Le médicament Stadexmin Stella traite les allergies respiratoires, cutanées et oculaires (500 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 500 gélules
Spécifications Bétaméthasone, dexchlorphéniramine maléatamine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Bétaméthasone0,25 mg
Dexchlorphéniramine maléate2 mg

Les usages

Indications

Le médicament Stadexmin est indiqué pour le traitement des cas complexes d'allergies des voies respiratoires, de la peau et des yeux, ainsi que des troubles oculaires, maladies qui doivent être indiquées pour une corticothérapie supplémentaire.

Pharmacocologique

le stadexmin associe deux effets anti-inflammatoires et anti-allergiques des corticostéroïdes, de la bétaméthasone, un dérivé du presnisolon et des effets antihistaminiques du malt de dexclorphéniramine. La combinaison de bétaméthason et de maléat de dexclorphéniramine permet de réduire les corticostéroïdes tout en obtenant le même effet en utilisant uniquement des corticostéroïdes à des doses plus élevées.

le bêtaméthason est un corticostéroïde synthétique, avec le principal effet glucocorticoïde. 0,75 mg de bétaméthasone a un effet anti-inflammatoire équivalent à environ 5 mg de prednisolon. La bétaméthasone a des effets anti-inflammatoires, anti-rhumatismaux et anti-allergiques. En raison de son effet minéralocorticoïde moindre, la compression de la bétaméthasone est très adaptée aux maladies qui retiennent l'eau.

Dexclorphenramin Maleat est un antihistaminique avec très peu d'effets sédatifs. Comme la plupart des autres médicaments contre l'histamine, le dexclorphéniramine Maleat a également des effets secondaires contre la sécrétion d'acétylcholine, mais cet effet varie considérablement selon les individus. L'effet antihistaminique du maléat de dexclorphéniramine à travers le corps de fermeture des récepteurs H1 des cellules agissantes.

pharmacocinétique

bétaméthason

absorption

Le bataméthason est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Distribution

le bêtaméthason s'est rapidement distribué dans tous les tissus du corps. Le médicament traverse le placenta et peut être exporté dans le lait maternel en petites quantités. Au cours de la circulation, Betamethason est largement lié aux protéines plasmatiques, principalement à la globuline et en moindre quantité. Corticostéroïdes synthétiques (y compris le bêtaméthason) liés à des protéines moins que l'hydrocortison ; Le bêtaméthatson est un glucocorticoïde à action prolongée. Leur délai de vente a également tendance à être plus long.

Métabolisme et élimination

les corticostéroïdes sont métabolisés principalement dans le foie mais également dans d'autres tissus et à la sortie dans les urines. Le métabolisme des corticostéroïdes synthétiques (y compris le bêtaméthason) est plus lent et leur liaison protéique est plus faible, ce qui peut expliquer qu'ils soient plus puissants que les corticostéroïdes naturels.

maléat de dexclorphéniramine

absorption

Le maléat de deexclorphéniramine est absorbé relativement lentement par le tube digestif, la concentration plasmatique maximale étant d'environ 2,5 à 6 heures après la consommation. Faible biodisponibilité, atteignant 25-50%. La période d'impact est de 4 à 6 heures, plus courte que la prédiction des paramètres pharmacologiques.

Distribution

Environ 70 % du médicament lors de la circulation est lié à la protéine. Le maléat de deexclorphéniramine est largement distribué dans le corps et pénètre dans le liquide céphalo-rachidien.

Métabolisme et élimination

Le maléat de dexclophéniramine est pour la première fois métabolisé de manière significative par le foie. Il existe de grandes différences entre les individus pharmacocinétiques du maléat de dexclorphéniramine ; La durée de vente est valable de 2 à 43 heures. Le maléat de deexclorphéniramine est fortement métabolisé. Les substances métaboliques comprennent la desméthyle et la disméthylclorphénamine. Le médicament se présente sous une forme constante et le métabolisme est excrété principalement dans l'urine, l'excrétion dépend du pH et du débit urinaire. Seule une petite quantité se retrouve dans les matières fécales.

Avant de prendre Le médicament Stadexmin Stella traite les allergies respiratoires, cutanées et oculaires (500 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

La posologie dépend de chaque individu et est adaptée à chaque maladie traitée, au degré de la maladie et à la réponse du patient.

Adultes et enfants> 12 ans :

dose initiale recommandée : 1 à 2 gélules 4 fois/jour, après avoir mangé et dormi. Ne pas utiliser plus de 8 comprimés/jour.

Chez les jeunes enfants, ajustez la dose en fonction du niveau de maladie et de la réponse du patient plutôt qu'en fonction de l'âge ou du poids.

Enfants de 6 à 12 ans :

1/2 comprimés 3 fois/jour. Si vous avez besoin d’une dose quotidienne supplémentaire, il est préférable de boire au coucher. Ne pas utiliser plus de 4 comprimés/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

  • La réaction de surdosage des antihistaminiques conventionnels peut passer de l'inhibition du système nerveux central (sédation, suffocation, diminution de la vigilance mentale, bleu violet, arythmie , traçabilité cardiovasculaire) à une irritation (insomnie, hallucinations, tremblements, convulsions) jusqu'à la mort. Pression. Des hallucinations , une perte de coordination et des convulsions de type plus sévères peuvent survenir. Une dose unique de surdosage de Betamethason ne provoque pas de symptômes aigus. À moins que le surdosage ne soit énorme, quelques jours d'utilisation excessive de glucocorticostéroïdes n'entraîneront probablement pas de conséquences néfastes, sauf pour les patients présentant des risques particuliers dus à une maladie ou à l'utilisation simultanée de médicaments avec des médicaments interactifs indésirables avec la bétaméthasone.

    • Traitement :

  • Le traitement du surdosage est principalement un traitement symptomatique et de soutien.
  • Les stimulants ne doivent pas être utilisés. à l'équilibre du sodium et du potassium. Traitement du déséquilibre électrolytique si nécessaire. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    • Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Stadexmin , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    bêtaméthason

    Les effets indésirables du bêtaméthason sont liés à la fois à la dose et à la durée du traitement. Comme les autres corticostéroïdes, les effets indésirables comprennent des troubles hydriques et électrolytiques, squelettiques, digestifs, cutanés, nerveux, endocriniens, oculaires et métaboliques.

    Commun, 1/100

  • Métabolisme : conserver le sodium et l'eau, augmenter l'élimination du potassium.
  • Endocrinien : périodes menstruelles anormales, syndrome de cushing , croissance lente chez les enfants, tolérance au glucose, manifestations du diabète.
  • Muscle musculaire : atrophie musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose , fracture pathologique, en particulier fissure rachidienne, nécrose des os de la cuisse.

    • Peu fréquent, 1/1000

  • Système digestif : ulcère gastroduodénal, perforation et hémorragie gastro-intestinale, pancréatite aiguë.
    • nerf : rafraîchissement, insomnie, agitation.
  • Oeil : glaucome ou cataracte.

    • Rare, 1/10000

  • Peau : acné, hémorragie, ecchymoses, lui, cicatrices lentes.

    • Maléat de dexchlorphéniramine

    Commun, 1/100

  • Système nerveux central : Sommeil, sédation.
  • Système digestif : bouche sèche.

    • Rare, 1/10000

  • Corps : Vertiges.
  • Système digestif : Nausées.

    • Instructions sur la façon de gérer les ADR :

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Stadexmin contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
  • Enfants de 6 ans.
  • Les nourrissons et les enfants manquent depuis des mois.
  • Patients qui prennent des inhibiteurs de la monoamine oxydase (Mao).
  • Patients présentant une infection fongique corporelle.
  • Ulcère de l'estomac, duodénum .
  • Glaucome à angle fermé.
  • Hypertrophie de la prostate ou col de la vessie.

    • Soyez prudent lors de l'utilisation

    stadexmin contient des excipients lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou un glucose-galactose mal absorbé.

    le stadexmin contient des pigments du groupe azoïque tels que Sunset Yellow et PonCeau 4R, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

    bêtaméthason

    Lors de l'utilisation de corticostéroïdes pour le corps entier, il faut être très prudent en cas d'insuffisance cardiaque congestive, de nouvel infarctus du myocarde, d'hypertension, de diabète, d'épilepsie, de glaucome, d'écoulement hépatique, d'ostéoporose, d'ulcères gastro-intestinaux, de troubles mentaux et d'insuffisance rénale. Les enfants peuvent augmenter leur risque de subir certains effets indésirables. De plus, les corticostéroïdes peuvent provoquer la croissance. Les personnes âgées peuvent également augmenter le risque d’effets indésirables.

    les corticostéroïdes sont généralement contre-indiqués en cas d'infection bactérienne non traitée par une chimiothérapie antibactérienne appropriée. Les patients qui suivent une corticothérapie sont plus sensibles aux infections, cependant, les symptômes de ces maladies peuvent être couverts tardivement. Les patients présentant une progression de la tuberculose ou une suspicion de tuberculose ne doivent pas utiliser de corticostéroïdes, sauf dans de très rares cas, en complément du traitement antituberculeux. La tuberculose potentielle doit être étroitement surveillée et doit être utilisée pour prévenir la tuberculose, si la corticothérapie doit être prolongée.

    Le risque de varicelle et peut-être des deux zona, augmente chez les patients sans immunité lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques, et les patients doivent éviter tout contact avec ces maladies. Les patients ne bénéficient pas d’immunité, mais l’exposition à la varicelle devrait être une immunité passive. La même prudence s’applique à la rougeole. N'utilisez pas de vaccins vivants chez les patients qui utilisent une corticothérapie à haute dose et qui, au moins trois mois plus tard, peuvent utiliser des vaccins morts ou se désintoxiquer, bien que la réponse puisse diminuer.

    Pendant la corticothérapie à long terme, les patients doivent être surveillés régulièrement. L'ajout de sodium, de calcium et de potassium devra peut-être être réduit.

    maléat de dexchlorphéniramine

    En raison des effets secondaires de la sécrétion d'acétylcholine des médicaments antihistaminiques, il convient d'être prudent dans des cas tels que le glaucome à angle fermé, la rétention urinaire, la prolifération de la prostate ou les garges du côlon.

    L'effet sédatif du maléat de dexchlorphéniramine augmente lors de la consommation d'alcool et lors de co-examens avec d'autres sédatifs.

    Le médicament peut provoquer des poulets, des étourdissements et des troubles mentaux chez certains patients et peut sérieusement affecter la capacité à conduire et à utiliser la machine. Il est nécessaire d'éviter d'être utilisé pour les personnes qui conduisent et utilisent des machines.

    Utilisez le médicament avec précaution chez les personnes âgées (> 60 ans), car ces personnes augmentent souvent la sensibilité aux effets secondaires anti-sécrétions.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    les conducteurs et les opérateurs de machines doivent accorder une attention particulière au risque de s'endormir lors de la prise du médicament, en particulier au début du traitement. Ce phénomène est évident lorsqu'il est utilisé avec des boissons alcoolisées ou alcoolisées.

    Grossesse

    L'utilisation du stadexmin chez les femmes enceintes ou chez les femmes en âge de procréer nécessite de prendre en considération les avantages du traitement et la capacité de mettre en danger la mère et le fœtus. Les enfants dont la mère prend des doses importantes de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent faire l'objet d'une surveillance étroite afin de détecter les signes de réduction des glandes surrénales.

    période d'allaitement

    Utilisez stadexmin chez les femmes qui allaitent afin de prendre en compte les avantages du traitement et la capacité de mettre en danger les mères et les bébés.

    Interaction médicamenteuse

    bétaméthason

    L'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine, de phénytoïne, de primidon ou de rifampicine peut augmenter le métabolisme et réduire l'effet thérapeutique des corticostéroïdes.

    Les patients prenant à la fois des corticostéroïdes et des œstrogènes doivent être surveillés pour détecter la présence de corticostéroïdes.

    Utilisez des corticostéroïdes avec des diurétiques qui entraînent une perte de potassium, tels que les thiazidiques ou le furosémide, qui peuvent entraîner une perte excessive de potassium. Les corticostéroïdes peuvent augmenter le risque d'hématurie lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec l'amphotéricine B ou des bronchodilatateurs du groupe Xanthin ou du propriétaire du médicament de transport Beta2. L'utilisation simultanée de glucocorticoïdes avec des anticoagulants peut augmenter ou diminuer les effets anticoagulants. L'association d'anti-inflammatoires non stéroïdiens avec des corticostéroïdes peut augmenter le risque de saignement et d'ulcères gastro-intestinaux.

    les corticostéroïdes peuvent réduire la concentration de salicylate dans le sang.

    Les glucocorticoïdes peuvent augmenter la glycémie, les patients diabétiques utilisant simultanément de l'insuline et/ou des hypoglycémiants oraux peuvent devoir ajuster la dose lors du traitement.

    maléat de dexchlorphéniramine

    Les inhibiteurs de Mao prolongent et augmentent les effets des antihistaminiques, qui peuvent provoquer une hypotension grave.

    Dexchlorphéniramine Maleat peut augmenter les effets sédatifs des inhibiteurs neurologiques centraux tels que l'alcool, les barbituriques, les somnifères, les analgésiques opioïdes, les sédatifs d'anxiété et les antipsychotiques.

    La correspondance des médicaments

    Parce qu'il n'y a pas d'études sur la cavalerie du médicament, il ne faut pas mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

    Conservation

    A conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière. La température ne dépasse pas 30°C.

    Autres médicaments

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