Stadgerri Stella Hautcreme behandelt Hautkrankheiten (10 g)
Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Clotrimazol, Betamethasondipropionat, Gentamicin
Inhaltsstoff
Thành phần cho 10g| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Clotrimazol | 1 % |
| Betamethasondipropionat | 0,064 % |
| Gentamicin | 0,1 % |
Verwendet
Indikationen
Stadgertri-Medikament Stella ist in folgenden Fällen angezeigt:
Betamethasondipropionat ist ein fluorisiertes synthetisches Kortikosteroid. In der Behandlungsdosis haben Kortikosteroide überwiegend entzündungshemmende und/oder immunsuppressive Wirkungen. Lokale Kortikosteroide wie Betamethasondipropionat sind aufgrund ihrer entzündungshemmenden, juckreizstillenden und vaskulären Wirkung wirksam bei der Behandlung von Dermatitis. Während die physiologischen, pharmakologischen und klinischen Wirkungen von Kortikosteroiden klar sind, ist der genaue Wirkungsmechanismus bei jeder Krankheit ungewiss.
Gentamicinsulfat ist ein Antibiotikum der Aminoglykoside, das bakterizide Wirkungen durch Hemmung der bakteriellen Proteinbiosynthese abtötet. Das tatsächliche antibakterielle Spektrum von Gentamicin umfasst gramnegative aerobe Bakterien und Staphylococcus aureus, einschließlich Stämme, die Penicillinase- und Methicillin-Resistenz erzeugen.
Clotrimazol ist ein Breitbandantimykotikum. Der Wirkungsmechanismus von Clotrimazol hängt mit Phospholipiden in der Pilzzellmembran zusammen, die die Durchlässigkeit der Membran verändern und zum Verlust intrazellulärer essentieller Substanzen führen, was zur Zerstörung der Pilzzellen führt.
Dynamische Pharmakokinetik
Betamethason wird bei sofortiger Anwendung leicht absorbiert. Bei der Anwendung, insbesondere wenn die Haut geschlossen oder gerissen ist, kann es zu einer ausreichenden Menge Betamethason kommen, die für die Ganzkörperwirkung ausreicht.
Gentamicinsulfat wird nach der Anwendung normalerweise nicht intakt durch die Haut absorbiert; Allerdings wird das Medikament leicht durch die Haut absorbiert, wenn die Haut nicht intakt ist oder die Haut kein Keratin mehr enthält, wie z. B. bei Wunden, Verbrennungen oder Geschwüren.
Bei Anwendung auf der Haut wird Clotrimazol nur sehr wenig absorbiert: Sechs Stunden nach dem Auftragen der Creme beträgt 1 % radioaktives Clotrimazol auf der intakten Haut und auf akut entzündlicher Haut ändern sich die Clotrimazol-Werte von 100 Mikrogramm/cm3 in der Hornschicht auf 0,5–1 Mikrogramm/cm3 in der Wirbelsäulenschicht und 0,1 MikrogrammVor der Einnahme Stadgerri Stella Hautcreme behandelt Hautkrankheiten (10 g)
Anwendung
Stadggri Stella wird nur auf der Haut angewendet. Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf die erkrankten Personen auf.
Dosierung
Jugendliche und Erwachsene
Für eine wirksame Behandlung sollte es regelmäßig angewendet werden.
Die variable Behandlungszeit hängt vom Bereich und der Position der Erkrankung des Patienten und der Reaktion ab.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome
Die Verwendung topischer Kortikosteroide kann die Hypophysen-Nebennieren-Funktion hemmen, was zu sekundären Nebennierenstörungen und Anzeichen einer Nebennierensekretion, einschließlich Cushing, führt.
Bei der sofortigen Anwendung von Clotrimazol kommt es nahezu zu keiner Überdosierung.
Eine Einzeldosis Gentamicin verursacht fast keine Symptome. Die übermäßige oder längere Einnahme von Gentamicin kann aufgrund des Wachstums von Bakterien zu einer weiteren Ausbreitung führen.
Behandlung
Es muss eine geeignete symptomatische Behandlung angegeben werden. Die Symptome einer akuten Kortikosteroideinnahme bessern sich häufig. Bei Bedarf Behandlung von Elektrolytstörungen. Bei chronischen Vergiftungen sollte die Gabe von Kortikosteroiden langsam abgesetzt werden. Wenn das Bakterienwachstum nicht empfindlich ist, beenden Sie die Anwendung von Stadggri und führen Sie andere geeignete Therapien durch.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Stadgentri Stella kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Stadgertri Stella ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Beenden Sie die Anwendung von Stadggri und wenden Sie bei Reizung oder Überempfindlichkeit geeignete Behandlungen an.
Die Ganzkörperaufnahme der Wirkstoffe bei punktueller Anwendung kann sich erhöhen, wenn das Arzneimittel auf großer Haut, insbesondere über einen längeren Zeitraum oder auf der verletzten Haut, angewendet wird.
In solchen Fällen wurde über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Ganzkörperzuckers bei punktueller Anwendung berichtet. Angemessene Prävention, insbesondere für Kinder.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit systemischen Aminoglykosiden ist das Risiko einer toxischen Anreicherung (Toxizität für das Ohr, Toxizität für die Nieren) aufgrund einer erhöhten Hautabsorption zu berücksichtigen.
Es kann zu Kreuzallergien mit anderen Aminoglykosiden kommen.
Die langfristige Einnahme von Antibiotikapräparaten kann zur Entwicklung unsicherer Mikroorganismen führen. In diesem Fall oder im Falle einer Superinfektion sollte mit der entsprechenden Behandlung begonnen werden.
Bei der Anwendung hochdosierter Kortikosteroide mit starken oder sehr starken Wirkstoffgruppen auf einer großen Hautfläche oder einem Bereich topischer topischer Haut ist eine engmaschige ärztliche Überwachung erforderlich, wobei insbesondere auf die Hemmung endogener Kortikosteroide und die Fähigkeit, auf den Stoffwechsel einzuwirken, zu achten ist.
Vermeiden Sie die Anwendung auf offenen Wunden und geschädigter Haut.
Nehmen Sie das Medikament 2-3 Wochen lang nicht ununterbrochen ein.
Bei der Anwendung von Kortikosteroiden der sehr starken, starken und mittelwirksamen Gruppe im Gesicht oder im Genitalbereich ist besondere Vorsicht geboten und sollte nur für eine Woche angewendet werden.
Auf der Haut um die Augen sollten Kortikosteroide nur in milder Wirkung eingesetzt werden (aufgrund des Glaukomrisikos).
Kortikosteroide können Hautallergien gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels abdecken.
Verwenden Sie Medikamente nur bei bestehenden Hauterkrankungen und teilen Sie Medikamente nicht mit anderen.
Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide können Sehstörungen auftreten (einschließlich Nasenfalten, Inhalationsfalten und Augenfalten). Wenn der Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte der Patient zu einem Augenarzt überwiesen werden, um die Ursachen zu untersuchen, die zu Sehstörungen führen können. Dazu können Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale Retinopathie (CSCR) gehören, über die nach der Anwendung von Körperkortikosteroiden berichtet wurde.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 2 Jahren.
Pädiatrische Patienten reagieren möglicherweise empfindlicher auf die Hemmung der Hypothalamus-Aktivität-Yen-HPA (HPA) aufgrund topischer Kortikosteroide und der Wirkung externer Kortikosteroide als erwachsene Patienten, da aufgrund des Anteils der Hautoberfläche am großen Körpergewicht eine stärkere Absorption vorliegt.
Hemmung der HPA-Achse (Manifestation niedriger Cortisolspiegel im Plasma und fehlende Reaktion auf ACTH-Stimulation), Cushing-Syndrom, langsames Wachstum, langsame Gewichtszunahme und intrakranielle Hypertonie (einschließlich Entzündungen, Kopfschmerzen und Dornen auf beiden Seiten) wurden bei Kindern berichtet, die lokale Kortikosteroide verwendeten.
Stadgentri enthält Cetylalkohol (Emulcire 61 WL 2659), der lokale Reaktionen auf der Haut (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.
Stadggri enthält Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat, die (spät) allergische Reaktionen hervorrufen können.
Stadgentri enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.
Schwangere sollten Stadggri nur verwenden, wenn es wirklich notwendig ist. Wenden Sie Stadggri nicht auf einer großen Fläche, mit einer großen Menge Arzneimittel oder über einen längeren Zeitraum an.
Stillen Sie nicht, wenn Sie Stadggri an der Brust anwenden.
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Unbekannte Auswirkungen des Arzneimittels.
Schwangerschaft
Es gibt keine klare und vollständige Forschung zur teratogenen Wirkung topischer Kortikosteroide bei schwangeren Frauen. Daher sollten die Steroide während der Schwangerschaft nur dann abgesetzt werden, wenn der Behandlungsnutzen höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus. Bei schwangeren Frauen keine großen Mengen auftragen oder über einen längeren Zeitraum anwenden.
Die Zeit des Stillens
Da nicht bekannt ist, ob die Verwendung lokaler Kortikosteroide zu einer ausreichenden Absorption im Körper führen kann, um sie in der Muttermilch zu finden, oder nicht, sollten Sie sich entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen, und dabei die Bedeutung des Medikaments für die Mutter berücksichtigen.
Arzneimittelwechselwirkung
Keine Daten.
Lagerung
In geschlossener Verpackung. An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.
Andere Drogen
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- DuoTrav
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- Fosavance
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PIRITON SYRUP
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