Os medicamentos Stadeltine 5mg Stella reduzem os sintomas nos olhos e nariz (5 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Comprimidos de saco de filme
Especificações Caixa de 5 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Levocetirizina
Indicação Rinite alérgica, urticária, coceira, dermatite de contato
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Levocetirizina | 5mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Stadeltine são indicados nos seguintes casos:
farmacocinética
absorção:
a levocetirizina é absorvida rapidamente e após ingestão. Em adultos, o pico de concentração plasmática é cerca de 0,9 horas após a ingestão. Estado estável alcançado após 2 dias. A concentração máxima do medicamento é 270 ng/ml e 308 ng/ml quando se utiliza dose única e a dose se repete 5 mg uma vez ao dia.
O nível de absorção do medicamento não depende da dose e não é afetado pelos alimentos, mas os alimentos reduzem o pico de concentração e retardam o tempo para atingir o pico de concentração.
Distribuição:
Não há distribuição de dados em tecido humano e passagem pela barreira sangüínea da levocetirzina. Em ratos e cães, a concentração mais alta no fígado e nos rins, a concentração mais baixa no sistema nervoso central.
A taxa de ligação às proteínas plasmáticas da levocetirizina é de 90%. A capacidade de distribuição do medicamento é fraca com volume de distribuição de 0,4 I/kg.
Metabolismo:
O metabolismo da levocetirizina em humanos é inferior a 14% da dose, portanto a diferença devido ao polimorfismo genético ou quando usada simultaneamente com inibidores enzimáticos é considerada insignificante. As vias metabólicas são a oxidação aromática, redução do alquil n- e o- e conjugação com taurina. A via de redução do grupo alquila ocorre principalmente através de intermediários CYP3A4, enquanto a oxidação aromática está associada a formas complexas de CYP e/ou CYP não foi determinada. A levocetirizina não afeta o ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 em uma concentração mais alta do pico de concentração após tomar a dose de 5 mg. Devido ao metabolismo lento e sem potencial de inibição do metabolismo, não ocorre a interação da levocetirizina com outras substâncias ou vice-versa.
Era:
O tempo de venda da levocetirizina em adultos é de 7,9 ± 1,9 horas. O tempo de venda nas crianças é menor do que nos adultos. A principal eliminação da levocetirizina e de seus metabólitos é pela urina, representando em média 85,4% da dose. A quantidade de droga excretada nas fezes representa apenas 12,9% da dose. A levocetirizina é eliminada tanto por filtração glomerular quanto por excreção ativa através dos túbulos renais.
insuficiência renal:
A depuração aparente da levocetirizina está correlacionada com a depuração da creatinina. Portanto, recomenda-se ajustar a distância entre as doses de levocetirizina com base no clearance de creatinina em pacientes com insuficiência renal média e grave. Ao final da anúria em pacientes com insuficiência renal, a depuração corporal diminui cerca de 80% em comparação com pessoas normais. Menos de 10% da levocetirizina é removida durante o processo de decomposição do sangue em 4 horas.
Antes de tomar Os medicamentos Stadeltine 5mg Stella reduzem os sintomas nos olhos e nariz (5 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
Stadeline é usado por via oral, pode ser tomado com alimentos ou não com alimentos.
Dosagem
Adultos e crianças com 12 anos ou mais: 5 mg x 1 vez/dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 5 mg/dia.
a levocetirizina não é recomendada para crianças menores de 6 anos porque não há dados suficientes sobre eficiência e segurança em crianças.
Insuficiência renal em adultos:
Insuficiência pediátrica: A dosagem deve ser ajustada dependendo do paciente com base na depuração, idade e peso da criança.
Pacientes com insuficiência hepática: Não há ajuste de dose para pacientes apenas com insuficiência hepática.
Pacientes com insuficiência hepática e renal: Ajustar a dose conforme recomendado.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas:
Os sintomas observatórios utilizados após sobredosagem de levocetirizina estão principalmente relacionados com os efeitos no sistema nervoso central ou efeitos relacionados com o efeito antivolinérgico. Os efeitos indesejados são registrados após tomar pelo menos 5 vezes a dose diária recomendada: confusão, diarréia , tontura, fadiga, dor de cabeça , desconforto, pupilas, coceira, inquietação, sonolência, sonolência, batimento cardíaco acelerado, tremor e retenção urinária.
Tratamento de overdose:
Não existe antídoto específico para a levocetirizina. Se ocorrer uma sobredosagem, recomenda-se tratar os sintomas ou dar suporte. É necessário considerar a lavagem gástrica se o paciente tomar medicação apenas em pouco tempo. A levocetirizina não é eliminada por diálise.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Stadeltine, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicações:
Medicamentos Stadeltine contra-indicados nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
não recomendado para crianças menores de 6 anos porque ainda não há resposta aos comprimidos de filme.
Cuidado com pacientes com epilepsia ou pacientes com risco de convulsões.
Os pacientes devem ser cautelosos com relação a coisas perigosas que exigem alerta mental completo e coordenação de movimentos, como operar máquinas ou dirigir após usar levocetirizina.
Deve-se evitar o uso simultâneo de levocetirizina com álcool ou inibidores neurológicos centrais porque pode reduzir o estado de alerta e enfraquecer a atividade do sistema nervoso central.
Stadeltine contém lactose. Este medicamento não deve ser usado em pacientes com problemas genéticos raros, intolerância à galactose, deficiência total da enzima lactase ou glicose-galactose.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Estudos clínicos comparativos confirmaram que não há evidências de levocetirizina na dose recomendada para reduzir o estado de alerta mental, capacidade de reação e capacidade de dirigir. Porém, alguns pacientes apresentam cartões com sono de galinha, cansaço e fraqueza ao usar levocetirizina. Portanto, ao pretender dirigir, realizar atividades de risco potencial ou operar máquinas, o paciente deve monitorar a reação do organismo ao medicamento.
Gravidez
Não existem estudos completos e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre preveem o ser humano, a levocetirizina só deve ser usada durante a gravidez se for realmente necessária.
período de amamentação
Há um relato de levocetirizina no leite. Portanto, não é recomendado o uso de levocetirizina durante a amamentação.
Medicamento interativo
Não há estudos sobre Intervoing In Vivo, que foi feito com levocetirizina.
Tyeum de drogas
Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.
Armazenamento
Armazenar em embalagem fechada, local seco. A temperatura não excede 300°C.
Outras drogas
- FLARIN 200 MG SOFT CAPSULES
- Gliolan
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PEROXYL MOUTHWASH
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- ZAPAIN 30MG/500MG TABLETS
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