Stadexmin Stella ilacı solunum, cilt ve göz alerjisini tedavi eder (500 tablet)

Farmasötik form 500 kapsüllük kutu
Özellikler Betametazon, dekslorfeniramin maleatamin

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Betametazon0.25mg
Deksklorfeniramin maleati2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Stadexmin ilacı solunum yolu, cilt ve göz alerjisindeki karmaşık vakaların yanı sıra göz bozuklukları, ek kortikosteroid tedavisi için endike olması gereken hastalıkların tedavisi için endikedir.

Farmakolojik

stadexmin, kortikosteroidlerin iki anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkisini, presnizolonun bir türevi olan betametazon ve deksklorofeniramin maltının antihistamin etkilerini birleştirir. Betametazon ve deksklorfeniramin maleat'ın birleştirilmesi, kortikosteroidlerin azaltılmasına olanak tanır ve yalnızca daha yüksek dozlarda kortikosteroid kullanıldığında yine aynı etkinin elde edilmesini sağlar.

betametazon, ana glukokortikoid etkisine sahip sentetik bir kortikosteroiddir. 0.75 mg betametazon, yaklaşık 5 mg prednizolona eşdeğer bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Betametazonun anti-inflamatuar, anti-romatizmal ve anti-alerjik etkileri vardır. Mineralokortikoid etkisi daha az olduğundan Betametazon kompresyonu su tutan dezavantajlı hastalıklarda çok uygundur.

Deksklorfenramin Maleat, çok az sakinleştirici etkisi olan bir antihistamindir. Diğer birçok histamin ilacı gibi deksklorfeniramin Maleat'ın da asetilkolin salgılanmasına karşı yan etkileri vardır, ancak bu etki bireyler arasında büyük farklılıklar gösterir. Deksklorofeniramin maleatın, etkili hücrelerin H1 reseptörlerinin kapanış gövdesi yoluyla antihistamin etkisi.

farmakokinetik

betametazon

emilim

Batametason gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir.

Dağıtım

betametazon vücuttaki tüm dokulara hızla dağıldı. İlaç plasenta yoluyla küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir. Dolaşım sırasında Betametazon, esas olarak globulin ve daha az olmak üzere plazma proteinlerine geniş ölçüde bağlanır. Hidrokortizondan daha az proteine ​​bağlı sentetik kortikosteroidler (betametazon dahil); Betamethatson uzun ömürlü bir glukokortikoiddir. Satış süreleri de daha uzun olma eğilimindedir.

Metabolizma ve eliminasyon

kortikosteroidler esas olarak karaciğerde metabolize edilir, aynı zamanda diğer dokularda ve idrarla atılır. Sentetik kortikosteroidlerin (betametazon dahil) metabolizması daha yavaştır ve proteinlere bağlanmaları daha düşüktür, bu da doğal kortikosteroidlerden daha güçlü olduğunu açıklayabilir.

deksklorfeniramin maleat

emilim

Deksklorfeniramin Maleat, sindirim sistemi yoluyla nispeten yavaş bir şekilde emilir; plazma doruk konsantrasyonu, içildikten yaklaşık 2,5 - 6 saat sonradır. Düşük biyoyararlanım, %25-50'ye ulaşır. Etki süresi 4 - 6 saat olup, farmakolojik parametrelere göre tahmin edilenden daha kısadır.

Dağıtım

Dolaşım sırasında ilacın yaklaşık %70'i proteine ​​bağlıdır. Deksklorfeniramin Maleat vücutta yaygın olarak dağılır ve beyin omurilik sıvısına girer.

Metabolizma ve eliminasyon

deksklofeniramin maleat ilk kez karaciğer yoluyla önemli ölçüde metabolize edilir. Deksklorofeniramin maleat'ın farmakokinetik bireyleri arasında büyük farklılıklar vardır; İndirim süresi 2 - 43 saat arası geçerlidir. Deksklorfeniramin Maleat büyük oranda metabolize olur. Metabolik maddeler arasında desmetil ve dismetilklorfenamin bulunur. İlaç sabit bir formdadır ve metabolik esas olarak idrarla atılır, atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır. Dışkıda yalnızca küçük bir miktar bulunur.

Almadan önce Stadexmin Stella ilacı solunum, cilt ve göz alerjisini tedavi eder (500 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Dozaj her bireye bağlıdır ve tedavi edilen her hastalığa, hastalığın derecesine ve hastanın yanıtına uyacak şekilde ayarlanır.

Yetişkinler ve çocuklar> 12 yaşında:

Önerilen başlangıç ​​dozu: Yemekten ve uykudan sonra günde 4 kez 1-2 kapsül. Günde 8 tabletten fazla kullanmayın.

Küçük çocuklarda dozu, yaşa veya kiloya göre değil, hastalığın düzeyine ve hastanın yanıtına göre ayarlayın.

6 ila 12 yaş arası çocuklar:

1/2 tablet günde 3 kez. Günlük bir doza daha ihtiyacınız varsa, yatmadan önce içmek en iyisidir. Günde 4 tabletten fazla kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

  • Geleneksel antihistaminik ilaçların aşırı doz reaksiyonu, merkezi sinir sisteminin inhibisyonundan (sedasyon, boğulma, zihinsel uyanıklığın azalması, mor mavi, aritmi , kardiyovasküler izlenebilirlik) tahrişe (uykusuzluk, halüsinasyonlar, titreme, kasılmalar) ve ölüme kadar değişebilir. Basınç. halüsinasyonlar, koordinasyon kaybı ve daha sert tipte kasılmalar meydana gelebilir. Tek doz Betametazon doz aşımı akut semptomlara neden olmaz. Doz aşımı çok büyük olmadığı sürece, glukokortikosteroidlerin birkaç günlük aşırı kullanımı, hastalık nedeniyle özel risk taşıyan hastalar veya betametazon ile olumsuz etkileşimli ilaçlarla eşzamanlı ilaç kullanımı dışında muhtemelen zararlı sonuçlara neden olmaz.

    • Tedavi:

  • Doz aşımının tedavisi temel olarak semptomatik ve destekleyici tedavidir.
  • Uyarıcı kullanılmamalıdır. sodyum ve potasyum dengesini sağlar. Gerekirse elektrolit dengesizliğinin tedavisi. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    • Yan etkiler

    Stadexmin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    betametazon

    Betametazonun istenmeyen etkileri hem doza hem de tedavi süresine bağlıdır. Diğer kortikosteroidler gibi istenmeyen etkiler arasında su ve elektrolit bozuklukları, iskelet, sindirim, cilt, sinir, endokrin, göz ve metabolizma bozuklukları yer alır.

    Ortak, 1/100

  • Metabolizma: Sodyum ve suyu tutun, potasyum eliminasyonunu artırın.
  • Endokrin: anormal adet dönemleri, cushing sendromu, çocuklarda yavaş büyüme, glikoz toleransı, diyabet belirtileri.
  • Kas kası: kas atrofisi, kas zayıflığı, osteoporoz , patolojik kırık, özellikle omurilik riftliği, uyluk kemiği nekrozu.

    • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Sindirim sistemi: peptik ülser, delinme ve gastrointestinal kanama, akut pankreatit.
    • sinir: canlandırıcı, uykusuzluk, ajitasyon.
  • Göz: glokom veya katarakt.

    • Nadir, 1/10.000

  • Cilt: sivilce, kanama, morarma, o, yavaş yara izleri.

    • Deksklorfeniramin Maleat

    Ortak, 1/100

  • Merkezi sinir sistemi: Uyku, sedasyon.
  • Sindirim sistemi: ağız kuruluğu.

    • Nadir, 1/10.000

  • Vücut: Baş dönmesi.
  • Sindirim sistemi: Bulantı.

    • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Stadexmin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • 6 yaşındaki çocuklar.
  • Aylardır bebek ve çocuk yok oluyor.
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri (Mao) alan hastalar.
  • Vücut mantar enfeksiyonu olan hastalar.
  • Mide ülseri, duodenum .
  • Dar açılı glokom.
  • Prostat hipertrofisi veya mesane boynu.

    • Kullanırken dikkatli olun

    stadexmin laktoz yardımcı maddeleri içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik problemleri olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya zayıf emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

    Stadexmin, alerjik reaksiyonlara neden olabilen Sunset Yellow ve PonCeau 4R gibi Azo grubu pigmentleri içerir.

    betametazon

    Konjestif kalp yetmezliği, yeni miyokard enfarktüsü, hipertansiyon, diyabet, epilepsi, glokom, karaciğer akıntısı, osteoporoz, gastrointestinal ülser, ruhsal bozukluklar ve böbrek yetmezliği durumlarında tüm vücut kortikosteroidleri kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda bazı istenmeyen etkiler görülme riski artabilir, ayrıca kortikosteroidler büyümeye neden olabilir. Yaşlı insanlar da istenmeyen etki riskini artırabilir.

    uygun antibakteriyel kemoterapiyle tedavi edilmeyen bakteriyel enfeksiyon durumunda kortikosteroidler genellikle kontrendikedir. Kortikosteroid tedavisi alan hastalar enfeksiyonlara daha duyarlı olmakla birlikte bu hastalıkların belirtileri geç dönemlere kadar gizlenebilmektedir. Tüberkülozu ilerleyen veya tüberkülozdan şüphelenilen hastalar, anti-tüberküloz ilaçlarla tedaviyi desteklemek için kullanılan çok nadir durumlar dışında kortikosteroid kullanmamalıdır. Potansiyel tüberküloz yakından izlenmeli ve kortikosteroid tedavisinin uzatılması gerekiyorsa tüberkülozu önlemek için kullanılmalıdır.

    Sistemik kortikosteroid kullanan bağışıklığı olmayan hastalarda su çiçeği ve belki de zona riski artıyor ve hastaların bu hastalıklarla temastan kaçınması gerekiyor. Hastaların bağışıklığı yoktur ancak su çiçeğine maruz kalmanın pasif bağışıklık olması gerekir. Kızamık için de benzer bir uyarı uygulanır. Yüksek doz kortikosteroid tedavisi alan ve en az üç ay sonra ölü aşıları kullanabilecek veya detoksifikasyon yapabilecek hastalar için canlı aşı kullanmayın, ancak yanıt azalabilir.

    Uzun süreli kortikosteroid tedavisi sırasında hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir. Sodyum, kalsiyum ve potasyum ilavesinin azaltılması gerekebilir.

    deksklorfeniramin maleat

    Anti-asetilkolin salgılanması nedeniyle antihistaminik ilaçların yan etkileri dar açılı glokom, idrar retansiyonu, prostat proliferasyonu veya kolon gargaraları gibi durumlarda dikkatli olunmalıdır.

    Deksklorfeniramin maleatın sedatif etkisi, alkol alındığında ve diğer sedatiflerle birlikte muayene yapıldığında artar.

    İlaç, bazı hastalarda titremeye, baş dönmesine ve zihinsel bozukluklara neden olabilir ve araç ve makine kullanma becerisini ciddi şekilde etkileyebilir. Araç ve makine kullanan kişiler için kullanılmasından kaçınmak gerekir.

    Yaşlılarda (> 60 yaş) ilaç kullanırken dikkatli olun, çünkü bu kişiler sıklıkla sekresyon önleyici yan etkilere karşı duyarlılığı artırır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    sürücüler ve makine operatörleri, özellikle tedavinin başlangıcında ilacı alırken uykuya dalma riskine özellikle dikkat etmelidir. Bu fenomen, alkollü veya alkollü içeceklerle birlikte kullanıldığında belirgindir.

    Gebelik

    Stadexmin'i hamile kadınlar için kullanın veya üreme çağındaki kadınlar, tedavinin yararları ile anneleri ve fetüsleri tehlikeye atma yeteneği arasında değerlendirme yapılmasını gerektirir. Anneleri hamilelik sırasında önemli dozda kortikosteroid alan çocuklarda adrenal bez azalması belirtileri dikkatle izlenmelidir.

    emzirme dönemi

    Tedavinin faydalarını ve anneleri ve bebekleri tehlikeye atma olasılığını göz önünde bulundurarak emziren kadınlar için stadexmin kullanın.

    İlaç etkileşimi

    betametazon

    Barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin, primidon veya rifampisin ile eş zamanlı kullanıldığında metabolizmayı artırabilir ve kortikosteroidlerin tedavi etkisini azaltabilir.

    Hem kortikosteroid hem de östrojen alan hastalar kortikosteroid açısından izlenmelidir.

    Aşırı potasyum kaybına neden olabilecek tiazid veya furosemid gibi potasyum kaybına neden olan diüretiklerle birlikte kortikosteroidler kullanın. Kortikosteroidler, amfoterisin B veya Xanthin grubu bronkodilatörler veya Beta2 taşıma ilacı sahibi ile eş zamanlı kullanıldığında hematüri riskini artırabilir. Glukokortikoidlerin antikoagülanlarla eş zamanlı kullanımı antikoagülan etkilerini artırabilir veya azaltabilir. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kortikosteroidlerle kombine edilmesi kanama ve gastrointestinal ülser riskini artırabilir.

    kortikosteroidler kandaki salisilat konsantrasyonunu azaltabilir.

    Glukokortikoid kan şekerini yükseltebilir, aynı anda insülin ve/veya oral hipoglisemik ilaç kullanan diyabetli hastalar tedavi sırasında doz ayarlaması yapmak zorunda kalabilir.

    deksklorfeniramin maleat

    Mao inhibitörleri, ciddi hipotansiyona neden olabilen antihistaminik ilaçların etkilerini uzatıp artırdı.

    Deksklorfeniramin Maleat, alkol, barbitüratlar, uyku hapları, opioid analjezikler, sedatif anksiyete ve anti-psikotik ilaçlar gibi merkezi nörolojik inhibitörlerin sedatif etkilerini artırabilir.

    İlaçların yazışmaları

    İlacın süvarisi üzerine herhangi bir çalışma bulunmadığından, bu ilacı başka ilaçlarla karıştırmaz.

    Saklama

    Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın, ışıktan kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler