Stadeltine 5mg leki Stella łagodzą objawy ze strony oczu i nosa (5 blistrów x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 5 blistrów po 10 tabletek
Składnik Lewocetyryzyna
Wskazanie Alergiczny nieżyt nosa, pokrzywka, swędzenie, kontaktowe zapalenie skóry
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Lewocetyryzyna | 5 mg |
Używa
wskazania
Leki Stadeltine są wskazane w następujących przypadkach:
farmakokinetyka
wchłanianie:
lewocetyryzyna wchłania się szybko i po wypiciu. U dorosłych maksymalne stężenie w osoczu występuje około 0,9 godziny po wypiciu. Stan stabilny osiągany po 2 dniach. Maksymalne stężenie leku wynosi 270 ng/ml i 308 ng/ml przy stosowaniu pojedynczej dawki i powtarzaniu dawki 5 mg raz dziennie.
Poziom wchłaniania leku nie jest zależny od dawki i nie ma na niego wpływu pokarm, ale pokarm zmniejsza maksymalne stężenie i spowalnia czas osiągnięcia maksymalnego stężenia.
Dystrybucja:
Nie ma danych dotyczących dystrybucji w tkance ludzkiej i przejścia przez barierę krwionośną lewocetyryzyny. U szczurów i psów najwyższe stężenie w wątrobie i nerkach, najniższe w ośrodkowym układzie nerwowym.
Współczynnik wiązania lewocetyryzyny z białkami osocza wynosi 90%. Zdolność dystrybucyjna leku jest słaba, objętość dystrybucji wynosi 0,4 I/kg.
Metabolizm:
Metabolizm lewocetyryzyny u ludzi wynosi mniej niż 14% dawki, więc różnicę wynikającą z polimorfizmu genetycznego lub w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami enzymów uważa się za nieistotną. Szlaki metaboliczne obejmują utlenianie aromatyczne, redukcję alkilu n- i o- oraz sprzężonego z tauryną. Ścieżka redukcji grup alkilowych przebiega głównie przez pośredniki CYP3A4, podczas gdy utlenianie aromatyczne jest związane ze złożonymi formami CYP i/lub CYP nie zostało określone. Lewocetyryzyna nie wpływa na ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 przy wyższym stężeniu, maksymalne stężenie po przyjęciu dawki 5 mg. Ze względu na powolny metabolizm i brak możliwości hamowania metabolizmu, nie dochodzi do interakcji lewocetyryzyny z innymi substancjami i odwrotnie.
Epoka:
Czas sprzedaży lewocetyryzyny u dorosłych wynosi 7,9 ± 1,9 godziny. Czas sprzedaży u dzieci jest krótszy niż u dorosłych. Główna eliminacja lewocetyryzyny i jej metabolitów następuje z moczem, co stanowi średnio 85,4% dawki. Ilość leku wydalana z kałem stanowi jedynie 12,9% dawki. Lewocetyryzyna jest eliminowana zarówno poprzez filtrację kłębuszkową, jak i aktywne wydalanie przez kanaliki nerkowe.
niewydolność nerek:
Pozorny klirens lewocetyryzyny jest skorelowany z klirensem kreatyniny. Dlatego u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością nerek zaleca się dostosowanie odległości pomiędzy dawkami lewocetyryzyny na podstawie klirensu kreatyniny. Pod koniec bezmoczu u pacjentów z niewydolnością nerek klirens z organizmu zmniejsza się o około 80% w porównaniu do zdrowych ludzi. Mniej niż 10% lewocetyryzyny jest usuwane w procesie rozkładu krwi w ciągu 4 godzin.
Przed wzięciem Stadeltine 5mg leki Stella łagodzą objawy ze strony oczu i nosa (5 blistrów x 10 tabletek)
Jak stosować
Stadeline stosuje się doustnie, można go przyjmować z jedzeniem lub nie.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: 5 mg x 1 raz dziennie.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 mg/dzień.
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Niewydolność nerek u dorosłych:
Niewydolność u dzieci: Dawkę należy dostosować w zależności od pacjenta, na podstawie klirensu u dziecka, wieku i masy ciała dziecka.
Pacjenci z niewydolnością wątroby: Brak dostosowania dawki u pacjentów z samą niewydolnością wątroby.
Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek: dostosować dawkę zgodnie z zaleceniami.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy:
Objawy obserwacyjne stosowane po przedawkowaniu lewocetyryzyny są związane głównie z wpływem na ośrodkowy układ nerwowy lub efektami związanymi z działaniem przeciwwolinergicznym. Niepożądane skutki występują po przyjęciu co najmniej 5-krotności zalecanej dawki dziennej: dezorientacja, biegunka, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, dyskomfort, źrenice, swędzenie, niepokój, senność, senność, szybkie bicie serca, drżenie i zatrzymanie moczu.
Leczenie przedawkowania:
Nie ma swoistego antidotum na lewocetyryzynę. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawów lub wsparcie. Jeżeli pacjent przyjmuje leki jedynie w krótkim czasie, należy rozważyć płukanie żołądka. Lewocetyryzyna nie jest eliminowana podczas dializy.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku Stadeltine mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Wspólne, ADR> 1/100
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazania:
Leki Stadeltine są przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ w dalszym ciągu nie występuje reakcja na tabletki powlekane.
Należy zachować ostrożność u pacjentów chorych na padaczkę lub pacjentów z ryzykiem wystąpienia drgawek.
Pacjenci powinni zachować ostrożność w przypadku niebezpiecznych czynności, które wymagają pełnej czujności umysłowej i koordynacji ruchowej, takich jak obsługa maszyn lub prowadzenie pojazdu po zastosowaniu lewocetyryzyny.
Należy unikać jednoczesnego stosowania lewocetyryzyny z alkoholem lub ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi, ponieważ może to zmniejszyć czujność i osłabić czynność ośrodkowego układu nerwowego.
Stadeltine zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub glukozy-galaktozy.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Porównawcze badania kliniczne potwierdziły, że nie ma dowodów, że lewocetyryzyna w zalecanej dawce zmniejsza czujność umysłową, zdolność reakcji i zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak niektórzy pacjenci mają karty z kurczym snem, zmęczeniem i osłabieniem podczas stosowania lewocetyryzyny. Dlatego też, jeśli pacjent zamierza prowadzić pojazdy, wykonywać czynności potencjalnie ryzykowne lub obsługiwać maszyny, powinien monitorować reakcję organizmu na lek.
Ciąża
Brak kompletnych i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze pozwalają przewidzieć obecność człowieka, lewocetyryzynę należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.
okres karmienia piersią
Istnieją doniesienia o stosowaniu lewocetyryzyny w mleku. Dlatego nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny podczas karmienia piersią.
Lek interaktywny
Nie przeprowadzono badań dotyczących Intervoing In Vivo, które przeprowadzono z lewocetyryzyną.
Ten narkotyk
Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.
Przechowywanie
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 300C.
Inne leki
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- DETRUSITOL 2MG TABLETS
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- Jalra
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Relvar Ellipta
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions