Stadeltine 5mg Stella ilaçları göz ve burundaki semptomları azaltır (5 kabarcık x 10 tablet)

farmakokinetik

emilim:

levosetirizin hızla ve içildikten sonra emilir. Yetişkinlerde plazmanın en yüksek konsantrasyonu içildikten yaklaşık 0,9 saat sonradır. Kararlı duruma 2 gün sonra ulaşıldı. İlacın pik konsantrasyonu tek doz kullanıldığında 270 ng/ml ve 308 ng/ml olup doz günde bir kez 5 mg olarak tekrarlanır.

İlacın emilim düzeyi doza bağlı bir durum değildir ve besinlerden etkilenmez, ancak besin pik konsantrasyonunu azaltır ve pik konsantrasyona ulaşma süresini yavaşlatır.

Dağıtım:

İnsan dokusunda veri dağılımı yoktur ve levosetirzinin kanlı bariyerini geçer. Sıçan ve köpeklerde en yüksek konsantrasyon karaciğer ve böbreklerde, en düşük konsantrasyon ise merkezi sinir sistemindedir.

Levosetirizinin plazma proteinlerine bağlanma oranı %90'dır. İlacın dağılım kapasitesi, 0,4 I/kg dağılım hacmiyle zayıftır.

Metabolizma:

Levosetirizinin insanlarda metabolizması dozun %14'ünden azdır, dolayısıyla genetik polimorfizme bağlı veya enzim inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında ortaya çıkan farkın ihmal edilebilir olduğu kabul edilir. Metabolik yollar aromatik oksidasyon, alkil n- ve o-'nun indirgenmesi ve taurin ile konjuge edilmesidir. Alkil grubu indirgeme yolu temel olarak CYP3A4 aracıları aracılığıyla gerçekleşirken aromatik oksidasyon karmaşık CYP formlarıyla ilişkilidir ve/veya CYP belirlenmemiştir. Levosetirizin, 5 mg'lık doz alındıktan sonra doruk konsantrasyonunun daha yüksek bir konsantrasyonunda ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 3A4'ü etkilemez. Yavaş metabolizma nedeniyle ve metabolizmayı engelleme potansiyeli olmadığından, levosetirizinin diğer maddelerle (veya tersi) etkileşimi meydana gelmez.

Dönem:

Levosetirizinin yetişkinlerde satış süresi 7,9 ± 1,9 saattir. Çocuklarda satış süresi yetişkinlere göre daha kısadır. Levosetirizin ve metabolitlerinin ana eliminasyonu idrar yoluyladır ve dozun ortalama %85,4'üne karşılık gelir. Dışkıyla atılan ilaç miktarı dozun yalnızca %12,9'unu oluşturur. Levosetirizin, hem glomerüler filtrasyon hem de renal tübüller yoluyla aktif atılım yoluyla elimine edilir.

böbrek yetmezliği:

Levosetirizinin görünür klerensi kreatinin klerensi ile ilişkilidir. Bu nedenle orta ve ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda levosetirizin dozları arasındaki mesafenin kreatinin klirensine göre ayarlanması önerilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda anüri sonunda vücut klirensi normal insanlara göre yaklaşık %80 oranında azalır. 4 saat içinde kanın ayrışması sürecinde levosetirizinin %10'undan azı uzaklaştırılır.

Pediatrik yetmezlik: Çocuğun yaşı, kilosu ve yaşı dikkate alınarak hastaya göre dozaj ayarlanmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Yalnızca karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar: Dozu önerilen şekilde ayarlayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Levosetirizinin doz aşımından sonra kullanılan gözlemsel semptomlar esas olarak merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerle veya antivolinerjik etkiyle ilişkili etkilerle ilgilidir. İstenmeyen etkiler, önerilen günlük dozun en az 5 katı alındıktan sonra kaydedilir: Karışıklık, ishal , baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı , rahatsızlık, gözbebekleri, kaşıntı, huzursuzluk, uykulu, uykulu, hızlı kalp atışı, titreme ve idrar retansiyonu.

Doz aşımı tedavisi:

Levosetirizin için spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımı meydana gelirse semptomların tedavi edilmesi veya destek verilmesi önerilir. Hastanın kısa sürede ilaç kullanması durumunda gastrik lavajın düşünülmesi gerekir. Levosetirizin diyalizle elimine edilmez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Kullanırken dikkatli olun

6 yaşın altındaki çocuklara önerilmez çünkü film tabletlere hala yanıt yoktur.

Epilepsili hastalarda veya nöbet riski taşıyan hastalarda dikkatli olun.

Hastalar, levosetirizin kullandıktan sonra makine kullanmak veya araba kullanmak gibi tam zihinsel uyanıklık ve hareket koordinasyonu gerektiren tehlikeli şeylere karşı dikkatli olmalıdır.

Levosetirizinin alkol veya merkezi nörolojik inhibitörlerle eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır çünkü uyanıklığı azaltabilir ve merkezi sinir sisteminin aktivitesini zayıflatabilir.

Stadeltin laktoz içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, toplam laktaz enzim eksikliği veya glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Karşılaştırmalı klinik çalışmalar, önerilen dozda levosetirizinin zihinsel uyanıklığı, reaksiyon yeteneğini ve araç kullanma yeteneğini azalttığına dair hiçbir kanıt olmadığını doğrulamıştır. Ancak bazı hastalarda levosetirizin kullanırken tavuk uykusu, yorgunluk ve halsizlik belirtileri görülür. Bu nedenle, araç kullanmayı, potansiyel riskli faaliyetleri gerçekleştirmeyi veya hastanın makinelerini kullanmayı planlarken vücudun ilaca verdiği tepkiyi izlemelidir.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insanı öngörmediğinden, levosetirizin hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekliyse kullanılmalıdır.

emzirme dönemi

Sütle ilgili levosetirizin raporu var. Bu nedenle emzirme döneminde levosetirizin kullanılması önerilmez.

İnteraktif ilaç

Levosetirizin ile yapılan Intervoing In Vivo ile ilgili herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.