Medicamentele Stadeltine 5 mg Stella reduc simptomele la nivelul ochilor și nasului (5 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Ingredient Levocetirizină
Indicație Rinita alergica, urticarie, mancarime, dermatita de contact
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Levocetirizină | 5 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele Stadeltine sunt indicate în următoarele cazuri:
farmacocinetică
absorbție:
levocetirizina se absoarbe rapid și după băutură. La adulți, concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 0,9 ore după consum. Starea stabilă atinsă după 2 zile. Concentrația maximă a medicamentului este de 270 ng/ml și 308 ng/ml atunci când se utilizează o singură doză, iar doza se repetă 5 mg o dată pe zi.
Nivelul de absorbție al medicamentului nu depinde de doză și nu este afectat de alimente, dar hrana reduce concentrația de vârf și încetinește timpul de atingere a concentrației de vârf.
Distribuție:
Nu există nicio distribuție a datelor în țesutul uman și care trec prin bariera sângeroasă a levocetirzinei. La șobolani și câini, cea mai mare concentrație în ficat și rinichi, cea mai mică concentrație în sistemul nervos central.
Raportul de legare la proteinele plasmatice a levocetirizinei este de 90%. Capacitatea de distribuție a medicamentului este slabă cu volumul de distribuție de 0,4 I/kg.
Metabolism:
Metabolismul levocetirizinei la om este mai mic de 14% din doză, astfel că diferența datorată polimorfismului genetic sau atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori de enzime este considerată neglijabilă. Căile metabolice sunt oxidarea aromatică, reducerea alchil n- și o- și conjugată cu taurină. Calea de reducere a grupării alchil este în principal prin intermediari CYP3A4, în timp ce oxidarea aromatică este asociată cu forme complexe de CYP și/sau CYP nu a fost determinat. Levocetirizina nu afectează ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4 la o concentrație mai mare a concentrației de vârf după administrarea dozei de 5 mg. Datorită metabolismului lent și fără potențialul de a inhiba metabolismul, interacțiunea levocetirizinei cu alte substanțe sau invers nu are loc.
Era:
Timpul de vânzare a levocetirizinei la adulți este de 7,9 ± 1,9 ore. Timpul de vânzare la copii este mai scurt decât la adulți. Principala eliminare a levocetirizinei și metaboliților se face prin urină, reprezentând în medie 85,4% din doză. Cantitatea de medicament excretată în fecale reprezintă doar 12,9% din doză. Levocetirizina este eliminată atât prin filtrare glomerulară, cât și prin excreție activă prin tubii renali.
insuficiență renală:
Clearance-ul aparent al levocetirizinei este corelat cu clearance-ul creatininei. Prin urmare, se recomandă ajustarea distanței dintre dozele de levocetirizină pe baza clearance-ului creatininei la pacienții cu insuficiență renală medie și severă. La sfârșitul anuriei la pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul corpului scade cu aproximativ 80% față de oamenii normali. Mai puțin de 10% din levocetirizină este îndepărtată în timpul procesului de descompunere a sângelui în 4 ore.
Înainte de a lua Medicamentele Stadeltine 5 mg Stella reduc simptomele la nivelul ochilor și nasului (5 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Stadeline se utilizează pe cale orală, poate fi luat cu alimente sau nu cu alimente.
Dozaj
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 5 mg x 1 dată/zi.
Copii de la 6 la 12 ani: 5 mg/zi.
levocetirizina nu este recomandată copiilor sub 6 ani, deoarece nu există suficiente date privind eficiența și siguranța la copii.
Insuficiență renală adult:
Insuficiență pediatrică: Doza trebuie ajustată în funcție de pacient în funcție de clearance-ul copilului, vârsta și greutatea copilului.
Pacienți cu insuficiență hepatică: nu se ajustează doza numai pentru pacienții cu insuficiență hepatică.
Pacienți cu insuficiență hepatică și renală: ajustați doza conform recomandărilor.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome:
Simptomele observatorii utilizate în urma supradozajului cu levocetirizină sunt legate în principal de efectele asupra sistemului nervos central sau de efectele legate de efectul antivolinergic. Efectele nedorite se înregistrează după administrarea de cel puțin 5 ori doza zilnică recomandată: confuzie, diaree , amețeli, oboseală, cefalee , disconfort, pupile, mâncărime, neliniște, somnolență, somnolență, bătăi rapide ale inimii, tremor și retenție urinară: tratament
supradozaj.Nu există un antidot specific pentru levocetirizină. Dacă apare o supradozaj, se recomandă tratarea simptomelor sau a sprijini. Este necesar să se ia în considerare lavajul gastric dacă pacientul ia medicamente doar într-un timp scurt. Levocetirizina nu se elimină prin dializă.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Stadeltine, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicații:
Medicamentele Stadeltine contraindicate în următoarele cazuri:
Fiți precauți când utilizați
nu se recomandă copiilor sub 6 ani, deoarece nu există încă răspuns la comprimatele de film.
Atenție la pacienții cu risc de epilepsie sau crize.
Pacienții trebuie să fie precauți cu privire la lucrurile periculoase care necesită vigilență mentală completă și coordonare a mișcărilor, cum ar fi folosirea utilajelor sau conducerea vehiculelor după utilizarea levocetirizină.
Ar trebui să se evite utilizarea simultană a levocetirizinei cu alcool sau cu inhibitori neurologici centrali, deoarece poate reduce starea de vigilență și poate slăbi activitatea sistemului nervos central.
Stadeltine conține lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzimă lactază sau glucoză-galactoză.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Studiile clinice comparative au confirmat că nu există dovezi de levocetirizină la doza recomandată pentru a reduce vigilența mentală și capacitatea de reacție. Cu toate acestea, unii pacienți au carduri cu somnul de pui, oboseală și slăbiciune atunci când folosesc levocetirizină. Prin urmare, atunci când intenționați să conduceți vehicule, să desfășurați activități cu potențial risc sau să operați utilajele pacientului, trebuie să monitorizați reacția organismului la medicament.
Sarcina
Nu există studii complete și bine controlate la femeile însărcinate. Deoarece studiile de reproducere la animale nu prezic întotdeauna ființa umană, levocetirizina trebuie utilizată numai în timpul sarcinii dacă este cu adevărat necesar.
perioada de alăptare
Există un raport de levocetirizină privind laptele. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea levocetirizinei în timpul alăptării.
Medicament interactiv
Nu există studii privind Intervoing In Vivo, care a fost făcut cu levocetirizină.
Timp de droguri
Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.
Depozitare
A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 300C.
Alte medicamente
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- Elonva
- NICORIL 10MG TABLETS
- SOLPADEINE MAX TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions