스타델틴5mg 스텔라 제제는 눈, 코의 증상을 감소시킨다(수포 5개×10정)

약동학

흡수:

레보세티리진은 마신 후에도 빠르게 흡수됩니다. 성인의 경우 혈장 농도는 음주 후 약 0.9시간에 최고조에 이릅니다. 2일 후에 안정적인 상태가 달성되었습니다. 이 약의 최고농도는 단회투여시 270ng/ml, 308ng/ml이며, 1일 1회 5mg을 반복투여한다.

약물의 흡수 정도는 복용량에 따라 달라지는 것이 아니며 음식에 의해 영향을 받지도 않지만, 음식은 최고 농도를 낮추고 최고 농도에 도달하는 시간을 늦춥니다.

배포:

인체 조직에는 데이터 분포가 없으며 레보세티르진의 혈액 장벽을 통과합니다. 쥐와 개에서는 간과 신장에 농도가 가장 높고 중추신경계에 농도가 가장 낮습니다.

레보세티리진의 혈장 단백질 결합율은 90%입니다. 분포량이 0.4I/kg으로 약물의 분포능력이 좋지 않습니다.

신진대사:

레보세티리진의 인체 대사는 투여량의 14% 미만이므로 유전적 다형성으로 인한 차이나 효소억제제와 병용투여시 차이는 무시할 수 있는 것으로 간주된다. 대사 경로는 방향족 산화, 알킬 n- 및 o- 환원 및 타우린과의 접합입니다. 알킬기 환원 경로는 주로 CYP3A4 매개체를 통해 이루어지지만 방향족 산화는 복잡한 CYP 형태와 연관되어 있으며/또는 CYP는 아직 밝혀지지 않았습니다. 레보세티리진은 5mg 복용 후 최고 농도보다 더 높은 농도에서 ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4에 영향을 미치지 않습니다. 신진대사가 느리고 신진대사를 억제할 가능성이 없기 때문에 레보세티리진과 다른 물질 또는 그 반대의 상호작용은 발생하지 않습니다.

시대:

레보세티리진의 성인 판매시간은 7.9±1.9시간이다. 어린이의 판매 시간은 성인보다 짧습니다. 레보세티리진 및 대사물질의 주요 제거는 소변을 통해 이루어지며, 이는 투여량의 평균 85.4%를 차지합니다. 대변으로 배설되는 약물의 양은 복용량의 12.9%에 불과합니다. 레보세티리진은 사구체 여과와 세뇨관을 통한 활성 배설을 통해 제거됩니다.

신부전:

레보세티리진의 겉보기 청소율은 크레아티닌 청소율과 상관관계가 있습니다. 따라서 중증 및 중증 신부전 환자에서는 크레아티닌 청소율을 토대로 레보세티리진 용량 간격을 조정하는 것이 권장된다. 신부전증 환자의 무뇨증 말기에는 정상인에 비해 체간극이 약 80% 정도 감소한다. 혈액 분해 과정에서 4시간 안에 레보세티리진이 제거되는 비율은 10% 미만입니다.

소아 부전: 소아의 클리어런스, 연령 및 체중을 기준으로 환자에 따라 복용량을 조정해야 합니다.

간부전 환자: 간부전만 있는 환자의 경우 용량 조절이 없습니다.

간부전 및 신부전 환자 : 권장량에 따라 용량을 조절하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

레보세티리진 과량투여 후 관찰되는 증상은 주로 중추신경계에 대한 영향이나 항보린성 효과와 관련된 효과와 관련이 있습니다. 권장 일일 복용량의 최소 5배를 복용한 후 원치 않는 효과가 기록됩니다. 혼돈, 설사 , 현기증, 피로, 두통 , 불편함, 동공, 가려움증, 안절부절, 졸음, 졸음, 빠른 심장 박동, 떨림 및 요폐.

과다 복용 치료:

레보세티리진에 대한 특정 해독제는 없습니다. 과다 복용이 발생한 경우 증상을 치료하거나 지원하는 것이 좋습니다. 환자가 단시간에 약물을 복용하는 경우 위세척을 고려할 필요가 있습니다. 레보세티리진은 투석으로 제거되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

사용 시 주의하십시오.

필름 정제에 여전히 반응이 없으므로 6세 미만 어린이에게는 권장하지 않습니다.

간질 환자 또는 발작 위험이 있는 환자에게는 주의하십시오.

레보세티리진 사용 후 기계조작, 운전 등 완전한 정신적 각성 및 운동협조가 필요한 위험한 행동에 주의해야 합니다.

레보세티리진을 알코올 또는 중추신경계 억제제와 동시에 사용하는 것은 주의력을 감소시키고 중추신경계 활동을 약화시킬 수 있으므로 피해야 합니다.

스타델틴에는 유당이 함유되어 있습니다. 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

비교 임상 연구에서 레보세티리진을 권장 용량으로 사용하여 정신 각성도, 반응 능력 및 운전 능력을 저하시킨다는 증거는 없는 것으로 확인되었습니다. 그러나 일부 환자는 레보세티리진을 사용할 때 닭 수면, 피로 및 약화 카드를 가지고 있습니다. 따라서 운전을 하거나 잠재적인 위험이 있는 활동을 수행하거나 환자의 기계를 작동하려는 경우 약물에 대한 신체의 반응을 모니터링해야 합니다.

임신

임산부를 대상으로 한 완전하고 잘 통제된 연구는 없습니다. 동물 생식 연구에서 항상 인간의 존재를 예측하는 것은 아니기 때문에 레보세티리진은 정말로 필요한 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다.

모유수유 기간

우유에 대한 레보세티리진 보고가 있습니다. 따라서 모유수유 중에는 레보세티리진을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

상호작용 약물

레보세티리진을 이용한 Intervoing In Vivo에 대한 연구는 없습니다.

약물

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.