Pleťový krém Stadgerri Stella léčí kožní onemocnění (10g)

Léková forma Trubice
Specifikace Clotrimazol, betamethason dipropionát, gentamicin

Složka

Thành phần cho 10g

Informace o složení	Obsah
Clotrimazol	1 %
Betamethason dipropionát	0,064 %
Gentamicin	0,1 %

Použití

indikace

Lék Stadgertri stella je indikován v následujících případech:

Léčba kožních onemocnění, která reagují na kortikosteroidy při komplikacích bakteriální infekce (citlivé na gentamicin) a plísní (citlivé na klotrimazol) nebo při podezření na tyto infekce. Kůže kombinovaná s protizánětlivými a svědivými vlastnostmi betamethasonu s antifungální aktivitou klotrimazolu a širokou antibakteriální aktivitou gentamicin sulfátu.

Betamethason dipropionát je fluorizovaný syntetický kortikosteroid. V léčebné dávce mají kortikosteroidy hlavně protizánětlivé a/nebo imunosupresivní účinky. Lokalizované kortikosteroidy jako Betamethason dipropionate jsou účinné při léčbě dermatitidy díky protizánětlivým, protisvědivým a cévním účinkům. I když jsou fyziologické, farmakologické a klinické účinky kortikosteroidů jasné, přesný mechanismus dopadu u jednotlivých onemocnění je nejistý.

Gentamicin sulfát je antibiotikum aminoglykosidů, které ničí baktericidní účinky inhibicí biosyntézy bakteriálních proteinů. Skutečné antibakteriální spektrum gentamicinu zahrnuje gramnegativní aerobní bakterie a staphylococcus aureus, včetně kmenů produkujících rezistenci na penicilinázu a meticilin.

Clotrimazol je širokospektrální antimykotikum. Mechanismus účinku klotrimazolu je vázán na fosfolipidy v buněčné membráně houby, mění propustnost membrány a způsobuje ztrátu intracelulárních esenciálních látek, které vedou k destrukci houbových buněk.

Dynamická farmakokinetika

Betamethason se snadno vstřebává, je-li použit na místě. Při aplikaci, zejména pokud je kůže zavřená nebo když je kůže natržená, může být množství betamethasonu, které se vstřebá dostatečné pro účinek celého těla.

Gentamicin sulfát se po aplikaci obvykle neabsorbuje neporušenou kůží; Lék se však snadno vstřebává kůží, kde kůže není neporušená nebo kůže již není keratinová jako rány, popáleniny nebo vředy.

Při použití na kůži se klotrimazol velmi málo vstřebává: šest hodin po nanesení krému, 1% radioaktivní klotrimazol na kůži neporušenou a na kůži s akutním zánětem, hladiny klotrimazolu se mění ze 100 mikrogramů/cm3 v rohovité vrstvě na 0,5 – 1 mikrogram/cm3 ve vrstvě páteře a 0,1 mikrogramu

Před odběrem Pleťový krém Stadgerri Stella léčí kožní onemocnění (10g)

Jak používat

Stadggri Stella se používá pouze na kůži. Naneste na nemocné tenkou vrstvu krému.

Dávkování

Mládež a dospělí

by měl nanášet tenkou vrstvu krému, která pokryje celý povrch nemocné a okolní kůže, 2krát denně, ráno a večer. Od 2 - 12 let

naneste pouze malé množství na nemocnou a jemně třenou pokožku. Datum.

Pro účinnou léčbu by měl být aplikován pravidelně.

Variabilní doba léčby závisí na oblasti a poloze pacientova onemocnění a odpovědi.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

použití topických kortikosteroidů může inhibovat funkci hypofýzy a nadledvin, což vede k sekundárnímu postižení nadledvin a způsobuje známky sekrece nadledvin, včetně Cushinga.

Při použití klotrimazolu na místě téměř nedochází k předávkování.

Jednodávkový gentamicin nemá téměř žádné příznaky. Použití gentamicinu na místě příliš mnoho nebo prodloužené může být dále vysíláno kvůli růstu bakterií nejistoty.

Léčba

Potřeba indikovat vhodnou symptomatickou léčbu. Příznaky akutních kortikosteroidů se často upraví. V případě potřeby léčba nerovnováhy elektrolytů. V případě chronické otravy je třeba kortikosteroidy pomalu vysadit. Pokud růst bakterií není citlivý, přestaňte používat stadggri a proveďte jinou vhodnou terapii.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Stadgentri Stella můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Lokální kožní poruchy se mohou vyskytnout, pokud je léčba na ploše kůže široká, těsná nebo dlouhodobá, jako je atrofie kůže (zejména na obličeji), dilatace kapilár, kožní vzor, pruhovitá atrofie kůže, kožní krvácení, steroidní akné, zarudnutí (rosacea) nebo dermatitida (kožní syndrom). Obnovit nebo ne). tam. em).

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Stadgertri Stella kontraindikováno v následujících případech:

je kontraindikováno použití topických kortikosteroidů v případech kožních infekcí (viry, bakterie [včetně bakterií tuberkulózy] a houby), reakce na vakcíny, kožní vředy a akné. Nenanášejte krém na obličej v případě zarudnutí (rosacea) nebo dermatitidy kolem úst. Aplikujte stadggri na sliznici, pokožku kolem očí a blízko očí.

Buďte opatrní při používání

přestaňte používat stadggri a aplikujte vhodnou léčbu, pokud jste podráždění nebo přecitlivělí.

Celotělová absorpce účinných látek při použití na místě se může zvýšit, pokud je lék používán na velké kůži, zejména po dlouhou dobu nebo na poraněnou kůži.

V takových případech byl hlášen jakýkoli nežádoucí účinek při použití celotělového cukru při použití na místě. Vhodná prevence, zvláště u dětí.

Je nutné vzít v úvahu riziko toxické akumulace (toxicita pro ucho, toxicita pro ledviny) v důsledku zvýšené kožní absorpce při současném použití se systémovými aminoglykosidy.

Může dojít ke zkřížené alergii s jinými aminoglykosidy.

Dlouhodobé užívání antibiotických přípravků může vyvinout nejisté mikroorganismy. V tomto případě nebo v případě superinfekce by měla být zahájena vhodná léčba.

Při aplikaci vysokých dávek kortikosteroidů se silnými nebo velmi silnými aktivními skupinami na velkou plochu kůže nebo oblast topické kůže je nutné pečlivé sledování lékařem, zejména věnovat pozornost inhibici endogenních kortikosteroidů a schopnosti působit na metabolismus.

Nepoužívejte na otevřené rány a poškozenou kůži.

Neužívejte lék nepřetržitě po dobu 2-3 týdnů.

Při použití kortikosteroidů velmi silné, silné a středně aktivní skupiny na obličeji nebo v oblasti genitálií je nutné být obzvláště obezřetní a měly by být používány pouze 1 týden.

Na kůži kolem očí by kortikosteroidy měly vykazovat pouze mírnou aktivitu (kvůli riziku glaukomu).

kortikosteroidy mohou pokrývat kožní alergie na složky léku.

Používejte pouze léky na existující kožní onemocnění a nesdílejte léky s ostatními.

Při použití systémových a topických kortikosteroidů (včetně nosních vrásek, inhalací a očních vrásek) se mohou objevit poruchy vidění. Pokud má pacient příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, měl by být převezen k oftalmologovi, aby posoudil příčiny, které mohou způsobit poruchy zraku, mezi které může patřit šedý zákal, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální retinopatie (CSCR), která byla hlášena po použití tělesných kortikosteroidů.

Nepoužívejte tento přípravek pro děti mladší 2 let

Pediatričtí pacienti mohou být citlivější na inhibici aktivity hypotalamu-Yen-HPA (HPA) v důsledku topických kortikosteroidů a účinků zevních kortikosteroidů ve srovnání s dospělými pacienty kvůli větší absorpci způsobené podílem plochy povrchu kůže na velké tělesné hmotnosti.

Inhibice osy HPA (projev nízkých hladin kortizolu v plazmě a nereagování na stimulaci ACTH), Cushingův syndrom, pomalý růst, pomalé přibírání na váze a intrakraniální hypertenze (včetně zánětu, bolesti hlavy a trnů na obou stranách) byly hlášeny u dětí užívajících lokální kortikosteroidy.

Stadgentri obsahuje cetylalkohol (Emulcire 61 WL 2659), který může způsobit místní reakce na kůži (jako je kontaktní dermatitida).

Stadggri obsahuje methyl-p-hydroxybenzoát a propyl-p-hydroxybenzoát, které mohou způsobit alergické reakce (pozdní).

Stadgentri obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.

Těhotné ženy by měly přípravek Stadggri používat pouze tehdy, je-li to skutečně nutné. Nepoužívejte stadggri na široké ploše, s velkým množstvím léku nebo po dlouhou dobu.

Při použití stadggri na prsa nekojte.

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Těhotenství

Neexistuje žádný jasný a úplný výzkum teratogenní schopnosti topických kortikosteroidů u těhotných žen. Proto by podávání steroidů mělo být během těhotenství vysazeno pouze tehdy, když je přínos léčby vyšší než potenciální riziko pro plod. Neaplikujte velká množství na velké množství nebo po dlouhou dobu u těhotných žen.

Období kojení

Protože není známo, zda užívání lokálních kortikosteroidů může vést k dostatečnému vstřebávání v těle, aby je bylo možné nalézt v mateřském mléce, nebo ne, měli byste se rozhodnout přestat kojit nebo přestat užívat lék, zvažte důležitost léku pro matku.

Drogová interakce

Žádná data.

Skladování

V uzavřeném obalu. Na suchém místě nepřesahujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.