Crema para la piel Stadeurax Stella para la sarna, síntomas (20g)
Forma farmacéutica Caja
Especificaciones crotamitón
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| crotamitón | 2 |
Usos
indicaciones
Medicamento Stadeurax utilizado para tratar en los siguientes casos:
Farmacocinética dinámica
No hay información sobre la absorción corporal del crotamitón cuando se usa en la piel.
antes de tomar Crema para la piel Stadeurax Stella para la sarna, síntomas (20g)
Cómo utilizar
solo se usa en exteriores. No aplique el medicamento en los ojos, la cara o la boca.
Dosis
Tratamiento de la sarna
Los pacientes deben bañarse con jabón, lavar todas las escamas de la piel y luego secar a las personas. Aplicar una fina capa de crema o un uso químico externo de crotamitón al 10% en toda la superficie cutánea del cuerpo desde el cuello hasta los pies, incluidas las plantas del niño que no puede caminar, prestar especial atención a los pliegues de la piel (axilas, ingles, dedos de los pies, manos...) y masajear suavemente. No aplicar medicamento en ojos, boca, mucosas y uretra.
Adults each time applying about 30g of cream is enough. Los niños necesitan menos uso.
Aplicar el segundo medicamento después de 24 a 48 horas de la última aplicación, el paciente debe tomar un baño para eliminar todo el medicamento. Debe aplicarse por la noche. Se puede repetir el tratamiento después de 7 a 10 días si hay claramente sarna.
Cabe señalar que después del tratamiento con crotamitón, el paciente también puede durar de una a varias semanas debido a la sarna. Este síntoma no significa que el tratamiento fracase y no se debe volver a utilizar. Puede usar antihistamínicos orales y corticosteroides tópicos para aliviar la picazón.
La ropa, las mantas y las camas de los pacientes deben estar limpias para evitar una reinfección. No es necesario desinfectar la zona de vivienda del paciente.
Tratamiento del picor
Aplique el medicamento sobre la piel dañada y frote suavemente hasta que se absorba. Puede repetir si es necesario.
Con niños menores de 3 años, aplicar el medicamento 1 vez/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
No hay información sobre la sobredosis de crotamitón cuando se usa pero se aplica demasiada crema de crotamitón. Si se ingiere o se ingiere, el crotamitón puede provocar ardores como quemaduras irritantes en la boca, esófago, mucosa gástrica y síntomas como vómitos, náuseas y dolor abdominal. En caso de convulsiones después de tomar Crotamiton se puede tratar con diazepam.
Manejo
No existe un antídoto específico en caso de beber o tragar crotamitón. Aplicando medidas habituales para eliminar el fármaco que no ha sido absorbido en el tracto gastrointestinal como lavado de estómago, carbón activado...
Tratamiento de soporte y sintomático.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Efectos no deseados al usar Stadeurax:
Trastornos de la piel y subcutáneos:
Se debe suspender el medicamento si se produce una irritación grave.
En caso de atrofia cutánea prolongada, no se pueden excluir vasodilatación, estrías, esteroides que causan acné, boca y dermatitis.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
El fármaco Stadeurax está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
No aplique medicamentos en áreas cercanas a los ojos, la boca, la vagina, la uretra y otras mucosas ni en la piel. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, alrededor de los ojos, boca, alrededor de la boca, debe lavarse bien con abundante agua.
No aplique el medicamento sobre la piel inflamada, la superficie de la piel se raya y sangra, goteando hasta que la inflamación haya desaparecido por completo.
Si el paciente está irritado o hay una manifestación de hipersensibilidad debido al tópico, es necesario suspender el medicamento inmediatamente y tomar el tratamiento adecuado.
No se ha determinado la eficacia y seguridad de los medicamentos cuando se utilizan en niños
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
no afecta a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
No hay humanos ni animales preñados. No se sabe si el medicamento es perjudicial para el feto, por lo que sólo es realmente necesario Crotamiton para mujeres embarazadas, especialmente en los primeros 3 meses.
Período de lactancia
No ha habido ningún documento que registre los efectos nocivos del medicamento cuando se usa en mujeres lactantes. No aplique medicamento en el pezón ni en la piel circundante.
Interacción con medicamentos
Sin información.
Almacenamiento
En envase cerrado, lugar seco. La temperatura no supera los 300C y evita la luz.
Otras drogas
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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