Stadeltine 5 mg Stella-medicijnen verminderen de symptomen in het oog en de neus (5 blisters x 10 tabletten)

farmacokinetiek

absorptie:

levocetirizine wordt snel en na het drinken opgenomen. Bij volwassenen ligt de piekplasmaconcentratie ongeveer 0,9 uur na het drinken. Stabiele toestand bereikt na 2 dagen. De piekconcentratie van het geneesmiddel is 270 ng/ml en 308 ng/ml bij gebruik van een enkele dosis en de dosis wordt herhaald met 5 mg eenmaal daags.

Het absorptieniveau van het medicijn is geen dosisafhankelijke dosis en wordt niet beïnvloed door voedsel, maar het voedsel vermindert de piekconcentratie en vertraagt ​​de tijd om de piekconcentratie te bereiken.

Distributie:

Er vindt geen gegevensdistributie plaats in menselijk weefsel en passeert de bloedige barrière van levocetirzine. Bij ratten en honden is de hoogste concentratie in de lever en de nieren, de laagste concentratie in het centrale zenuwstelsel.

De plasma-eiwitbindingsratio van levocetirizine bedraagt ​​90%. De distributiecapaciteit van het medicijn is slecht met een distributievolume van 0,4 I/kg.

Metabolisme:

Het metabolisme van levocetirizine bij mensen bedraagt ​​minder dan 14% van de dosis, dus het verschil als gevolg van genetisch polymorfisme of bij gelijktijdig gebruik met enzymremmers wordt als verwaarloosbaar beschouwd. De metabolische paden zijn aromatische oxidatie, waarbij alkyl n- en o- wordt gereduceerd en geconjugeerd met taurine. Het reductiepad van de alkylgroepen loopt voornamelijk via CYP3A4-tussenpersonen, terwijl de aromatische oxidatie geassocieerd is met complexe CYP-vormen en/of CYP niet is bepaald. Levocetirizine heeft geen invloed op ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4 bij een hogere concentratie dan de piekconcentratie na inname van de dosis van 5 mg. Vanwege het trage metabolisme en zonder de mogelijkheid om het metabolisme te remmen, vindt er geen interactie van levocetirizine met andere stoffen plaats, of omgekeerd.

Tijdperk:

De verkooptijd van levocetirizine bij volwassenen bedraagt ​​7,9 ± 1,9 uur. De verkooptijd bij kinderen is korter dan bij volwassenen. De belangrijkste eliminatie van levocetirizine en metabolieten vindt plaats via de urine, goed voor gemiddeld 85,4% van de dosis. De hoeveelheid geneesmiddel die via de ontlasting wordt uitgescheiden, bedraagt ​​slechts 12,9% van de dosis. Levocetirizine wordt geëlimineerd via zowel glomerulaire filtratie als actieve uitscheiding via de niertubuli.

nierfalen:

De schijnbare klaring van levocetirizine is gecorreleerd met de creatinineklaring. Daarom wordt aanbevolen om bij patiënten met matig tot ernstig nierfalen de afstand tussen doses levocetirizine aan te passen op basis van de creatinineklaring. Aan het einde van de anurie bij patiënten met nierfalen neemt de lichaamsklaring met ongeveer 80% af in vergelijking met normale mensen. Minder dan 10% van levocetirizine wordt verwijderd tijdens het bloedafbraakproces in 4 uur.

Pediatrische insufficiëntie: De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de patiënt, op basis van de kinderklaring, de leeftijd en het gewicht van het kind.

Patiënten met leverfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met alleen leverfalen.

Patiënten met lever- en nierfalen: pas de dosis aan zoals aanbevolen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Observatoire symptomen die worden gebruikt na een overdosis levocetirizine houden voornamelijk verband met de effecten op het centrale zenuwstelsel of effecten die verband houden met het antivolinerge effect. De ongewenste effecten worden geregistreerd na inname van minimaal 5 keer de aanbevolen dagelijkse dosis: verwarring, diarree , duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn , ongemak, pupillen, jeuk, rusteloosheid, slaperigheid, slaperigheid, snelle hartslag, tremor en urineretentie.

Behandeling van overdosering:

Er bestaat geen specifiek antidotum voor levocetirizine. Als er een overdosis optreedt, wordt aanbevolen de symptomen te behandelen of te ondersteunen. Als de patiënt slechts in korte tijd medicijnen gebruikt, moet een maagspoeling worden overwogen. Levocetirizine wordt niet geëlimineerd door dialyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar omdat er nog steeds geen reactie is op filmtabletten.

Wees voorzichtig met patiënten met epilepsie of patiënten met een risico op epileptische aanvallen.

Patiënten moeten voorzichtig zijn met gevaarlijke zaken die volledige mentale alertheid en bewegingscoördinatie vereisen, zoals het bedienen van machines of autorijden na het gebruik van levocetirizine.

Er moet gelijktijdig gebruik van levocetirizine met alcohol of centrale neurologische remmers worden vermeden, omdat dit de alertheid kan verminderen en de activiteit van het centrale zenuwstelsel kan verzwakken.

Stadeltine bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Vergelijkende klinische onderzoeken hebben bevestigd dat er geen bewijs is dat levocetirizine in de aanbevolen dosis de mentale alertheid, het reactievermogen en het rijvermogen vermindert. Sommige patiënten hebben echter kaarten met kippenslaap, vermoeidheid en zwakte bij gebruik van levocetirizine. Daarom moet de reactie van het lichaam op het geneesmiddel in de gaten worden gehouden als de patiënt van plan is een voertuig te besturen, mogelijk risicovolle activiteiten uit te voeren of machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Omdat voortplantingsstudies bij dieren niet altijd voorspellingen doen over de mens, mag levocetirizine alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

Er is een levocetirizinerapport over melk. Daarom wordt het gebruik van levocetirizine niet aanbevolen tijdens de borstvoeding.

Interactief medicijn

Er zijn geen onderzoeken naar Intervoing In Vivo, wat wel is gedaan met levocetirizine.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.