体内インターボイングに関する研究はありません。

麻薬のティウム

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。