Obat Stella 5mg Stadeltine nyuda gejala ing mripat lan irung (5 blister x 10 tablet)

farmakokinetik

penyerapan:

levocetirizine diserep kanthi cepet lan sawise ngombe. Ing wong diwasa, konsentrasi puncak plasma kira-kira 0,9 jam sawise ngombe. Status stabil diraih sawise 2 dina. Konsentrasi puncak obat kasebut yaiku 270 ng/ml lan 308 ng/ml nalika nggunakake dosis siji lan dosis diulang 5 mg sapisan dina.

Tingkat panyerepan obat kasebut ora gumantung saka dosis lan ora kena pengaruh panganan, nanging panganan nyuda konsentrasi puncak lan nyuda wektu tekan konsentrasi puncak.

Distribusi:

Ora ana distribusi data ing jaringan manungsa lan ngliwati penghalang getih saka levocetirzine. Ing tikus lan asu, konsentrasi paling dhuwur ing ati lan ginjel, konsentrasi paling sithik ing sistem saraf pusat.

Rasio ikatan protein plasma Levocetirizine yaiku 90%. Kapasitas distribusi obat kurang kanthi volume distribusi 0,4 I/kg.

Metabolisme:

Metabolisme Levocetirizine ing manungsa kurang saka 14% saka dosis, mula prabédan amarga polimorfisme genetik utawa nalika digunakake bebarengan karo inhibitor enzim dianggep bisa diabaikan. Jalur metabolisme yaiku oksidasi aromatik, ngurangi alkil n-lan o- lan dikonjugasi karo taurin. Jalur reduksi gugus alkil utamane liwat perantara CYP3A4 nalika oksidasi aromatik digandhengake karo bentuk CYP kompleks lan / utawa CYP durung ditemtokake. Levocetirizine ora mengaruhi ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 lan 3A4 ing konsentrasi sing luwih dhuwur saka konsentrasi puncak sawise njupuk dosis 5 mg. Amarga metabolisme alon lan ora ana potensial kanggo nyandhet metabolisme, interaksi levocetirizine karo zat liya utawa kosok balene ora kedadeyan.

Jaman:

Wektu sade Levocetirizine ing wong diwasa yaiku 7,9 ± 1,9 jam. Wektu sale ing bocah-bocah luwih cendhek tinimbang ing wong diwasa. Penghapusan utama levocetirizine lan metabolit yaiku liwat urin, kanthi rata-rata 85,4% saka dosis. Jumlah obat sing diekskresi ing feces mung 12,9% saka dosis. Levocetirizine diilangi liwat filtrasi glomerulus lan ekskresi aktif liwat tubulus ginjal.

Gagal ginjel:

Reresik sing katon saka levocetirizine ana hubungane karo reresik kreatinin. Mulane, dianjurake kanggo nyetel jarak antarane dosis levocetirizine adhedhasar reresik bun ing pasien gagal ginjal medium lan abot. Ing pungkasan anuria ing pasien kanthi gagal ginjal, reresik awak mudhun udakara 80% dibandhingake karo wong normal. Kurang saka 10% levocetirizine dibuwang sajrone proses dekomposisi getih sajrone 4 jam.

Insufficiency pediatrik: Dosis kudu diatur gumantung saka pasien adhedhasar reresik anak, umur lan bobote bocah.

Pasien gagal ati: Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien sing mung gagal ati.

Pasien gagal ati lan ginjel: Nyetel dosis kaya sing disaranake.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala:

Gejala Observatorium sing digunakake sawise overdosis levocetirizine utamane ana hubungane karo efek ing sistem saraf pusat utawa efek sing ana gandhengane karo efek antivolinergik. Efek sing ora dikarepake dicathet sawise njupuk paling ora 5 kaping dosis saben dina sing disaranake: Kebingungan, diare , pusing, lemes, sirah , rasa ora nyaman, pupil, gatel, gelisah, ngantuk, ngantuk, denyut jantung cepet, tremor lan retensi urin.

Perawatan overdosis:

Ora ana antidote khusus kanggo levocetirizine. Yen ana overdosis, dianjurake kanggo nambani gejala utawa dhukungan. Perlu nimbang lavage lambung yen pasien mung njupuk obat ing wektu sing cendhak. Levocetirizine ora diilangi kanthi dialisis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Ati-ati nalika nggunakake

aja nyaranake kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun amarga isih ora ana respon kanggo tablet film.

Ati-ati karo pasien sing duwe risiko sepsis utawa sepsis.

Pasien kudu ngati-ati babagan mbebayani sing mbutuhake kewaspadaan mental lan koordinasi gerakan sing lengkap kayata ngoperasikake mesin utawa nyopir sawise nggunakake levocetirizine.

Sampeyan kudu ngindhari panggunaan levocetirizine bebarengan karo alkohol utawa inhibitor saraf pusat amarga bisa nyuda kewaspadaan lan nyuda aktivitas sistem saraf pusat.

Stadeltine ngemot laktosa. Obat iki ora bisa digunakake kanggo pasien sing duwe masalah genetik langka intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total utawa glukosa-galaktosa.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Pasinaon klinis komparatif wis dikonfirmasi manawa ora ana bukti levocetirizine ing dosis sing disaranake kanggo nyuda kewaspadaan mental, kemampuan reaksi lan kemampuan nyopir. Nanging, sawetara pasien duwe kertu turu pitik, lemes lan kelemahane nalika nggunakake levocetirizine. Mulane, nalika arep nyopir, nindakake aktivitas resiko potensial utawa ngoperasikake mesin pasien kudu ngawasi reaksi awak marang obat kasebut.

Kandhutan

Ora ana studi sing lengkap lan dikontrol ing wanita ngandhut. Amarga studi reproduksi kewan ora mesthi prédhiksi manungsa, levocetirizine mung kudu digunakake nalika meteng yen pancen perlu.

wektu nyusoni

Ana laporan levocetirizine babagan susu. Mulane, ora dianjurake kanggo nggunakake levocetirizine nalika nyusoni.

Obat interaktif

Ora ana studi babagan Intervoing In Vivo, sing wis ditindakake karo levocetirizine.

Tyeum obat

Amarga ora ana studi babagan korélasi obat kasebut, mula ora nyampur obat iki karo obat liya.