Stadexmin Stella-medicijn behandelt luchtweg-, huid- en oogallergieën (500 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 500 capsules
Specificaties Betamethason, dexchloorfeniramine-maleatamine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Betamethason0,25 mg
Dexchloorfeniramine-maleaat2mg

Toepassingen

Indicaties

Stadexmin-medicijn zijn geïndiceerd voor de behandeling van complexe gevallen van de luchtwegen, huid- en oogallergieën, evenals oogaandoeningen, ziekten die geïndiceerd moeten zijn voor aanvullende behandeling met corticosteroïden.

Farmacokologische

stadexmin combineert twee ontstekingsremmende en anti-allergische effecten van corticosteroïden, betamethason, een derivaat van presnisolon, en antihistaminische effecten van dexcorpeniramine-mout. De combinatie van betamethason en dexcorpeniraminemaleaat maakt de reductie van corticosteroïden mogelijk en verkrijgt toch hetzelfde effect bij gebruik van alleen corticosteroïden in hogere doses.

betamethason is een synthetisch corticosteroïde, met als belangrijkste glucocorticoïde werking. 0,75 mg betamethason heeft een ontstekingsremmend effect dat overeenkomt met ongeveer 5 mg prednisolon. Betamethason heeft ontstekingsremmende, anti-reumatische en anti-allergische effecten. Door de minder mineralocorticoïde werking is Betamethasoncompressie zeer geschikt bij ziekten waarbij het vasthouden van water een nadeel is.

Dexclorphenramin Maleat is een antihistaminicum met zeer weinig sedatieve effecten. Net als de meeste andere histaminegeneesmiddelen heeft dexcorpeniramine Maleat ook bijwerkingen tegen de acetylcholinesecretie, maar dit effect varieert sterk van persoon tot persoon. Het antihistaminische effect van dexcorpeniramine maleaat via het afsluitende lichaam van de H1-receptoren van de werkende cellen.

farmacokinetisch

betamethason

absorptie

Batamethason wordt gemakkelijk opgenomen via het maag-darmkanaal.

Distributie

betamethason wordt snel naar alle weefsels van het lichaam gedistribueerd. Het medicijn passeert de placenta en kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Tijdens de circulatie wordt Betamethason op grote schaal gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk met globuline en minder. Synthetische corticosteroïden (waaronder betamethason) die minder aan eiwitten zijn gekoppeld dan hydrocortison; Betamethatson is een langdurig werkend glucocorticoïd. Hun verkooptijd is meestal ook langer.

Metabolisme en eliminatie

corticosteroïden worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, maar ook in andere weefsels en in de urine. Het metabolisme van synthetische corticosteroïden (waaronder betamethason) is langzamer en hun eiwitbinding is lager, wat kan verklaren dat ze krachtiger zijn dan natuurlijke corticosteroïden.

dexcorpeniramine maleaat

absorptie

Dexcorpeniramine Maleat wordt relatief langzaam geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, de plasmapiekconcentratie ligt ongeveer 2,5 - 6 uur na het drinken. Lage biologische beschikbaarheid, bereikt 25-50%. De impacttijd is 4 - 6 uur, korter dan de voorspelling op basis van farmacologische parameters.

Distributie

Ongeveer 70% van het medicijn tijdens de circulatie is gekoppeld aan het eiwit. Dexcorpeniramine Maleat wordt wijd verspreid in het lichaam en komt in het hersenvocht terecht.

Metabolisme en eliminatie

dexclofeniraminemaleaat wordt voor het eerst significant gemetaboliseerd via de lever. Er zijn grote verschillen tussen de farmacokinetische individuen van dexcorpeniraminemaleaat; De verkooptijd is geldig van 2 - 43 uur. Dexcorpeniraminemaleaat wordt sterk gemetaboliseerd. Metabolische stoffen omvatten desmethyl en dismethylclorfenamine. Het medicijn heeft een constante vorm en de metabolische stof wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden; de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen.

Voordat u neemt Stadexmin Stella-medicijn behandelt luchtweg-, huid- en oogallergieën (500 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

De dosering is afhankelijk van elk individu en wordt aangepast aan elke afzonderlijke behandelde ziekte, de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt.

Volwassenen en kinderen> 12 jaar oud:

aanbevolen startdosering: 1-2 capsules 4 maal/dag, na het eten en slapen. Gebruik niet meer dan 8 tabletten/dag.

Pas bij jongere kinderen de dosis aan op basis van het ziekteniveau en de reactie van de patiënt, en niet op basis van leeftijd of gewicht.

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

1/2 tablet 3 maal/dag. Als u nog één dagelijkse dosis nodig heeft, kunt u deze het beste voor het slapengaan drinken. Gebruik niet meer dan 4 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

  • De overdosisreactie van conventionele antihistaminica kan veranderen van de remming van het centrale zenuwstelsel (sedatie, verstikking, vermindering van de mentale alertheid, paarsblauw, aritmie , cardiovasculaire traceerbaarheid) tot irritatie (slapeloosheid, hallucinaties, tremor, convulsies) tot de dood. Druk. hallucinaties, verlies van coördinatie en zwaardere convulsies kunnen voorkomen. Een enkele dosis Betamethason-overdosis veroorzaakt geen acute symptomen. Tenzij de overdosis enorm is, zal een paar dagen overmatig gebruik van glucocorticosteroïden waarschijnlijk geen schadelijke gevolgen hebben, behalve voor patiënten met speciale risico's als gevolg van ziekte of gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met ongunstige interactieve geneesmiddelen met betamethason.

    • Behandeling:

  • De behandeling van een overdosis bestaat voornamelijk uit symptomatische en ondersteunende behandeling.
  • Stimulerende middelen mogen niet worden gebruikt. aan de balans van natrium en kalium. Behandeling van een verstoring van de elektrolytenbalans, indien nodig. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    • Bijwerkingen

    Wanneer u Stadexmin gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    betamethason

    De bijwerkingen van betamethason houden verband met zowel de dosis als de behandeltijd. Net als andere corticosteroïden omvatten ongewenste effecten water- en elektrolytenstoornissen, skelet-, spijsverterings-, huid-, zenuw-, endocriene, oog- en stofwisselingsstoornissen.

    Vaak, 1/100

  • Metabolisme: Houd natrium en water vast, verhoog de eliminatie van kalium.
  • Endocrien: abnormale menstruatieperioden, syndroom cushing , langzame groei bij kinderen, tolerantie voor glucose, diabetessymptomen.
  • Spierspieren: spieratrofie, spierzwakte, osteoporose , pathologische fracturen, vooral wervelrift, dijbeennecrose.

    • Soms, 1/1000

  • Spijsverteringsstelsel: maagzweer, perforatie en gastro-intestinale bloeding, acute pancreatitis.
    • zenuw: verfrissend, slapeloosheid, opwinding.
  • Oog: glaucoom of cataract.

    • Zeldzaam, 1/10.000

  • Huid: acne, bloeding, blauwe plekken, hem, langzame littekens.

    • Dexchloorfeniraminemaleaat

    Vaak, 1/100

  • Centraal zenuwstelsel: Slapen, sedatie.
  • Spijsverteringsstelsel: droge mond.

    • Zeldzaam, 1/10000

  • Lichaam: Duizeligheid.
  • Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid.

    • Instructies voor het omgaan met ADR:

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Stadexmin gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • 6-jarige kinderen.
  • Baby's en kinderen komen maanden tekort.
  • Patiënten die monoamineoxidaseremmers (Mao) gebruiken.
  • Patiënten met een schimmelinfectie in het lichaam.
  • Maagzweer, twaalfvingerige darm .
  • Nauwhoekglaucoom.
  • Prostaathypertrofie of blaashals.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    stadexmin bevat lactose-hulpstoffen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

    stadexmin bevat pigmenten uit de Azo-groep, zoals Sunset Yellow en PonCeau 4R, die allergische reacties kunnen veroorzaken.

    betamethason

    Bij gebruik van corticosteroïden voor het hele lichaam moet men zeer voorzichtig zijn in geval van congestief hartfalen, nieuw myocardinfarct, hypertensie, diabetes, epilepsie, glaucoom, leverafscheiding, osteoporose, maag-darmzweren, psychische stoornissen en nierfalen. Kinderen kunnen het risico op bepaalde ongewenste effecten vergroten, bovendien kunnen corticosteroïden groei veroorzaken. Ouderen kunnen ook het risico op ongewenste effecten vergroten.

    corticosteroïden zijn gewoonlijk gecontra-indiceerd in het geval van een onbehandelde bacteriële infectie met geschikte antibacteriële chemotherapie. Patiënten die een behandeling met corticosteroïden gebruiken, zijn gevoeliger voor infecties. Aan de andere kant kunnen de symptomen van deze ziekten tot laat bedekt blijven. Patiënten bij wie de tuberculose voortschrijdt of waarbij tuberculose wordt vermoed, mogen geen corticosteroïden gebruiken, behalve in zeer zeldzame gevallen als aanvulling op de behandeling met anti-tuberculosegeneesmiddelen. Potentiële tuberculose moet nauwlettend worden gevolgd en moet worden gebruikt om tuberculose te voorkomen als de behandeling met corticosteroïden moet worden verlengd.

    Het risico op waterpokken en misschien beide gordelroos is verhoogd bij patiënten zonder immuniteit bij gebruik van systemische corticosteroïden, en patiënten moeten contact met deze ziekten vermijden. Patiënten hebben geen immuniteit, maar blootstelling aan waterpokken moet passieve immuniteit zijn. Een soortgelijke voorzichtigheid wordt toegepast op mazelen. Gebruik geen levende vaccins voor patiënten die een behandeling met hoge doses corticosteroïden gebruiken en die ten minste drie maanden later dode vaccins kunnen gebruiken of kunnen ontgiften, hoewel de respons kan afnemen.

    Tijdens de langdurige behandeling met corticosteroïden moeten patiënten regelmatig worden gecontroleerd. De toevoeging van natrium, calcium en kalium moet mogelijk worden verminderd.

    dexchloorfeniraminemaleaat

    Vanwege de anti-acetylcholine-afscheiding moeten de bijwerkingen van antihistaminica voorzichtig zijn in gevallen zoals nauwekamerhoekglaucoom, urineretentie, proliferatie van de prostaat of colongarges.

    Het sedatieve effect van dexchloorfeniraminemaleaat neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik van andere sedativa.

    Het medicijn kan bij sommige patiënten kippenvel, duizeligheid en mentale beperkingen veroorzaken en kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen ernstig beïnvloeden. Het is noodzakelijk om te voorkomen dat het wordt gebruikt door mensen die autorijden en machines bedienen.

    Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ouderen (> 60 jaar oud), omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor anti-secretie-bijwerkingen verhogen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Bestuurders en machinebedieners moeten speciale aandacht besteden aan het risico van in slaap vallen wanneer ze het medicijn gebruiken, vooral aan het begin van de behandeling. Dit fenomeen is duidelijk zichtbaar bij gebruik met alcoholische of alcoholische dranken.

    Zwangerschap

    Het gebruik van stadexmin voor zwangere vrouwen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd vereist een afweging tussen de voordelen van de behandeling en het vermogen om moeders en foetussen in gevaar te brengen. Kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap aanzienlijke doses corticosteroïden gebruikt, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van vermindering van de bijnieren.

    borstvoedingsperiode

    Gebruik stadexmin voor vrouwen die borstvoeding geven, om de voordelen van de behandeling te overwegen en de mogelijkheid om moeders en baby's in gevaar te brengen.

    Geneesmiddelinteractie

    betamethason

    Gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepin, fenytoïne, primidon of rifampicine kan het metabolisme verhogen en het behandeleffect van corticosteroïden verminderen.

    Patiënten die zowel corticosteroïden als oestrogeen gebruiken, moeten worden gecontroleerd op corticosteroïden.

    Gebruik corticosteroïden met diuretica die kaliumverlies veroorzaken, zoals thiazide of furosemide, wat overmatig kaliumverlies kan veroorzaken. Corticosteroïden kunnen het risico op hematurie verhogen bij gelijktijdig gebruik met amfotericine B of luchtwegverwijders van de Xanthine-groep of de eigenaar van een Beta2-transportgeneesmiddel. Gelijktijdig gebruik van glucocorticoïden met anticoagulantia kan de anticoagulerende effecten vergroten of verkleinen. Bij combinatie van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen met corticosteroïden kan het risico op bloedingen en maag-darmzweren toenemen.

    corticosteroïden kunnen de concentratie salicylaat in het bloed verlagen.

    Glucocorticoïden kunnen de bloedsuikerspiegel verhogen. Patiënten met diabetes die tegelijkertijd insuline en/of orale hypoglycemische medicijnen gebruiken, moeten mogelijk de dosis aanpassen tijdens de behandeling.

    dexchloorfeniraminemaleaat

    Mao-remmers verlengden en versterkten de effecten van antihistaminica, die ernstige hypotensie kunnen veroorzaken.

    Dexchlorpheniramine Maleat kan de sedatieve effecten van centrale neurologische remmers zoals alcohol, barbituraten, slaappillen, opioïde pijnstillers, sedatieve angst- en anti-psychotische medicijnen versterken.

    De overeenkomst van medicijnen

    Omdat er geen studies zijn over de cavalerie van het medicijn, mengt dit medicijn niet met andere medicijnen.

    Bewaring

    Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden